Tricor 145 é un axente hipolipidémico oral que se usa na práctica clínica para baixar o colesterol alto e os triglicéridos. A eliminación da hipercolesterolemia é necesaria para reducir o risco de desenvolver aterosclerose e evitar a formación de placas ateroscleróticas nas paredes do vaso. A droga reduce o risco de coágulos debido á supresión da agregación de plaquetas sanguíneas.
Nome non propietario internacional
Fenofibrato.
O tricor 145 úsase para baixar o colesterol alto e os triglicéridos.
ATX
C10AB05.
Formas e composición de liberación
O medicamento está dispoñible en tabletas brancas para administración oral. Cada unidade do medicamento contén 145 mg do composto activo: nanopartículas fenofibradas. Os seguintes compoñentes úsanse para aumentar a velocidade e completitude da absorción en combinación coa sustancia activa:
- crospovidona;
- hipromelose;
- celulosa microcristalina;
- lauril sulfato de sodio e docusato;
- azucre no leite, sacarosa;
- dióxido de silicio deshidratado coloidal;
- estearato de magnesio.
Tricor 145 está dispoñible en comprimidos brancos para administración oral e contén 145 mg do composto activo - nanopartículas de fenofibrato.
As pastillas están cubertas cunha membrana de película na parte superior, que se disolve baixo a acción das esterases intestinais. A película está composta por alcohol polivinílico, dióxido de titanio, talco, lecitina de soia, goma de xantano.
Formas inexistentes:
- xel;
- inxeccións en ampolas.
Acción farmacolóxica
O medicamento hipoglucémico pertence ao grupo dos fibratos. O mecanismo de acción do composto activo baséase na activación dos receptores alfa. Como resultado do aumento da súa actividade funcional, aumentan a lipólise e a excreción de lipoproteínas cun alto nivel de triglicéridos.
O fenofibrato sintetízase a partir do ácido fibrático, que é capaz de afectar o nivel de lípidos no corpo humano debido á activación dos receptores alfa. Debido á consecución do efecto terapéutico, a concentración de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) redúcese e aumenta a fracción de alta densidade (HDL). Os ensaios preclínicos revelaron unha diminución do colesterol total nun 25%, os triglicéridos nun 45-55% e un aumento da concentración de HDL nun 10-30%.
Durante o período de terapia conservadora, o risco de desenvolver cambios ateroscleróticos no endotelio vascular é reducido e a probabilidade de formación de placas de colesterol nas paredes do torrente sanguíneo. Co uso prolongado do medicamento, diminúe o número de marcadores da inflamación. En presenza de hiperuricemia, os pacientes reciben unha vantaxe adicional en forma de redución do 25% nos niveis de ácido úrico.
Tricor 145: un medicamento hipoglucémico pertence ao grupo dos fibratos.
Farmacocinética
Cando entran nos intestinos, as pastillas son hidrolizadas por esterases para formar ácido fenofibroico. O medicamento difúndese no torrente sanguíneo, onde alcanza os valores máximos entre 2-4 horas. O produto metabólico activo é absorbido na parede intestinal en forma de nanopartículas, polo que o uso paralelo dos alimentos non afecta a taxa de absorción e a completa biodisponibilidade. Nos vasos sanguíneos, o 99% do ácido fenofibroico activo forma un complexo con albumina plasmática.
As substancias medicinais non sofren transformación nas células do fígado. A vida media do metabolito activo é de 20 horas. A droga sae do corpo con ouriños dentro dunha semana.
Indicacións de uso
A droga úsase para o colesterol elevado e triglicéridos ou dislipidemia mixta con baixa eficiencia da terapia dietética, aumento da actividade física e outros métodos non farmacéuticos na loita contra o exceso de peso. Especialmente en presenza de hipertensión arterial e malos hábitos.
Na práctica clínica, pódese usar un fármaco para eliminar a síndrome metabólica e a hiperlipoproteinemia secundaria só se persiste o aumento do nivel de lipoproteínas se o tratamento do proceso patolóxico primario é ineficaz.
Tricor 145 úsase para o colesterol elevado e triglicéridos ou dislipidemia mixta con terapia de mala alimentación.
Contraindicacións
A droga está estrictamente contraindicada nos seguintes casos:
- con galactosemia grave, deficiencia de lactasa e frutosa, síndrome de galactosa-glicosa, malabsorción de sacarosa-isomaltasa;
- a presenza dunha maior sensibilidade á luz, aos compoñentes estruturais de Tricorra;
- insuficiencia hepática e renal;
- fototoxicidade durante o tratamento con Ketoprofen, fibratos;
- proceso patolóxico na vesícula biliar;
- reaccións anafilácticas aos cacahuetes, soia e manteiga de cacahuete.
Con coidado
É necesario vixiar a condición do paciente durante a cita no contexto das seguintes enfermidades:
- insuficiencia renal e hepática de leve a moderada;
- alcoholismo crónico;
- idade avanzada;
- unha forma hereditaria de enfermidade muscular esquelética;
- terapia paralela con anticoagulantes indirectos e bloqueadores de HMG-CoA reductasa.
É necesario vixiar a condición do paciente cando se prescribe nun contexto de alcoholismo crónico.
Como tomar Tricor 145 mg
Os comprimidos deben tomarse por vía oral sen mastigar. O dano á membrana do filme pode orixinar unha diminución da transformación do fenofibrato en ácido fenofibrico activo. O medicamento pódese tomar durante todo o día, independentemente da comida. Os pacientes adultos necesitan beber 1 comprimido de 145 mg por día unha vez.
O efecto de redución de lípidos é eficaz cando continúa a dieta e en condicións de maior actividade física. Os pacientes que foron tratados con 160 mg do medicamento non precisan unha redución gradual da dosificación ata 145 mg.
Tomar a droga para a diabetes
A droga non afecta o nivel de glicosa no sangue e a actividade das células beta pancreáticas. Polo tanto, os pacientes con diabetes mellitus non precisan un axuste de dosificación de insulina e fármacos hipoglucémicos.
Efectos secundarios
As reaccións negativas do corpo aparecen debido a unha dosificación de fenofibrato escollida de xeito inadecuado.
Tracto gastrointestinal
Os trastornos do sistema dixestivo exprésanse como dor no epigastrio, vómitos, formación de gases e diarrea moderada. Pode ocorrer pancreatite.
Os pacientes con diabetes mellitus non precisan axuste de dosificación de insulina e medicamentos hipoglucemicos.
Órganos hematopoéticos
En raros casos, con inhibición dos sistemas circulatorio e linfático, desenvólvense deficiencia de leucocitos e aumento da hemoglobina.
Sistema nervioso central
Un trastorno do sistema nervioso reflíctese na calidade da disfunción eréctil, dores de cabeza.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conectivo
En casos raros e excepcionais, é posible desenvolver mialxia difusa, cambras e espasmos musculares, debilidade, miosite, necrose aguda do tecido muscular dos músculos esqueléticos.
Do sistema respiratorio
Hai un risco mínimo de desenvolver pneumopatía intersticial.
Por parte da pel e graxa subcutánea
A aparición de reaccións alérxicas na pel, caracterizadas pola aparición dunha erupción cutánea, urticaria, picazón grave. Nalgúns casos, a sensibilidade á luz aumenta na pel, unha persoa comeza a perder o pelo. A fotosensibilidade pode estar acompañada de eritema, a aparición de ampollas.
Do sistema xenitourinario
Posible aumento dos niveis de creatinina sérica e ácido úrico fronte aos antecedentes de retención urinaria.
Do sistema cardiovascular
Os trastornos vasculares caracterízanse por tromboembolismo venoso, incluíndo embolia pulmonar e trombose venosa nas extremidades inferiores.
Sistema endocrino
Quizais aumentou a sudoración.
Por parte do fígado e do tracto biliar
Na maioría dos casos, a actividade aumenta e a concentración de aminotransferasas hepáticas no soro sanguíneo. Nalgúns casos, a colelitiasis desenvólvese, posiblemente inflamación periódica do fígado. Se aparecen signos de hepatite en forma de ictericia e picazón, recoméndase someterse a probas de laboratorio para confirmar o diagnóstico. Ao recibir resultados positivos, o uso de fenofibratos queda cancelado.
Instrucións especiais
Antes de comezar a terapia con drogas, é necesario eliminar as causas etiolóxicas da hipercolesterolemia secundaria, que pode ocorrer ante o fondo da diabetes mellitus tipo 2, o alcoholismo. Recoméndase avaliar a eficacia do tratamento mediante indicadores de laboratorio dos niveis de graxa sérica. A falta de acción de redución de lípidos nun prazo de 3 meses, é necesario consultar co seu médico sobre a substitución do medicamento.
Nalgúns casos, no contexto do tratamento con drogas, é posible o desenvolvemento do proceso inflamatorio no páncreas.
Nalgúns casos, no contexto do tratamento con drogas, é posible o desenvolvemento do proceso inflamatorio no páncreas. As causas da pancreatite poden ser as pedras e a conxestión biliar na vesícula biliar, un efecto terapéutico insuficiente ante o fondo de hipertrigliceridemia grave.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
A droga non é dopante ou psicotrópica, non afecta negativamente a actividade do sistema nervioso central e periférico. Por iso, durante o tratamento con Triicore, permítese controlar mecanismos complexos e un coche, o que require maior concentración e reacción rápida.
Uso durante o embarazo e a lactación
Está prohibido tomar un medicamento que reduce o lípido durante o embarazo. Ao prescribir medicamentos durante a lactación materna, é necesario trasladar ao neno a comida con mesturas para bebés e cancelar a lactación.
Prescribir TRICOR 145 mg a nenos
Prohíbese tomar ata 18 anos ao axente hipolipidémico por falta de información sobre o efecto do ácido fenofibroico sobre o desenvolvemento do corpo humano na preescolar e na adolescencia.
Uso na vellez
As persoas maiores de 70 anos deben controlar atentamente o seu estado durante o tratamento con fenofibrato.
Solicitude de insuficiencia da función renal
O medicamento está contraindicado en insuficiencia renal grave.
Uso para alteración da función hepática
A droga está prohibida para o uso por persoas con enfermidade hepática grave.
Sobredose
Non se desenvolveu un axente de combate específico. Isto débese á ausencia de casos de sobredosis. Cun uso único dunha alta dose de comprimidos, hipotéticamente é posible aumentar os efectos secundarios e aumentar a súa frecuencia de aparición. Se sospeitas de signos de sobredose, debes buscar axuda médica. A droga non se excreta por hemodiálise.
Está estrictamente prohibido beber alcol durante a terapia con Tricor.
Interacción con outras drogas
O fenofibrato e os seus produtos metabólicos non son inhibidores das isoformas do citocromo P450.
Compatibilidade con alcohol
Está estrictamente prohibido beber alcol durante a terapia con Tricor. O alcohol etílico pode debilitar o efecto de redución de lípidos, provocando a inhibición do sistema nervioso e hepatobiliario.
Combinacións contraindicadas
O ácido fenofibroico potencia o efecto terapéutico dos anticoagulantes para uso oral. Debido a esta combinación, pode haber hemorraxia interna. O efecto negativo débese á liberación dun anticoagulante do sitio de unión ás proteínas do plasma.
Ao comezo da terapia farmacéutica con fenofibrato, recoméndase consultar a un médico sobre a necesidade de reducir a dose diaria de anticoagulantes por ⅓. A selección posterior de dose realízase de acordo coas normas de INR.
Cun uso único dunha alta dose de comprimidos, hipotéticamente é posible aumentar os efectos secundarios e aumentar a súa frecuencia de aparición.
Non se recomendan combinacións
Debido ao alto risco de efectos tóxicos sobre os músculos, non se recomenda o uso paralelo de fenofibrato con bloqueadores de HMG-CoA e derivados de fibratos.
Combinacións que precisan precaución
Recoméndase supervisar constantemente a actividade funcional dos riles mentres se nomea Tricor con Cyclosporine ou antibióticos. Cando se combina, existe o risco de insuficiencia renal grave. Con fortes cambios nos parámetros de laboratorio, ten que deixar de tomar Tricor.
Analóxicos
O medicamento pódese substituír por un dos seguintes análogos:
- Lipantilo;
- Canon de fenofibra;
- Gofibrat;
- Lofant
Condicións de vacacións de Treicor a 145 mg de farmacias
As pílulas están dispoñibles só con consello médico directo.
Podo mercar sen receita médica
O medicamento non se vende sen receita médica debido ao alto risco de efectos secundarios se se usa de forma inadecuada.
Prezo
O custo medio das tabletas é de 931 rublos.
Condicións de almacenamento da droga
É necesario conter a droga a un coeficiente de humidade baixo afastado dos raios ultravioleta a temperaturas de ata + 25 ºC.
Data de caducidade
3 anos
Fabricante Tricor 145 mg
Reciphon Fontaine, Francia.
Pódese substituír a droga polo Canon Fenofibrat analóxico.
Comentarios sobre Tricor 145 mg
Nos foros en liña, médicos e pacientes deixan comentarios sobre todo positivos. Xorden comentarios negativos debido á aparición de efectos secundarios.
Médicos
Romanov Denis, endocrinólogo, San Petersburgo
Este é un medicamento hipolipidémico, pero Tricor reduce os triglicéridos no sangue en maior medida. Recomendo usalo para dislipidemia de tipos IIa, IIb, III e IV. A dosificación e a duración do tratamento establécense individualmente. Non se observaron efectos adversos en pacientes. Advirte que na práctica, a droga ten un efecto baixo na redución do colesterol. Os comprimidos están contraindicados para persoas con función hepática anormal.
Pacientes
Gennady Likhachev, 38 anos, Ekaterimburgo
Deixo unha crítica negativa sobre Tricor. O médico prescribiu a droga como un substituto de Torvacard, porque había un nivel baixo de HDL. Despois de 4-5 meses de ingreso, notei a aparición de ataques periódicos de inchazo, náuseas e vómitos. Aos 8 a 9 meses de terapia conservadora en conexión coa balonción e a aparición de cólicos na vesícula biliar, prescribiuse unha operación programada. Resección da vesícula biliar revelou a bilis viscosa e moitas pedras. Despois da operación, os ataques detivéronse.
Roman Sorokin, 53 anos, Stavropol
Teño retinopatía diabética en relación coa que me sometín a operacións láser e cirúrxicas nos meus ollos máis dunha vez. Para acelerar a recuperación, acepto Tricor, que efectivamente afronta a súa tarefa. Neste caso, o medicamento reduce cualitativamente a concentración de colesterol no sangue a niveis normais. Bebo a droga de xeito regular durante 10 meses, seguida dunha pausa de 2 meses. Non notei efectos secundarios e reaccións alérxicas durante toda a inxestión.
