O NPH de Rinsulina, como se pode xulgar polo seu nome, está deseñado para combater a diabetes. Asignado a adultos e nenos.
Nome non propietario internacional
Insulina insulina.
O NPH de Rinsulina, como se pode xulgar polo seu nome, está deseñado para combater a diabetes.
ATX
A10AC01.
Formas e composición de liberación
A fabricación do medicamento realízase en forma de suspensión para a administración subcutánea. 100 UI en 1 ml - é o contido da substancia activa na preparación, que está representada pola insulina humana.
Acción farmacolóxica
A sustancia activa obtense mediante o método de ADN recombinante. Refírese ás insulinas cunha duración media de acción. Á vista da formación do complexo receptor da insulina, estimula os procesos no interior da célula do corpo humano, que inclúe a produción dos principais encimas.
A fabricación do medicamento realízase en forma de suspensión para a administración subcutánea.
O nivel de glicosa no sangue durante a terapia diminúe debido a que o seu transporte intracelular aumenta, a taxa de produción do fígado diminúe.
O fármaco comeza a actuar aproximadamente 1,5 horas despois da súa administración de forma subcutánea. O maior efecto pódese observar despois das 4-12 horas. A exposición máxima realízase durante o día.
Farmacocinética
A cantidade de absorción da insulina e a eficacia que afectará o corpo do paciente dependen de moitos factores. Este é o lugar de inxección (coxa, estómago ou glúteos), a dose e concentración da sustancia activa no medicamento. A distribución dos tecidos do corpo caracterízase por desigual. A excreción é a través dos riles do paciente.
Indicacións de uso
A droga úsase no tratamento da diabetes mellitus do primeiro e do segundo tipo. O segundo tipo de diabetes coa axuda desta ferramenta pódese tratar durante a xestación.
Contraindicacións
Non é posible o tratamento con drogas se unha persoa ten hipoglucemia ou aumenta a susceptibilidade á insulina.
Como tomar Rinsulin NPH
Con diabetes
A dosificación exacta para cada paciente debe seleccionarse individualmente e en función do nivel de glicosa no sangue.
A dosificación estándar está comprendida entre 0,5-1 UI por 1 kg de peso humano.
Na maioría das veces, o medicamento é inxectado subcutáneamente na coxa.
Non administre a droga por vía intravenosa. A temperatura da solución para a administración debe estar preto da temperatura ambiente.
Na maioría das veces, o medicamento é inxectado subcutáneamente na coxa. As inxeccións pódense situar na parte dianteira do peritoneo, ombreiro ou nádega. É importante cambiar a localización da administración de fármacos, co que podes evitar o desenvolvemento de lipodistrofia. O médico debe ter especial coidado ao administrar unha inxección para non ferir o buque. Se o paciente levará a cabo o procedemento, deberá estar adestrado previamente nisto e familiarizado coas instrucións.
Antes de configurar a inxección, cómpre arrollar o cartucho entre as palmas unhas 10 veces, suxeitándoo horizontalmente. É importante facelo ata que a insulina tome a forma dunha substancia homoxénea, semellante un pouco ao leite.
Ao usar o cartucho, débense observar as recomendacións do fabricante sobre a súa instalación na xeringa e a instalación da agulla. Unha vez entregada a inxección, cómpre desenroscar a agulla coa tapa externa e desfacerse dela. Isto asegurará condicións de esterilidade adecuadas para evitar o obstrución da agulla e a penetración do aire nela. Despois diso, cómpre instalar a tapa no mango.
O medicamento para uso pódese almacenar a temperatura ambiente durante non máis de 28 días.
Efectos secundarios
Entre as reaccións locais, hiperemia, picazón e hinchazón no lugar da inxección, obsérvase o fenómeno da lipodistrofia con introdución constante á mesma localización.
Moitas veces hai reaccións causadas polo efecto no metabolismo dos carbohidratos do paciente. Están representados por mareos, diminución da agudeza visual, debilidade, calafríos, tremores e aumento da sudoración, pel pálida, fame e parestesia.
Entre as manifestacións alérxicas, son posibles síntomas un choque anafiláctico e unha erupción na pel. Con episodios de perda de consciencia, hipoglucemia e outros síntomas secundarios, é urxente buscar axuda médica. O médico poderá cambiar as tácticas de tratamento e tomar as medidas oportunas.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Esta capacidade pode ser prexudicial xa que a miúdo sofre o sistema nervioso central.
Instrucións especiais
Os pacientes maiores poden necesitar un cambio de dose. O mesmo se aplica aos pacientes con insuficiencia renal e hepática.
Uso durante o embarazo e a lactación
O tratamento co medicamento durante a xestación é posible, debido a que a insulina non é capaz de penetrar na barreira placentaria da nai. A necesidade de insulina diminúe no primeiro trimestre e medra no segundo e no terceiro.
Durante e despois do parto, pode reducirse a necesidade deste tratamento. Durante a lactación pódese realizar un tratamento, pero pode ser necesario reducir a dose de insulina recibida por unha muller.
O tratamento co medicamento durante a xestación é posible, debido a que a insulina non é capaz de penetrar na barreira placentaria da nai.
Compatibilidade con alcohol
É necesario abandonar o uso de alcol no tratamento da patoloxía.
Sobredose
Superar a dose ameaza hipoglucemia. O paciente pode eliminar unha sobredose leve por si só, comendo azucre ou alimentos cun alto contido en compoñentes de carbohidratos. Por este motivo, os pacientes con patoloxía necesitan levar zume, galletas ou doces. En casos extremos, é necesaria a administración intravenosa dunha solución de dextrosa cunha concentración do 40%. O glágono tamén se pode administrar de forma subcutánea, intravenosa ou intramuscular.
Para evitar a aparición de síntomas despois da estabilización do estado do corpo, cómpre comer alimentos saturados de hidratos de carbono.
Interacción con outras drogas
Tales medicamentos como a fenfluramina, a tetraciclina, o ketoconazol, as sulfonamidas e algúns outros poden aumentar o efecto da droga.
Heparina, diuréticos bucles, anticoncepción oral e estróxenos, a nicotina pode debilitar o efecto.
Analóxicos
Biosulina N, Protafan.
Condicións de vacacións en farmacia Rinsulin RPH
Podo mercar sen receita médica
Só por receita médica.
Prezo NPH de Rinsulina
O prezo mínimo é de 1000 rublos (Rusia).
Condicións de almacenamento da droga
A temperatura debe ser de +2 a + 8 ° C.
NPH de Rinsulina pódese mercar exclusivamente por receita médica.
Data de caducidade
2 anos
Fabricante NPH de Rinsulina
Biotecnoloxías nacionais OJSC, 142279, Rusia, Rexión de Moscova, distrito de Serpukhov.
Comentarios sobre Rinsulin NPH
Médicos
A.D. Koltygina, endocrinólogo, Ulyanovsk: "Prescribo o medicamento con bastante frecuencia, porque os pacientes xeralmente o toleran ben. O conveniente é que o podes tratar na túa casa, o que agrada aos pacientes. A ferramenta mostra bos resultados no tratamento da diabetes" .
E.O. Karimulina, médico xeral, Novy Urengoy: "O medicamento axuda a baixar a concentración de glicosa no sangue, como confirmou moitos anos de práctica clínica".
A heparina pode debilitar o efecto da droga Rinsulina NPH.
Pacientes
Violetta, de 38 anos, Krasnoyarsk: "Tratáronme esta droga por diabetes. Podo dicir que axudou e non houbo efectos secundarios. Creo que esta é a principal vantaxe de usar calquera medicamento. Tamén era conveniente que as inxeccións se poidan facer en na casa. Quedei máis satisfeito co trato ".
Rustam, 48 anos, Omsk: "Eu usei o medicamento hai varios meses. Non podo dicir que me recupere completamente, a loita aínda está por diante, pero a patoloxía está empezando a retroceder. Síntome moito mellor. Estou agradecido ao médico por prescribir un medicamento tan eficaz. Podo aconsellar "A todos os pacientes que sufriron unha grave interrupción do corpo en forma de diabetes. É importante que o médico supervise o tratamento e monitorice constantemente o paciente, isto axudará a obter o mellor resultado terapéutico".
Arina, 28 anos, Obninsk: "A pesar da súa idade nova, enfrontouse á diabetes. A droga axudou na loita contra ela."
