INSULINA PROTOTíPICA: DESCRICIóN, COMENTARIOS, PREZO

Send

A insulina Protafan refírese á insulina humana de acción media.

A necesidade de usar o medicamento Insulina Protafan NM pode producirse con varias enfermidades e condicións. En primeiro lugar, con diabetes tipo 1 e tipo 2. Ademais, o medicamento está indicado na fase de resistencia aos fármacos hipoglucémicos iniciais.

A droga tamén se usa con terapia combinada (inmunidade parcial a fármacos hipoglicémicos orais), se a diabetes está diagnosticada en mulleres embarazadas e se a terapia dietética non axuda;

As enfermidades intercurrentes e as intervencións cirúrxicas (combinadas ou monoterapia) tamén poden ser motivo da cita.

Como podo substituír a droga, análogos

Insulina Bazal (prezo uns 1435 rublos);
Humulina NPH (prezo aproximadamente 245 rublos);
Protafan NM (prezo aproximadamente 408 rublos);
Aktrafan NM (prezo aproximadamente
Protafan NM Penfill (prezo aproximadamente 865 rublos).

Características da droga

A droga é unha suspensión introducida baixo a pel.

Grupo, sustancia activa:

Semisintetis insulina-insulina humana (semisintetica humana). Ten unha duración media de acción. Protafan NM está contraindicado en: insulinoma, hipoglucemia e hipersensibilidade á sustancia activa.

Como tomar e en que dosificación?

A inxulina inxéctase unha ou dúas veces ao día, media hora antes da comida da mañá. Neste lugar, onde se farán as inxeccións, debería cambiarse constantemente.

A dose debe seleccionarse individualmente para cada paciente. O seu volume depende da cantidade de glicosa na orina e do fluxo sanguíneo, así como das características do curso da enfermidade. Basicamente, a dose prescríbese 1 vez ao día e é de 8-24 UI.

En nenos e adultos con hipersensibilidade á insulina, o volume de dose redúcese a 8 UI por día. E para os pacientes cun baixo nivel de sensibilidade, o médico asistente pode prescribir unha dose superior a 24 UI por día. Se a dose diaria supera os 0,6 UI por kg, entón o fármaco é administrado por dúas inxeccións, que se fan en diferentes lugares.

Os pacientes que reciban 100 UI ou máis ao día, cando cambien insulina, deben estar constantemente baixo a supervisión dos médicos. A substitución do medicamento por outra debe levarse a cabo cun seguimento constante dos niveis de glicosa no sangue.

Propiedades farmacolóxicas

Propiedades da insulina Protafan:

reduce a concentración de glicosa no sangue;
mellora a absorción de glicosa nos tecidos;
contribúe a unha mellor síntese de proteínas;
reduce a taxa de produción de glicosa polo fígado;
potencia a glicoxenoxénese;
mellora a lipoxénese.

A microinteracción con receptores na membrana celular exterior promove a formación dun complexo receptor da insulina. A través da estimulación en células do fígado e células de graxa, síntese de CAMP ou penetración nun músculo ou célula, o complexo receptor da insulina activa os procesos que se producen no interior das células.

Tamén inicia a síntese dalgunhas encimas clave (glicóxeno sintasa, hexokinase, piruvato quinase, etc.).

Unha diminución da glicosa no sangue é causada por:

aumento do transporte de glicosa dentro das células;
estimulación da glicogenoxénese e lipoxénese;
aumento da absorción e absorción de glicosa por tecidos;
síntese de proteínas;
unha diminución da taxa de produción de azucre por parte do fígado, i.e. unha diminución da descomposición de glicóxeno, etc.

Cando entra a droga e canto dura?

Inmediatamente despois da introdución da suspensión, o efecto non se produce. Comeza a actuar entre 60 e 90 minutos.

O efecto máximo prodúcese entre 4 e 12 horas.A duración da acción é de 11 a 24 horas, todo depende da dose e composición da insulina.

Efectos secundarios

Hipoglicemia (visión e fala deterioradas, palidez da pel, movementos confusos, aumento da sudoración, comportamento estraño, palpitaciones, irritación, temblor, depresión, aumento do apetito, medo, axitación, insomnio, ansiedade, somnolencia, parestesia na boca, dor de cabeza ;

Reaccións alérxicas (diminución da presión arterial, urticaria, falta de respiración, febre, angioedema);

Un aumento no título de anticorpos antiinsulina cun aumento adicional na glicemia;

Acidosis diabética e hiperglicemia (antecedentes de infeccións e febre, falta de dieta, inxección perdida, doses mínimas): lavado facial, somnolencia, perda de apetito, sede constante);

Coma hipoglicémico;

Na fase inicial da terapia - erros de refracción e edema (un fenómeno temporal que ocorre con outro tratamento);

Deterioro da conciencia (ás veces desenvólvese un coma e un estado precompático);

No lugar da inxección, coceira, hiperemia, lipodistrofia (hipertrofia ou atrofia da graxa subcutánea);

No inicio do tratamento é un trastorno visual transitorio;

Reaccións inmunolóxicas cruzadas coa insulina humana.

Síntomas dunha sobredose:

calambres
transpiración;
coma hipoglucémico;
palpitaciones
insomnio
visión e discurso prexudicados;
tremor
movementos enredados;
somnolencia
aumento do apetito;
comportamento estraño;
Ansiedade
irritabilidade
parestesia na cavidade oral;
Depresión
palidez
medo
dor de cabeza.

Como tratar unha sobredose?

Se o paciente está en estado consciente, o médico prescribe dextrosa, que se administra a través dun contagotas, intramuscular ou por vía intravenosa. Tamén se administra por vía intravenosa o glucagon ou unha solución de dextrosa hipertónica.

No caso de coma hipoglucémico, de 20 a 40 ml, é dicir. Solución de 40% de dextrosa ata que o paciente sae dunha coma.

Recomendacións importantes:

Antes de tomar insulina do paquete, debes comprobar que a solución na botella ten unha cor transparente. Se son visibles nubes, precipitacións ou corpos estranxeiros, a solución está prohibida.
A temperatura do medicamento antes da administración debe ser a temperatura ambiente.
Ante enfermidades infecciosas, un mal funcionamento da glándula tiroide, a enfermidade de Addios, a insuficiencia renal crónica, o hipopituitarismo, así como os diabéticos da idade avanzada, hai que axustar a dose de insulina individualmente.

As causas da hipoglucemia poden ser:

sobredose
vómitos
cambio de drogas;
enfermidades que reducen a necesidade de insulina (enfermidades do fígado e dos riles, hipofunción da glándula tiroide, hipófise, córtex suprarrenal);
incumprimento da inxestión de alimentos;
interacción con outras drogas;
diarrea
sobretensión física;
cambio do lugar de inxección.

Ao transferir un paciente da insulina animal á insulina humana, pode aparecer unha diminución dos niveis de glicosa no sangue. A transición á insulina humana debería xustificarse dende o punto de vista médico e debe realizarse baixo a estrita supervisión dun médico.

Durante e despois do parto, pódese reducir moito a necesidade de insulina. Durante a lactación, cómpre supervisar a súa nai durante varios meses, ata que a necesidade de insulina estabilice.

Unha predisposición á progresión da hipoglucemia pode provocar un deterioro na capacidade dunha persoa enferma para conducir vehículos e manter mecanismos e máquinas.

Ao usar azucre ou alimentos ricos en hidratos de carbono, os diabéticos poden parar unha leve forma de hipoglucemia. É recomendable que o paciente tivese con el polo menos 20 g de azucre.

Se a hipoglucemia foi aprazada, é necesario informar ao médico que fará o axuste da terapia.