Protafan NM Penfill é un axente terapéutico cuxa acción está dirixida ao tratamento da diabetes mellitus. O medicamento, cando se usa correctamente, permite adherirse ao nivel requirido de glicosa no sangue, sen prexudicar a saúde do paciente.
Nome non propietario internacional
A insulina humana.
ATX
A.10.A.C - insulinas e os seus análogos cunha duración media de acción.
Formas e composición de liberación
A suspensión para a administración subcutánea de 100 UI ml está dispoñible en forma de: botella (10 ml), cartucho (3 ml).
A composición de 1 ml do medicamento contén:
- Ingredientes activos: insulina isófano 100 UI (3,5 mg).
- Compoñentes auxiliares: glicerol (16 mg), cloruro de cinc (33 μg), fenol (0,65 mg), sodio hidróxeno fosfato dihidrato (2,4 mg), protamina sulfato (0,35 mg), hidróxido de sodio (0,4 mg) ), metacresol (1,5 mg), auga para inxección (1 ml).
A suspensión para a administración subcutánea de 100 UI ml está dispoñible en forma de: botella (10 ml), cartucho (3 ml).
Acción farmacolóxica
Refírese a axentes hipoglucémicos cunha duración media de acción. Prodúcese mediante tecnoloxía de ADN recombinante empregando Saccharomyces cerevisiae. Interacciona cos receptores de membrana, formando un complexo receptor insulina que mellora a síntese de enzimas implicadas na vida (hexokinases, glicóxeno sintetasas).
O medicamento estimula o transporte de proteínas a través das células do corpo. Como resultado, mellórase a absorción de glicosa, estimúlase a lipo e glicoxénese e redúcese a produción de glicosa polo fígado. Ademais, a síntese de proteínas está activada.
Farmacocinética
A eficacia do fármaco e a velocidade da súa escisión están determinadas pola dosificación, a localización da inxección, o método de inxección (subcutáneo, intramuscular), o contido de insulina no medicamento. O máximo contido posible de compoñentes no sangue alcánzase ás 3-16 horas despois da inxección de forma subcutánea.
Indicacións de uso
Diabetes
Protafan NM Penfill é un axente terapéutico cuxa acción está dirixida ao tratamento da diabetes mellitus.
Contraindicacións
Con hipersensibilidade á insulina humana ou ás substancias que compoñen a droga, está prohibida a hipoglucemia.
Con coidado
Prescrito con precaución en caso de incumprimento da dieta habitual ou exceso de traballo físico, como pode producirse hipoglucemia. A precaución tamén é necesaria ao pasar dun tipo de insulina a outro.
Como tomar Protafan NM Penfill?
Fai inxección intramuscular ou subcutánea. Selecciónase a dosificación tendo en conta as características e características da enfermidade. A cantidade admisible de insulina varía entre 0,3-1 UI / kg / día.
Inxecta insulina usando unha xeringa. As persoas con resistencia á insulina experimentan un aumento da necesidade de insulina (no momento do desenvolvemento sexual, exceso de peso corporal), polo que se lles prescribe a dose máxima.
Para minimizar o risco de lipodistrofia, é necesario alternar o lugar de administración do medicamento. Según as instrucións, está prohibida a entrada por vía intravenosa.
Con diabetes
O prototafeno úsase para calquera tipo de diabetes. O curso terapéutico comeza coa diabetes tipo 1. O medicamento tipo 2 prescríbese se non hai resultado de derivados da sulfonilurea, no momento do embarazo, durante e despois da cirurxía, con patoloxías de acompañamento que teñen un efecto negativo no curso da diabetes.
Efectos secundarios de Protafan NI Penfill
Os eventos adversos observados en pacientes no momento do tratamento terapéutico son causados pola adicción e están asociados á acción farmacolóxica do medicamento. Entre as reaccións adversas frecuentes, nótase a hipoglucemia. Aparece como consecuencia do incumprimento da dose prescrita de insulina.
En hipoglucemia grave, é posible perda de coñecemento, convulsións, actividade cerebral deteriorada e, ás veces, morte. Nalgúns casos, hai unha violación do metabolismo dos carbohidratos.
Por parte do sistema inmunitario son posibles: erupcións cutáneas, urticaria, sudoración, picazón, falta de respiración, trastorno do ritmo cardíaco, baixar a presión arterial, perda de consciencia.
Por parte do sistema inmunitario, son posibles consecuencias negativas: erupción cutánea, urticaria, picazón.
O sistema nervioso tamén está en risco. En poucas ocasións prodúcese neuropatía periférica.
Instrucións especiais
Unha dose incorrectamente seleccionada ou a interrupción da terapia provoca hiperglicemia. Os síntomas iniciais comezan a aparecer ás poucas horas ou días. Se non se presta asistencia a tempo, aumenta o risco de desenvolver cetoacidosis diabética, que afecta negativamente a vida dunha persoa.
Con patoloxías concomitantes que se manifestan por febre ou infección infecciosa, aumenta a necesidade de insulina nos pacientes. Se é necesario, cambie a dosificación pódese axustar no momento da primeira inxección ou con outro tratamento.
Uso na vellez
Os pacientes de ata 65 anos non teñen restricións para tomar o medicamento. Unha vez alcanzada esta idade, os pacientes deberían estar baixo a supervisión dun médico e considerar factores relacionados.
Prescrición Protafan NM Penfill para nenos
Pódese usar para menores de 18 anos. A dosificación establécese individualmente a partir da enquisa. A maioría das veces se usa en forma diluída.
Uso durante o embarazo e a lactación
Usado durante o embarazo, como non atravesa a placenta. Se non se trata a diabetes durante o período xestacional, o risco para o feto aumenta.
A hipoglucemia complicada prodúcese cun curso de tratamento escollido de forma inadecuada, o que aumenta o risco de defectos no neno e o ameaza con morte intrauterina. No primeiro trimestre, a necesidade de insulina é menor e en 2 e 3 aumenta. Despois do parto, a necesidade de insulina pasa a ser a mesma.
O medicamento non é perigoso cando se amamanta. Nalgunhas situacións, son necesarios axustes ao réxime de inxección ou á dieta.
Sobredose de Protafan NI Penfill
Non se identificaron as doses conducentes a unha sobredose. Para cada paciente, tendo en conta as características específicas do curso da enfermidade, existe unha alta dose, o que leva á aparición de hiperglicemia. Con un estado leve de hipoglucemia, o paciente pode afrontalo por si só comendo alimentos doces e alimentos que conteñen unha gran cantidade de hidratos de carbono. Non fai mal ter constantemente na man doces, galletas, zumes de froitas ou só un anaco de azucre.
En formas graves (inconsciencia), inxectase unha solución de glicosa (40%) nunha vea, 0,5-1 mg de glucagón baixo a pel ou o músculo. Cando unha persoa é consciente, para evitar o risco de recaída, dan alimentos ricos en carbohidratos.
Interacción con outras drogas
Os fármacos hipoglicémicos aumentan o efecto da insulina. Inhibidores da monoamina oxidasa, anhidrasa carbónica e encima convertedora de angiotensina, bromocriptina, piridoxina, fenfluramina, teofilina, medicamentos que conteñen etanol, a ciclofosfamida aumenta a eficacia da insulina.
O uso de anticonceptivos orais, hormonas tiroideas, Heparina, Fenitoína, Clonidina, Diazoxido, morfina e nicotina, glucocorticosteroides conduce a un efecto debilitante da droga. Reserpina e salicilatos, Lanreotide e Octreotide poden mellorar e reducir os efectos dos ingredientes activos.
Os beta-bloqueantes ocultan os primeiros síntomas da hipoglucemia e complican a súa eliminación adicional.
Compatibilidade con alcohol
O alcol mellora e prolonga o efecto da droga.
Analóxicos
Substituír medicamentos que teñan un efecto semellante: Protamina-insulina de emerxencia, Gensulin N, Humulin NPH, Insuman Bazag GT.
Termos de licenza de farmacia
Por prescrición.
¿Podo mercar sen receita médica?
Non
Prezo
O custo dunha botella de 10 ml é de 400-500 rublos, un cartucho é de 800-900 rublos.
Condicións de almacenamento da droga
A droga debe almacenarse nun lugar fresco e escuro a unha temperatura de + 2 ... + 8 ° C (pode colocarse na neveira, pero non no conxelador). Non está suxeito a conxelación. O cartucho debe conservarse no seu envase para protexelo da luz solar.
Un cartucho aberto almacénase a 30 ° C durante non máis de 7 días. Non garde na neveira. Limita o acceso dos nenos.
Data de caducidade
2,5 anos. Despois recoméndase desfacerse.
Fabricante
NOVO NORDISK, A / S, Dinamarca
Críticas
Svetlana, 32 anos, Nizhny Novgorod: "Durante o embarazo usei Levemir, pero a hipoglucemia manifestábase constantemente. O médico asistente recomendou cambiar a inxeccións de Protafan NM Penfill. A afección estabilizouse, non se observaron efectos secundarios durante todo o embarazo e despois".
Konstantin, 47 anos, Voronezh: "Levo 10 anos diabete. Durante todo o tempo non atopei o medicamento adecuado para manter a glicosa no meu sangue. Hai só seis meses merquei inxeccións con penfill de Protafan NM e estou feliz co resultado. Todo as dificultades e complicacións que aparecen antes xa non se fan sentir. O prezo é asequible ".
Valeria, 25 anos, San Petersburgo: "Estou enfermo de diabete desde a infancia. Probei máis de 7 medicamentos, e ningún deles completamente satisfeito. O último medicamento que merquei por instrucións do meu médico foi unha suspensión de Protafan NM Penfill. Ata o último, non o dubidaba. Realmente non esperaba que a situación cambiase. Pero notei que a aparencia da hipoglucemia xa non era preocupante, a miña saúde xeral era normal. Compre botellas. O medicamento é conveniente usar e é barato ".
