O desoxinado pertence ao grupo de axentes inmunomoduladores. O medicamento está feito en forma de solución para inxectar intramuscular e subcutaneamente, así como en forma de solución para uso externo. O medicamento permítelle aumentar o proceso de reparación de tecidos en áreas necróticas, aumentar o subministro de sangue no campo da isquemia e aumentar a resposta inmune en infeccións virais e bacterianas.
Nome non propietario internacional
Desoxirribonucleato sódico.
ATX
L03AX.
Formas e composición de liberación
O medicamento está feito en forma de solución para inxección e para uso externo. 1 ml deste último contén 0,0025 g do composto activo - desoxiribonucleato sódico sintetizado a partir de leite de esturión. A solución para uso local colócase en frascos de vidro de 50 ml. Vendido en pezas en caixas de cartón.
O medicamento está feito en forma de solución para inxección e para uso externo.
En 1 ml de solución de inxección hai 5 mg do ingrediente activo. A embalaxe de cartón contén 10 ampolas de vidro de 5 ml cada unha e un coitelo para abrilos.
Acción farmacolóxica
O medicamento estimula a actividade funcional da resposta celular e humoral do sistema inmunitario. Debido á consecución do efecto terapéutico no corpo, ten un efecto antibacteriano, antifúngico e antiviral. As substancias activas son capaces de aumentar a resistencia á acción da radiación radioactiva e aumentar a rexeneración dos tecidos.
O medicamento mellora o estado do endotelio vascular en patoloxías do sistema cardiovascular. Ten un efecto antiinflamatorio, está implicado na supresión do crecemento do tumor. O desoxirribonucleato sódico inhibe a coagulación do sangue. A sustancia activa está implicada na regulación da hematopoiese, achega a un estado de equilibrio o número de células do sangue:
- glóbulos brancos;
- plaquetas;
- fagocitos;
- monocitos;
- granulocitos.
O composto activo está activo na anemia hipoplástica causada por radiación ou quimioterapia no fondo da metástase de neoplasias malignas.
A droga Deoxinado ten un efecto antibacteriano, antifúngico e antiviral.
Se o desoxiribonucleato sódico se excreta intramuscular dentro dun día despois de recibir a norma patolóxica da radiación ionizante, o fármaco contribúe a aumentar a tolerancia á enfermidade de radiación en severidade II e III e acelerar a restauración de células nai na medula espiñal e medular. Neste caso, obsérvase aceleración da hematopoiese das formas mieloides e N-linfoides. A probabilidade dunha recuperación positiva do corpo despois da exposición á radiación aumenta.
Durante os ensaios clínicos, a actividade da leucopoiese aumenta despois dunha única inxección intramuscular en pacientes con neoplasias malignas complicada por unha diminución dos niveis plasmáticos de leucocitos de severidade III e IV. O grupo de control estaba composto por voluntarios con neutropenia febril, provocados pola quimioterapia con antitumoral, seguidos de radiación.
Os pacientes mostraron un aumento na concentración plasmática de granulocitos en 8 veces nos vasos periféricos. Ao mesmo tempo, aumentou o número de linfocitos, o número total de placas vermellas de sangue volveu contra o fondo de trombocitopenia desde a severidade I a IV dunha etioloxía similar.
O fármaco aumenta a resistencia á actividade física e axuda a previr o desenvolvemento da dor nas becerras das pernas ante o fondo de danos isquémicos nos vasos das extremidades inferiores, provocados por aterosclerose ou arterite diabética. A droga impide a rápida perda de temperatura nos pés debido á mellora do subministro de sangue aos tecidos das extremidades inferiores.
O desoxirribonucleato de sodio acelera a rexeneración do tecido en pé diabético, gangrena, úlceras tróficas. Nalgúns casos, a sustancia activa provoca rexeitamento de áreas necróticas, falangas dixitais, evitando así a cirurxía.
Na enfermidade coronaria, o medicamento úsase para mellorar o funcionamento do miocardio e os vasos coronarios, para aumentar a resistencia á actividade física.
O medicamento axuda a acelerar a restauración das membranas mucosas con lesións erosivas ulcerosas do estómago e duodeno provocadas polo crecemento de Helicobacter pylori. Os compoñentes activos aumentan a probabilidade dun resultado favorable durante o transplante de órganos e tecidos.
Farmacocinética
Cando se aplican tópicamente, as substancias activas difúndense a través da derme e das mucosas á capa de graxa subcutánea, onde estimula a resposta inmune e a microcirculación tisular. A concentración plasmática máxima de desoxirribonucleato conséguese dentro dunha hora. As substancias medicinais saen do corpo a través do sistema urinario durante o día.
Indicacións de uso
A droga úsase nas seguintes situacións:
- con falta de leucocitos e plaquetas causadas pola terapia combinada con antitumorales ou citostáticos;
- como medida preventiva para a supresión da hematopoiese mieloide antes da quimioterapia, durante o tratamento e despois da finalización da terapia con axentes antitumorales;
- normalizar a condición despois da exposición a radiacións ionizantes e enfermidade por radiación II, III grao de severidade;
- para o tratamento da estomatite, úlcera péptica do estómago e duodeno, úlceras tróficas;
- acelerar a rexeneración de procesos purulentos e sepsis, queimaduras, abrir feridas non curativas cunha infección estafilocócica;
- mellorar o abastecemento de sangue aos tecidos con miocardio isquémico e vasos sanguíneos nas extremidades inferiores;
- na preparación do corpo para o transplante de órganos;
- para o tratamento de procesos inflamatorios;
- con disfunción xenital causada por infeccións.
A solución para uso local e externo pódese usar como profilaxe e tratamento para a inflamación das vías respiratorias superiores (conxestión nasal, sinusite), para eliminar os ganglios hemorroidais e acelerar a rexeneración de mucosas que non se curan debido a un proceso purulento-bacteriano.
Contraindicacións
Non se debe prescribir o medicamento a persoas predispostas ao desenvolvemento de reaccións alérxicas aos compoñentes do desoxinato.
Como tomar Desoxinado
A solución de inxección pódese colocar de forma subcutánea ou intramuscular. Para pacientes adultos, a dose diaria recomendada é de 5-15 ml dunha solución do 0,5%. As inxeccións no músculo deben poñerse lentamente durante 1-2 minutos. O intervalo entre as inxeccións é de 24 a 72 horas.
O réxime de dosificación para solucións de uso externo e parenteral establécese en función da valoración do cadro clínico da enfermidade por parte do médico asistente e do tipo de proceso patolóxico.
| Forma de solicitude | Tipo de proceso patolóxico | Modelo de terapia |
| Parenteral | Enfermidades coronarias e isquemia vascular nas extremidades inferiores | 5-10 inxeccións / m deben establecerse cun intervalo de 1-3 días. A dosificación para o curso xeral de terapia é de 375-750 mg. |
| Tratamento da infertilidade e impotencia causadas por infeccións crónicas | 10 inxeccións adminístranse a intervalos de 24 a 48 horas. A dose total durante todo o período de tratamento é de 750 mg. | |
| Úlcera péptica do estómago e duodeno | 5 inxeccións colócanse en intervalos de 2 días. A dose para o tratamento é de 375 mg. | |
| Fortalecemento da leucopoiese e tratamento da síndrome faríngeo de radiación aguda | V / m cada 48-96 horas a 75 mg. A dosificación para o curso da terapia é de 150-750 mg, dividida en 2-10 inxeccións. Cando se irradia, a dosificación aumenta ata 375-750 mg. Ao realizar cursos repetidos de quimioterapia ou radioterapia, é necesaria unha segunda administración. No tratamento da lesión por radiación aguda, é importante introducir o medicamento dentro dun día despois do final do procedemento. | |
| Exteriormente | Feridas non curativas de longa duración e outras lesións na pel | Tratamento con aplicacións cunha solución diluída de concentración do 0,25%. Os apósitos aplícanse 3-4 veces ao día. Se é necesario, o tratamento combínase con inxeccións intramusculares. |
| Danos nas membranas mucosas da cavidade oral | Enxágüe a boca cunha solución do 0,25%, seguida de tragar 5-20 ml da solución. O aclarado realízase de 4 a 6 veces ao día. | |
| Vaginite, fisuras anais | Con inflamación das mucosas da vaxina ou da vulva, é necesario humedecer o hisopo na solución e introducilo na apertura vaxinal. A administración rectal realízase empregando microclysters con 10-50 ml de disolución. O curso do tratamento nos dous casos varía de 5 a 10 días ata que a inflamación sintomática desapareza por completo. | |
| Rinitis crónica, sinusite, flebite, prevención de ARVI | En cada paso nasal instar 2-3 gotas 3-4 veces ao día. Para eliminar as infeccións virais, hai que botar 3-5 gotas a cada quenda a intervalos de 60 minutos. | |
| Inflamación dos sinus paranasais, nasofaringitis | 3-6 gotas en cada paso nasal 3-6 veces ao día. | |
| Obliteración vascular, úlceras de radiación | Uso externo 3-4 gotas 6 veces ao día. O curso de terapia é de 6 meses. |
Con diabetes
Os pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 necesitan controlar regularmente a concentración plasmática de azucre no sangue durante todo o tratamento con medicamentos. Isto é necesario para corrixir a tempo a posible aparición de hipoglucemia e axustar a dosificación de axentes hipoglucémicos.
Os pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 necesitan controlar regularmente a concentración plasmática de azucre no sangue durante todo o tratamento con medicamentos.
Efectos secundarios do desoxinado
Un aumento temporal da temperatura corporal ata un nivel febril ou subfebril é posible durante 2-4 horas despois de 3 horas ou 1 día despois da administración do medicamento. Nalgúns casos, poden producirse reaccións no lugar da inxección acompañadas de vermelhidão, dor ou inchazo. As reaccións teñen lugar por si soas. En pacientes susceptibles, son posibles alerxias en forma de erupcións cutáneas ou picazón, con reaccións alérxicas graves, choque anafiláctico ou edema de Quincke.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
A droga non afecta negativamente a velocidade das reaccións, as funcións cognitivas e a concentración. Polo tanto, durante o período de terapia con drogas, está permitido conducir un vehículo ou mecanismos complexos, se a condición do paciente permite estrés físico e mental.
Instrucións especiais
Está completamente prohibida a administración intravenosa do medicamento. A solución é ineficaz no transcurso grave do proceso patolóxico, con lesións necrosas profundas na pel dunha gran área de IV grao de severidade.
A droga úsase para a leucopenia, se o número de leucocitos é inferior a 3.500 por 1 µl, con trombocitopenia con taxas inferiores a 150.000 por 1 µl.
Uso na vellez
As persoas maiores de 60 anos non están obrigadas a realizar cambios no modelo de terapia.
Asignación aos nenos
Para nenos de ata 24 meses, a dose recomendada é de 0,5 ml de solución para administración intramuscular ou subcutánea, de 2 a 10 anos, cómpre aumentar a dosificación en 0,5 ml por cada ano de vida, de 10 a 18 anos, úsase a dosificación estándar para un adulto.
Uso durante o embarazo e a lactación
A droga está contraindicada en mulleres embarazadas e en lactación debido á falta de datos sobre o efecto da droga sobre o crecemento e desenvolvemento do corpo humano nos períodos da vida embrionarios e postembrónicos.
Solicitude de insuficiencia da función renal
A solución desoxinada está prohibida para o seu uso en insuficiencia renal grave.
Uso para alteración da función hepática
Recoméndase ter coidado ás persoas con función hepática inadecuada.
Sobredose de desoxenato
Cunha única inxección ou uso externo dunha alta dosificación do medicamento, non se rexistraron casos de sobredosis. Posibles efectos secundarios ou a súa exacerbación.
Interacción con outras drogas
A solución para o seu uso é incompatible externamente coa pomada a base de aceites graxos e co peróxido de hidróxeno. O fármaco é capaz de aumentar a eficacia dos medicamentos antivirais e antibacterianos, reducir a duración da terapia conservadora. O desoxirribonucleato de sodio aumenta o efecto dos antibióticos antitumores e dos citostáticos.
O medicamento é capaz de aumentar a eficacia dos medicamentos antivirais e antibacterianos.
Compatibilidade con alcohol
Durante o tratamento con Deoxinado, está prohibido beber alcol ou usar axentes que conteñan etanol. O etanol é capaz de debilitar o efecto terapéutico da droga, provocar a inhibición da hematopoiese da médula ósea e empeorar o estado xeral do paciente.
Analóxicos
Os substitutos do medicamento inclúen:
- Derinat;
- Desoxirribonucleato de sodio;
- Penóxeno;
- Ferrovir
Termos de licenza de farmacia
O medicamento é dispensado estrictamente segundo unha receita médica.
¿Podo mercar sen receita médica?
Se se usa de forma inadecuada, o medicamento pode causar efectos secundarios reversibles a falta de indicacións médicas directas. Por iso, está prohibida a venda gratuíta en farmacias certificadas.
Prezo
O custo medio dunha droga é duns 300-500 rublos.
Condicións de almacenamento da droga
É necesario manter a solución a unha temperatura de + 5 ... + 10 ° C nun lugar protexido dos raios ultravioleta, cun coeficiente de humidade reducido.
Data de caducidade
3 anos
Entre os substitutos de drogas inclúese a medicación Derinat.
Fabricante
FSUE SPC Pharmzashchita FMBA, Rusia.
Críticas
Ekaterina Belyaeva, 37 anos, Ekaterimburgo
O pediatra prescribiu unha solución de desoxinado tópico para uso tópico para o tratamento de infeccións virales respiratorias agudas e tose. Ademais, foi necesario beber medicamentos antipiréticos, pero só a temperaturas superiores aos 38,5 ºC. O médico dixo que a temperatura pode subir temporalmente da solución. Foi necesario lavar a cavidade nasal cada 2 horas con 3-5 gotas de desoxinado, despois de mellorar o estado, o aclarado reduciuse a 3 veces ao día. O fillo recuperouse ao cabo de 5 días. Non houbo reaccións adversas.
Emilia Ponomareva, 45 anos, Moscova
Atopeime con Deoxinat máis dunha vez, polo tanto considero que é un remedio eficaz. O marido e o fillo usaron unha solución para lavar o nariz con rinitis. A conxestión do meu marido foi máis rápida; en 2 días o neno estaba enfermo aproximadamente unha semana. Quizais sexa inmunidade. Frotei pingas nos músculos do becerro por recomendación dun médico como medio para mellorar a microcirculación. Non sentín ningunha pesadeza durante 3-5 horas, as pernas deixaron de incharse. Intentei tratarme con outras pomadas, pero o efecto era máis débil.
