Blocktran GT é un fármaco frecuentemente prescrito para a presión arterial alta. A alta demanda deste medicamento débese á dosificación conveniente e ao custo relativamente baixo.
Nome non propietario internacional
O nome internacional xenérico para a droga é Losartan.
Blocktran GT é un fármaco frecuentemente prescrito para a presión arterial alta.
ATX
Segundo a clasificación de fármacos, ATX: C09DA01.
Losartán combinado con diuréticos.
Formas e composición de liberación
O medicamento é liberado en forma de comprimidos redondos, cada un dos cales está cuberto cun revestimento soluble liso. A cor da cuncha pode ser rosa, hai unha tonalidade púrpura.
Na composición do medicamento o papel principal o xogan as substancias activas:
- potasio losartán;
- clorhidotiazida.
A lista de elementos auxiliares inclúe:
- celulosa microcristalina;
- monohidrato de lactosa;
- amidón de pataca;
- povidona;
- estearato de magnesio;
- glicolato de almidón sódico;
- dióxido de silicio coloidal
O complexo de losartán e hidroclorotiazida contribúen a baixar a presión arterial.
O shell da tableta está composto polos seguintes compoñentes:
- polidextrosa;
- hipromelose;
- talco;
- triglicéridos de cadea media;
- dióxido de titanio;
- dextrina;
- soluble en auga vermello carminado (E120).
Acción farmacolóxica
O complexo de losartán e hidroclorotiazida ten unha propiedade antihipertensiva aditiva. Debido a isto, unha diminución da presión arterial prodúcese máis activamente que cando se usa cada compoñente individualmente. A presenza dun efecto diurético contribúe a:
- estimulación da produción de aldosterona;
- aumento da actividade da retina plasmática;
- aumento da concentración de angiotensina II;
- niveis de potasio séricos reducidos.
Debido ao contido de losartán, o fármaco pertence ao grupo de antagonistas do receptor da angiotensina 2. Non inhibe a quinase II (este encima é o responsable da destrución da bradiquinina).
O medicamento non causa bloqueo doutras hormonas e canles iónicas que afecten o funcionamento do sistema cardiovascular.
A sustancia activa normaliza varios procesos no sistema de abastecemento de sangue á vez:
- reduce a presión arterial e a presión na circulación pulmonar;
- reduce a concentración de noradrenalina e aldosterona no plasma sanguíneo;
- reduce a taxa de OPSS;
- ten un efecto diurético;
- reduce a carga posterior;
- axuda a aumentar a tolerancia dos pacientes con insuficiencia cardíaca crónica á actividade física.
Neste caso, o medicamento non causa bloqueo doutras hormonas e canles iónicas que afecten o funcionamento do sistema cardiovascular.
O hidroclorotiazida ten as propiedades dun antihipertensivo e diurético. A súa acción está dirixida á reabsorción de electrólitos contidos nos túbulos renales. Posible aumento da concentración de ácido úrico. Despois da administración oral, o compoñente comeza a actuar despois de 2 horas. A eficiencia máxima conséguese ás 4 horas. A duración pode variar de 6 a 12 horas.
Farmacocinética
O efecto antihipertensivo despois dunha única dose de fármaco chega ao seu máximo despois de 6 horas. Nas próximas 24 horas, o efecto redúcese gradualmente. A eliminación de plasma do medicamento e do seu metabolito é de 600 ml / min e 50 ml / min, respectivamente.
A retirada da substancia activa prodúcese polos riles e intestinos (xunto coa bilis).
A retirada da substancia activa prodúcese polos riles e intestinos (xunto coa bilis).
Indicacións de uso
O medicamento prescríbese para os seguintes diagnósticos:
- Hipertensión arterial. O medicamento úsase con fins terapéuticos e profilácticos.
- Hipertrofia do ventrículo esquerdo. O medicamento está indicado para a prevención de enfermidades cardiovasculares.
Contraindicacións
Uso do medicamento sen receita médica está moi desaconsellado. Hai unha serie de contraindicacións:
- hipersensibilidade a un ou varios elementos da composición;
- idade dos nenos ata os 18 anos (non se estudou o efecto da composición activa no corpo dos nenos);
- a presenza de síndrome de malabsorción á glicosa-galactosa, deficiencia de lactase ou intolerancia á lactosa;
- o período de embarazo e o tempo de lactación;
- historia grave de enfermidades hepáticas, colestasis;
- Enfermidade de Addison;
- deshidratación;
- hipotensión arterial grave;
- patoloxía renal (se a eliminación de creatinina é inferior a 30 ml / min);
- anuria
- hipocalemia refractaria;
- hipercalemia
- a diabetes mellitus é difícil de controlar.
Con coidado
En presenza dalgunhas enfermidades hai que ter unha selección de dosificación máis coidada. Ao mesmo tempo, o médico controla regularmente as condicións do paciente. Con precaución, os comprimidos prescríbense nos seguintes casos:
- estenose (mitral e aórtica);
- período de recuperación despois do transplante de ril;
- cardiomiopatía hipertrófica obstructiva;
- a presenza de insuficiencia cardíaca grave;
- hiperaldosteronismo primario;
- enfermidade cerebrovascular;
- angioedema.
Como tomar Blocktran GT
As tabletas están dispoñibles para a administración oral. As comidas non afectan a farmacocinética, polo tanto, o medicamento consúmase en calquera momento conveniente: antes das comidas, durante as comidas ou despois.
A dose diaria estándar considérase como 1 comprimido, tomado unha vez. Frecuencia - 1 vez ao día.
Nalgúns casos, este volume pode non traer o efecto terapéutico desexado, entón, baixo a supervisión dun médico, é posible aumentar a dose a 2 comprimidos por día. Este volume debe dividirse en 2 doses. A miúdo, os pacientes con hipertensión arterial sofren este tipo de terapia.
Con diabetes
No tratamento de pacientes con diabetes debe supervisar regularmente as condicións do paciente.
A partir do sistema nervioso e dos órganos sensoriais, é posible aumentar a fatiga.
Efectos secundarios de Blocktran GT
Os efectos secundarios emerxentes do uso da droga poden relacionarse con diferentes sistemas do corpo. As manifestacións débiles prodúcense nos primeiros días de tomar os comprimidos, elimínanse gradualmente.
Tracto gastrointestinal
Son pouco frecuentes o estreñimiento e a dor no abdome. Posibles flatulencias, boca seca, gastrite, sialadenite, pancreatite, hiponatremia.
Órganos hematopoéticos
A partir dos sistemas circulatorio e linfático, a anemia é relativamente frecuentemente diagnosticada en pacientes. A leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia e purpura raramente ocorren.
Sistema nervioso central
A partir do sistema nervioso e dos órganos sensoriais, é posible a fatiga, astenia, mareos, insomnio e dores de cabeza.
Menos frecuentemente, detéctase somnolencia, debilidade, ansiedade, neuropatía periférica, trastornos da memoria, tremor das extremidades, depresión, perturbacións no sabor, timbre e zumbido, conxuntivite e perda de consciencia.
Entre os efectos secundarios máis comúns relacionados co sistema urinario, chámanse infeccións do tracto urinario.
Do sistema urinario
Entre os efectos secundarios máis comúns relacionados co sistema urinario chámanse infeccións do tracto urinario, diminución da potencia nos homes, deterioración da función renal e aparición de micción perentoria. O hidroclorotiazida nalgúns casos pode causar glucosuria, nefritis intersticial.
Do sistema respiratorio
Algúns pacientes quéixanse de conxestión nasal, tose e síntomas de infeccións que afectan as vías respiratorias superiores (entre elas sinusite e faringite). Tales manifestacións adoitan ir acompañadas de febre.
Menos comúns son a rinitis, a bronquite, a respiración, o edema pulmonar, a pneumonite.
Por parte da pel
Tomar o medicamento pode causar pel seca, fotosensibilidade, hiperemia, sudoración excesiva do corpo, necrólise epidérmica tóxica, forma de pel do lupus eritematoso sistémico.
Do sistema músculo-esquelético
A miúdo detéctanse convulsións, dor nas costas, mialxia, dor nas pernas e no peito. Artralxia, fibromialxia e artrite considéranse manifestacións raras.
A partir do sistema músculo-esquelético despois de tomar a droga, a miúdo detéctanse convulsións.
Do sistema cardiovascular
Os efectos secundarios durante o tratamento poden ser:
- aumento da frecuencia cardíaca;
- hipotensión ortostática;
- arritmia;
- angina pectoral;
- bradicardia;
- vasculite necrotizante;
- dor no corazón.
Alerxias
A alerxia é unha reacción de hipersensibilidade a un determinado compoñente da droga. Vai acompañado de picazón, urticaria, erupción cutánea, angioedema.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Durante o tratamento co medicamento, os pacientes poden experimentar efectos secundarios como somnolencia, diminución da concentración e agudeza visual de mareos e perda de coñecemento. Por este motivo, hai que ter coidado ao conducir e practicar deportes potencialmente perigosos.
Instrucións especiais
Blocktran ten a capacidade de aumentar a concentración de creatinina sérica e urea sanguínea. Estes cambios adoitan producirse en pacientes diagnosticados de estenosis dos riles ou arterias renales.
A alerxia é unha reacción de hipersensibilidade a un determinado compoñente da droga.
Uso durante o embarazo e a lactación
En medicina, non hai datos sobre o efecto deste medicamento sobre a saúde e o estado do feto. Neste caso, o medicamento afecta a RAAS, que en teoría pode levar a un desenvolvemento deteriorado e morte do feto ao tomar o medicamento no 2º e 3º trimestre do embarazo.
Se é necesario usar o fármaco no tratamento de mulleres lactantes, os médicos recomendan interromper a lactación, xa que o leite materno contén unha pequena cantidade de losartán.
Cita nenos Blocktran GT
Non se dispón de datos sobre a eficacia da droga na infancia. Por este motivo, aos nenos non se lles prescribe medicación.
Uso na vellez
Como resultado de ensaios clínicos, non houbo perigo ao tomar unha dosificación estándar do medicamento. Non se recomenda aumentar a dose.
Os expertos prohiben o uso deste medicamento durante a lactación.
Solicitude de insuficiencia da función renal
Nalgúns casos, tomar o medicamento causou unha alteración da función renal. Isto explícase pola inhibición do RAAS, que se produce despois de tomar a pastilla. Tales patoloxías foron temporais e detivéronse despois da interrupción do fármaco.
Con precaución, o medicamento debe prescribirse ás persoas que padecen estenosis da arteria renal.
Solicitude de deterioración da función hepática
Como resultado de estudos farmacolóxicos, revelouse un forte aumento de losartán no sangue de pacientes diagnosticados de cirrosis do fígado. Por este motivo, a dosificación para a función hepática deteriorada redúcese.
Sobredose de Blocktran GT
Superar a dose prescrita polo médico adoita levar a unha sobredose do medicamento. Caracterízase pola aparición de presión arterial baixa, taquicardia, bradicardia. O exceso de hidroclorotiazida provoca hipocloremia, hipocalemia, hiponatremia. Se cadra aumentaron as arritmias.
Como resultado de estudos farmacolóxicos, revelouse un forte aumento de losartán no sangue de pacientes diagnosticados de cirrosis do fígado.
Para estabilizar a condición do paciente, os médicos realizan diurese forzada e realizan un tratamento sintomático. Neste caso, a hemodiálise é ineficaz.
Interacción con outras drogas
Algúns antagonistas do receptor da angiotensina II preséntanse nalgúns casos como parte do tratamento complexo. Neste caso, a sustancia losartan interactúa de xeito diferente con outras drogas:
- Non se recomenda combinar con Aliskiren debido ao risco de desenvolver patoloxías no traballo dos riles e unha hipotensión grave.
- Con inhibidores da ACE. Moitas veces hai a aparición de insuficiencia renal, síncope, hipotensión grave ou hipercalemia.
- O uso simultáneo con axentes simpatolíticos ou antihipertensivos leva a unha mellora mutua da acción das drogas.
- Con diuréticos que non gastan potasio, moitos pacientes desenvolven niveis elevados de potasio no corpo.
- Con fluconazol e rifampicina, o efecto de losartán é máis reducido.
- Con barbitúricos e analxésicos estupefacientes. Hai un alto risco de hipotensión ortostática.
- Con drogas hipoglucémicas. É necesario un axuste de dosificación, xa que se reduce a eficacia dos fármacos.
Compatibilidade con alcohol
Tomar comprimidos é altamente indesexable para combinarse co uso de bebidas alcohólicas. Tales accións poden levar a efectos secundarios graves. O hidroclorotiazida en presenza de etanol pode provocar hipotensión ortostática.
Analóxicos
O medicamento ten varios análogos producidos por empresas rusas e estranxeiras. Entre eles están os medicamentos xenéricos e os efectos similares:
- Vazotens H;
- Lorista N;
- Gizaar Forte;
- Presartan H;
- Simartan-N;
- Gizortan.
Termos de licenza de farmacia
Podes mercar un medicamento por receita médica.
Podo mercar sen receita médica
Os medicamentos do grupo de antagonistas do receptor da angiotensina II só están dispoñibles baixo receita médica.
Prezo de Blocktran GT
O custo da droga depende da dosificación dos comprimidos. O prezo aproximado nas farmacias en Moscova é de 220 rublos. por paquete (30 comprimidos).
Condicións de almacenamento da droga
O lugar para o almacenamento da droga debe estar seco, protexido da luz solar directa. Estado da temperatura - non superior a + 25 ° С.
Data de caducidade
Dependendo das condicións de almacenamento do medicamento, a vida útil dos comprimidos chega aos 24 meses desde a data de liberación. Pasado este tempo, a droga está estrictamente prohibida.
Fabricante
O medicamento é producido por Pharmstandard-Leksredstva OJSC. A empresa farmacéutica está situada en Kursk no enderezo: st. 2º agregado, 1a / 18.
Críticas de Blocktran GT
Alexander, 48 anos, Volgograd
O medicamento tomouse como parte dun tratamento integral despois de sufrir unha crise hipertensiva. Nos primeiros días, xurdiron dores de cabeza e leve fatiga. O médico aconsellou non negarse a recibir. Na segunda semana, os efectos secundarios deixaron. O curso de rehabilitación foi completo.
Tatyana, 39 anos, Khabarovsk
Levo moitos anos padecendo presión arterial alta. A droga actúa con rapidez e eficacia. Antes diso, o médico prescribiu outras pastillas, pero non trouxeron ningún resultado.
