Para normalizar o nivel de glicosa no sangue, úsanse diferentes fármacos que inclúen a merifatina. O medicamento hipoglicémico ten contraindicacións e efectos secundarios, polo que antes de comezar o tratamento, cómpre visitar un especialista e estudar as instrucións.
Nome non propietario internacional
Metformina.
Para normalizar o nivel de glicosa no sangue, úsanse diferentes fármacos que inclúen a merifatina.
ATX
A10BA02.
Formas e composición de liberación
A droga está dispoñible en forma de comprimidos de película recuberta de 500 mg, 850 mg e 1000 mg. Colócanse en 10 pezas. para a ampolla. Un feixe de cartón pode conter 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 ou 10 burbullas. As tabletas pódense colocar nun frasco de polímero de 15 unidades, 30 unidades, 60 unidades, 100 unidades. ou 120 unidades. O ingrediente activo é o clorhidrato de metformina. Os compoñentes auxiliares son a povidona, a hippromelosa e o fumarato de estearilo sódico. A película de película soluble en auga está composta por polietilenglicol, dióxido de titanio, hipromellosa e polisorbato 80.
Acción farmacolóxica
O medicamento é un medicamento hipoglucémico oral relacionado con biguanidas. O ingrediente activo axuda a suprimir a gluconeoxénese, a formación de ácidos graxos libres e a oxidación de graxas. Grazas á administración do medicamento, os receptores periféricos son máis sensibles á insulina e mellórase o uso de glicosa por parte das células. A cantidade de insulina no sangue non cambia, pero diminúe a relación de insulina unida e insulina libre e aumenta a relación de insulina e proinsulina.
Cando se expón ao glicóxeno sintasa, a metformina mellora a síntese de glicóxeno. A súa acción está dirixida a aumentar a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glicosa na membrana. A sustancia retarda a absorción de glicosa no tracto gastrointestinal, reduce a cantidade de LDL, triglicéridos e VLDL e tamén mellora as propiedades fibrinolíticas do sangue, inhibindo o inhibidor do activador do plasminóxeno. Durante o tratamento con metformina, o peso do paciente permanece estable ou diminúe gradualmente ata a normalidade en presenza de obesidade.
Co uso simultáneo de alimentos, a absorción da droga diminúe.
Farmacocinética
Despois de tomar a pílula, prodúcese a súa absorción lenta e incompleta no sistema dixestivo. A concentración máxima dunha sustancia no plasma sanguíneo obsérvase despois de 2,5 horas. Co uso simultáneo de alimentos, a absorción da droga diminúe. A sustancia activa penetra en todos os tecidos do corpo humano, practicamente sen unirse ás proteínas do plasma.
Acumúlase nos riles, fígado e glándulas salivares. A vida media de eliminación da metformina terá unha duración de 2 a 6 horas. O medicamento excrétase na ouriña de forma sen cambios. A acumulación do compoñente activo pode producirse con problemas cos riles.
Indicacións de uso
O medicamento está prescrito para pacientes con diabetes mellitus tipo 2, especialmente con exceso de peso, cando a dieta e a actividade física eran ineficaces. Para o tratamento de pacientes adultos pódese usar como monoterapia ou en combinación con insulina ou outros axentes hipoglucémicos.
Para nenos despois de 10 anos, o medicamento pódese usar só ou en combinación con insulina. Ademais, os comprimidos utilízanse para previr a enfermidade en presenza de prediabetes e outros factores de risco para o desenvolvemento da diabetes tipo 2, cando non se pode lograr un control adecuado dos niveis de glicosa con cambios no estilo de vida.
O medicamento está prescrito para pacientes con diabetes mellitus tipo 2, especialmente con exceso de peso, cando a dieta e a actividade física eran ineficaces.
Contraindicacións
É necesario rexeitar a terapia se:
- hipersensibilidade aos compoñentes;
- cetoacidosis diabética;
- precoma ou coma diabético;
- insuficiencia renal ou hepática;
- deshidratación;
- enfermidades infecciosas graves;
- enfermidades de forma aguda ou crónica, que orixinan hipoxia tisular.
Con coidado
Toman coidadosamente a medicación para operacións cirúrxicas extensivas e lesións cando é necesario tomar insulina, embarazo, alcolismo crónico ou intoxicación aguda por alcohol, adheríndose a unha dieta baixa en calorías, acidosis láctica, así como antes ou despois dun radioisótopo ou un exame de raios X, durante o cal se administra ao paciente un axente de contraste que contén iodo. .
Durante o embarazo, Merifatin debe tomarse con moito coidado.
Como tomar Merifatin?
O produto está destinado a uso oral. A dosificación inicial durante a monoterapia en pacientes adultos é de 500 mg 1-3 veces ao día. Pódese cambiar a dose a 850 mg 1-2 veces ao día. Se hai necesidade, a dose aumenta a 3000 mg durante 7 días.
Os nenos maiores de 10 anos poden tomar 500 mg ou 850 mg unha vez ao día ou 500 mg 2 veces ao día. A dosificación pódese aumentar nunha semana a 2 g por día durante 2-3 doses. Despois de 14 días, o médico axusta a cantidade de medicamentos, tendo en conta o nivel de azucre no sangue.
Cando se combina coa insulina, a dose de Merifatina é de 500-850 mg 2-3 veces ao día.
Con diabetes
En presenza de diabetes, a metformina tómase segundo o esquema que fai o médico, tendo en conta as características individuais do paciente e os resultados dun exame completo.
Efectos secundarios de Merifatin
Nalgúns casos maniféstase unha reacción negativa. A administración de comprimidos en caso de efectos secundarios está detida e o médico visita.
Tracto gastrointestinal
Desde o lado dixestivo obsérvanse náuseas, vómitos, diarrea, dor abdominal e falta de apetito. Os síntomas desagradables ocorren na fase inicial do tratamento e desaparecen no futuro. Para non chocar con eles, é necesario comezar cunha dosificación mínima e aumentala gradualmente.
Órganos hematopoéticos
En poucos casos, hai unha violación da absorción de vitamina B12.
Do lado do metabolismo
Ás veces a medicación provoca o desenvolvemento de acidosis láctica.
Alerxias
Unha reacción alérxica prodúcese en forma de picazón, erupción cutánea e eritema.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Con monoterapia, o fármaco non afecta negativamente á xestión do transporte e á execución de accións que requiran unha maior concentración de atención e reaccións psicomotrices rápidas. A pesar disto, o paciente debe ser consciente dos síntomas da hipoglucemia e ter coidado.
Instrucións especiais
Durante o tratamento, é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.
Durante o tratamento, é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.
Uso na vellez
En pacientes despois de 60 anos, existe o risco de formar acidosis láctica, polo que non se debe tomar o medicamento neste grupo de pacientes.
Asignación aos nenos
O medicamento non está prescrito para menores de 10 anos.
Uso durante o embarazo e a lactación
Non se recomenda tomar comprimidos ao levar a bebé e amamantar, xa que a sustancia activa penetra a través da placenta e no leite materno. A terapia pódese prescribir se o beneficio do tratamento supera os riscos de complicacións no neno.
Solicitude de insuficiencia da función renal
Está prohibido usar a droga en caso de mal funcionamento do corpo.
Uso para alteración da función hepática
Está contraindicado realizar un tratamento con Merifatin en caso de deterioración da función hepática.
Está contraindicado realizar un tratamento con Merifatin en caso de deterioración da función hepática.
Sobredose de Merifatin
Se abusas da cantidade recomendada de medicamentos, pode producirse unha sobredose manifestada en forma de acidosis láctica. Deixan de tomar o medicamento e consultan a un especialista que prescribe tratamento sintomático e hemodiálise.
Interacción con outras drogas
Está prohibido combinar metformina con medicamentos radiopaco que conteñen iodo. Con precaución, están tomando Merifatin con Danazol, Clorpromazina, glucocorticosteroides, diuréticos, agonistas beta2-adrenérxicos inxectables e axentes antihipertensivos, agás os inhibidores da encima convertedora de agiotensina.
Obsérvase un aumento da concentración de metformina no sangue no momento da interacción con fármacos catiónicos, entre os cales o amiloride. Aumento da absorción de metformina prodúcese cando se combina con nifedipina. Os anticonceptivos hormonais reducen o efecto hipoglucémico da droga.
Compatibilidade con alcohol
Durante o tratamento, está prohibido tomar bebidas alcohólicas e produtos que conteñan etanol, debido ao alto risco de acidosis láctica.
Analóxicos
Se é necesario, use drogas similares:
- Bagomet;
- Glicón;
- Glucófago;
- Langerine;
- Siafor;
- Formina
O especialista selecciona un análogo, tendo en conta a gravidade da enfermidade.
Termos de licenza de farmacia
Para mercar medicamentos nunha farmacia, necesitarás unha receita médica.
¿Podo mercar sen receita médica?
Non se pode mercar a droga sen receita médica dun médico.
Prezo para Merifatin
O custo da droga depende da política de prezos da farmacia e promedia 169 rublos.
Condicións de almacenamento da droga
O paquete con comprimidos sitúase nun lugar escuro, seco e inaccesible para nenos cunha temperatura non superior a + 25 ºC.
Data de caducidade
O medicamento conserva as súas propiedades durante 3 anos desde a data de fabricación, suxeito ás normas de almacenamento. Despois da data de caducidade, o medicamento elimínase.
Fabricante
Pharmasintez-Tyumen LLC dedícase á produción de drogas en Rusia.
Durante o tratamento, está prohibido tomar bebidas alcohólicas.
Comentarios sobre Merifatin
Konstantin, 31 anos, Irkutsk: "Consumo a droga constantemente. Non houbo efectos secundarios. Traxes de custo. Recomendo".
Lilia, de 43 anos, Moscova: "Nos primeiros días do tratamento con Merifatina producíronse náuseas e mareos. Fun ao médico. Cambiou a dosificación. Sentíase mellor".
