Melfor estableceuse no mercado farmacolóxico debido ao efecto positivo na funcionalidade do sistema circulatorio. En paralelo, a droga úsase para eliminar a fatiga crónica que xurdiu no fondo do estrés físico e moral. O fármaco axuda a normalizar o subministro de sangue á zona isquémica do miocardio, cerebro, con patoloxías distróficas na retina de diversas etioloxías.
Nome non propietario internacional
Meldonium.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu.png)
Melfor estableceuse no mercado farmacolóxico debido ao efecto positivo na funcionalidade do sistema circulatorio.
ATX
C01EB.
Formas e composición de liberación
A droga está dispoñible en varias formas de dosificación:
- Solución de inxección.
- Xarope para a administración oral.
- Cápsulas para uso oral.
Solución
1 ml dunha forma de dosificación líquida contén 100 mg do composto activo - meldonio, disolto en auga estéril para a inxección. A solución para a administración parabulbar, intramuscular e por vía intravenosa véndese en frascas de vidro de 5 ml cada peza ou 2, 20, 50, 100 unidades nunha tira blister.
Cápsulas
As cápsulas brancas recubertas cunha casca externa de xelatina dura conteñen unha mestura en po de 250 mg de meldonium. As unidades farmacéuticas están encerradas en ampollas de 10-30 pezas cada unha.
Acción farmacolóxica
A droga é un derivado sintético da gama-butibrobina. A droga está destinada a mellorar o metabolismo global. O mecanismo de acción baséase na inhibición da enzima gamma-butibrobetaína hidroxinase, como resultado do que se interrompe a produción de carnitina e a penetración de ácidos lipídicos de cadea longa nas estruturas celulares. O medicamento impide a acumulación de formas activas de ácidos graxos (derivados do acilcenzima A e acil carnitina) que non sufriron reaccións oxidativas no corpo.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu.jpg)
A droga está destinada a mellorar o metabolismo global.
Cunha diminución da concentración plasmática de carnitina, comeza a síntese de gama-butibrobetaína, o que ten un efecto relaxante nas paredes vasculares. Ao mesmo tempo, a sustancia activa contribúe a:
- aumento do rendemento;
- redución da fatiga no fondo do estrés emocional e físico;
- o desenvolvemento de acción cardioprotectora;
- potenciando a resposta inmoral e humoral.
En presenza de isquemia, o meldonium está implicado na restauración do abastecemento de sangue á zona do proceso patolóxico e do transporte de enerxía. Os tecidos acceden ao osíxeno activando simultaneamente a glicólise en condicións anaerobias. Se se produce unha enfermidade coronaria aguda, o medicamento restrinxe as áreas necróticas e reduce o período de rehabilitación. Co desenvolvemento da insuficiencia cardíaca, aumenta a resistencia do miocardio ao aumento do estrés, diminúe a probabilidade de angina pectora e aumenta a frecuencia cardíaca.
En formas agudas ou crónicas de accidente cerebrovascular durante a recepción de Melfort, a microcirculación normalízase en casos de enfermidade isquémica. O sangue comeza a redistribuír e nutrir o tecido afectado.
Meldonium úsase na práctica médica para tratar a distrofia do nervio óptico e os vasos fundus. Ao mesmo tempo, o medicamento estimula a acción do sistema nervioso central e elimina trastornos neurolóxicos en pacientes que padecen síntomas de abstinencia de alcol e alcoholismo.
Farmacocinética
Despois da administración oral, o meldonium comeza a ser absorbido activamente polo microvello do tracto intestinal delgado. A biodisponibilidade despois dunha única dose é do 78%.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-2.jpg)
Despois da administración oral, o meldonium comeza a ser absorbido activamente polo microvello do tracto intestinal delgado.
Se entra no leito vascular, a concentración máxima da substancia activa no plasma sanguíneo fíxase despois de 1-2 horas. Meldonium sofre unha transformación en hepatocitos coa formación de 2 produtos metabólicos activos excretados polos riles. A vida media de eliminación depende directamente da dosificación aceptada - cunha dose estándar de 250 mg de meldonio é de 3-6 horas.
Indicacións de uso
O medicamento tómase por vía oral e inxectase nunha vea para o tratamento nos seguintes casos:
- aceleración da rexeneración de tecidos despois da cirurxía;
- retirada dun antecedente de alcoholismo crónico;
- terapia complexa de insuficiencia cardíaca crónica, enfermidade coronaria, acompañada de infarto agudo de miocardio e angina pectorais;
- fallo hormonal con cardiomiopatía;
- rendemento reducido;
- tratamento combinado de accidentes cerebrovasculares;
- prevención de golpes, insuficiencia cerebrovascular;
- estrés físico, especialmente entre os atletas.
As inxeccións de parabulbar úsanse en presenza de trastornos da retina crónica, trombose, hemorragias de diversa orixe, retinopatía, hemofalmo.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-3.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-4.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-5.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-6.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-7.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-8.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-9.jpg)
Contraindicacións
O medicamento está estrictamente prohibido para o uso por pacientes con aumento da presión intracraneal ante o fondo de trastornos da saída venosa e do tumor intracraneal, con hipersensibilidade tisular ao meldonium.
Con coidado
Recoméndase ter coidado con terapia a longo prazo para pacientes con enfermidades hepáticas e renales.
Como tomar Melfort
Recoméndase que as cápsulas se tomen por vía oral antes das comidas pola mañá debido ao excitante efecto.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-17.jpg)
Recoméndase que as cápsulas se tomen por vía oral antes das comidas pola mañá debido ao excitante efecto.
A enfermidade | Modelo de terapia | |
Solución para inxección | Cápsulas | |
Actividade física reforzada | Dose única: administración intravenosa de 5 ml. A duración da terapia é de 10-14 días. Se é necesario, o curso pode repetirse despois de 2-3 semanas. | 250 mg 4 veces ao día durante 10-14 días. A terapia repítese despois de 2-3 semanas se é necesario. Recoméndase aos atletas tomar 0,5-1 g da droga dúas veces ao día antes do exercicio. Na preparación para a competición, o curso do tratamento dura 14-21 días, noutros días - a duración estándar. |
Como parte do tratamento combinado de patoloxías cardiovasculares | En / en 5-10 ml durante 2 semanas. |
|
A fase aguda do accidente cerebrovascular isquémico | As inxeccións só se dan con exacerbacións. Ao final da inxección, prescríbese unha administración oral do medicamento; a introdución de iv 5 ml por día durante 7-10 días. En caso de insuficiencia cerebrovascular crónica, é necesario inxectar o IM por drogas durante 10-14 días. | A terapia dura 4-6 semanas, durante as cales debes beber 500 mg do medicamento ao día. |
Síndrome de retiro do alcol | Injectanse 5 ml nunha vea dúas veces ao día. O curso do tratamento é de 7-10 días. | 500 mg 4 veces ao día durante 7-10 días. |
Danos patolóxicos nos vasos do fondo | Inxeccións de 0,5 ml retrobulbar ou na área baixo a conxuntiva durante 10 días. | As cápsulas non darán o efecto terapéutico desexado. |
Con diabetes
A droga non afecta a actividade secretora das células beta pancreáticas e o azucre no sangue, polo tanto, non se precisa corrección adicional para pacientes con diabetes.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-18.jpg)
A droga non afecta a actividade secretora das células beta pancreáticas e o azucre no sangue.
Efectos secundarios Melfora
Pode aparecer efectos negativos de varios órganos e sistemas debido a un réxime de dosificación inadecuado e abandono das recomendacións médicas.
Tracto gastrointestinal
En raros casos, poden aparecer síntomas dispépticos, náuseas, dor abdominal, diarrea, flatulencia e estreñimiento.
Órganos hematopoéticos
Con administración oral, existe o risco de diminuír o número de elementos formados no sangue. Se se producen reaccións negativas no sistema circulatorio, taquicardia, aumento da presión arterial ou hipotensión arterial.
Sistema nervioso central
Quizais o desenvolvemento de axitación psicomotora.
Alerxias
Na maioría dos casos non chega o desenvolvemento de choque anafiláctico e o edema de Quincke. Os pacientes poden experimentar erupcións cutáneas, picazón e eritema.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-19.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-20.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-21.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-22.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-23.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-24.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-25.jpg)
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Durante o período de terapia con drogas, permítese conducir, deportes extremos, traballar con dispositivos complexos e outras actividades que requiran concentración e habilidades motoras desenvolvidas.
Instrucións especiais
Ao longo dos estudos clínicos e da experiencia de usar o medicamento polos cardiólogos na práctica médica, descubriuse que o meldonium non pode restablecer completamente a actividade do corpo en insuficiencia coronaria aguda.
Uso na vellez
As persoas maiores de 60 anos non están obrigadas a facer cambios no réxime de tratamento.
Asignación aos nenos
Non se recomenda o seu uso de cápsulas e solución ata os 18 anos debido á falta dunha investigación e información adecuadas sobre o efecto do meldonium no crecemento e desenvolvemento dun neno na infancia, na adolescencia. O xarope non se aplica ata os 12 anos.
Uso durante o embarazo e a lactación
Hai un risco de penetración de meldonium a través da barreira placentaria, debido a que se pode perturbar a colocación principal de tecidos e órganos durante o período de desenvolvemento embrionario. O medicamento prescríbese para as mulleres embarazadas só se existe un perigo para a vida do paciente que exceda o risco de patoloxías intrauterinas no feto.
Durante o período de tratamento é necesario deixar a lactación.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-33.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-34.jpg)
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-35.jpg)
Solicitude de insuficiencia da función renal
Hai que ter coidado ao tomar o medicamento nun contexto de incorrecta función renal.
Uso para alteración da función hepática
O medicamento non está recomendado para persoas con insuficiencia hepática grave.
Sobredose Melfora
Cunha única dose de alta dose, existe o risco de caer a presión arterial, mareos, taquicardia arterial, debilidade muscular e dor de cabeza. O tratamento hospitalario realízase para eliminar os síntomas clínicos dunha sobredose. Cando se toma por vía oral (cápsulas, xarope), recoméndase que o paciente reciba carbón activado para reducir a absorción no intestino delgado.
Interacción con outras drogas
Coa administración conxunta de Melfora con outros medicamentos, obsérvanse as seguintes reaccións:
- O efecto terapéutico dos fármacos antianginais, glicósidos cardíacos, axentes hipoglucémicos é reforzado.
- Hai risco de desenvolver taquicardia e hipotensión ao tomar Nifedipina, vasodilatadores, fármacos antihipertensivos, bloqueadores alfa-adrenérxicos, Nitroglicerina.
![](http://img.diabetesentity.com/img/sayd-2020/1431/preparat-melfor-instrukciya-po-primeneniyu-39.jpg)
Hai risco de desenvolver taquicardia e hipotensión co uso combinado de Nifedipina.
Neste último caso, hai que ter coidado.
Compatibilidade con alcohol
Durante o período de terapia con drogas, non se recomenda consumir bebidas alcohólicas. O etanol inhibe a actividade do sistema nervioso central, ten un efecto hepatotóxico e aumenta a probabilidade de reaccións negativas. O alcohol etílico causa a morte de células do fígado, o que reduce a eficacia de Melfor e aumenta o risco de desenvolver dexeneración graxa do órgano.
Analóxicos
Título | Prezo, esfregue. | Acción e diferenzas de Melfora |
Magnikor | 75 | A base do medicamento é unha combinación de ácido acetilsalicílico e clorhidrato de magnesio. Usado en tabletas para o tratamento de isquemia cardíaca aguda e crónica. |
Pumpan | 274-448 | Pingas e comprimidos que forman parte dunha terapia combinada contra a hipertensión, arritmia e outras enfermidades cardiovasculares. |
Cordaflex | 76 | Dispoñible en tabletas masticables. A sustancia activa é a nifedipina. Axuda con cardiomiopatía, isquemia miocardial, presión arterial alta e crise hipertensiva de diversa gravidade. |
Amlipina | 340 | O mecanismo de acción do fármaco está baseado nunha combinación de lisinopril e amlodipina, empregados para tratar e previr patoloxías cardiovasculares. |
Corvitol | 250 | O composto activo é o metoprolol, que é necesario para o tratamento da angina pectorais, hipertiroidismo, ataque cardíaco, eliminación de sitios isquémicos e normalización da frecuencia cardíaca. |
Kudesan | 330 | Pingas e comprimidos, cuxas propiedades farmacolóxicas se manifestan debido á ubidecarenona. Úsanse para arritmias, para a recuperación despois dun ataque cardíaco, para o tratamento de enfermidades coronarias. |
Bisoprolol | 95-115 | Terapia da angina pectoral, hipertensión e insuficiencia cardíaca. |
Termos de licenza de farmacia
O medicamento véndese en farmacias estrictamente segundo as receitas.
Prezo
O custo medio da droga alcanza os 500-560 rublos.
Condicións de almacenamento da droga
É necesario conter a solución e as cápsulas do medicamento a unha temperatura de + 15 ... + 25 ° C nun lugar inaccesible á humidade e á luz solar.
Data de caducidade
24 meses.
Fabricante
Ozone LLC, Rusia.
Críticas
Marina Kutina, cardióloga, Rostov-on-Don
Levo 6 anos traballando con Melfor. Asignación para uso intramuscular, intravenoso e oral. Os pacientes informan de eficacia dentro dos 10 días posteriores á terapia. O efecto terapéutico é aumentar a resistencia, un aumento de forza e normalización do sistema cardiovascular. Prescribo unha dose de 500 mg. A norma diaria pode aumentar no tratamento de enfermidades coronarias, distrofia retiniana, fundus, estado postinfarto, distrofia miocárdica.Non recomendo a recepción con maior sensibilidade.
Stepan Rogov, 34 anos, Irkutsk
O médico prescribiu as pastillas Melfor despois dunha alerxia ao Mildronate. Bebo a droga durante varios meses con repetidos cursos longos en relación co traballo de forma rotacional no norte, que require unha gran resistencia física. Hai algúns problemas cardíacos e fatiga por exceso de traballo. Ao tomar as cápsulas, a fatiga diminúe, os ataques de angina son menos frecuentes, o estado de ánimo mellora. Deixo un comentario positivo.
Julia Gerasimova, 27 anos, Lipetsk
Traballo nun almacén maiorista durante 12-14 horas ao día, polo que me canso física e mentalmente. O médico prescribiu cápsulas de Melfora. Recepción - cada 2 semanas. Unha ferramenta eficaz que mellora o ton no corpo, mellora o estado de ánimo e a concentración. O efecto da droga sentiuse 2-3 días despois da administración. As cápsulas tomáronse estrictamente segundo instrucións para evitar efectos secundarios.