A ingavirina ten propiedades inmunomoduladoras e é capaz de inhibir virus como a gripe porcina e a gripe B. Ademais, o fármaco é capaz de afectar positivamente o corpo con enfermidades adenovirales, parainfluenza e algunhas outras dores virais. A droga foi sintetizada por A. Chuchalin.
A ingavirina pódese tomar como profilaxe de aparición de infeccións virais. A droga ten o máximo efecto sobre o corpo nas primeiras 36 horas despois da infección cunha infección viral.
Ademáis, é posible usar o medicamento en oncoloxía como estimulante da hematopoiese.
A droga non é un antibiótico, non se pode usar no tratamento de enfermidades infecciosas bacterianas. A diferenza entre este medicamento e os antibióticos é a súa capacidade para estimular o sistema inmunitario.
Esta última calidade é especialmente importante diante de trastornos funcionais graves nunha persoa. Unha destas enfermidades sistémicas funcionais é a diabetes.
O feito é que co desenvolvemento da diabetes prodúcese unha diminución das propiedades protectoras do corpo, o que provoca o desenvolvemento no corpo dunha variedade de enfermidades infecciosas virais que afectan o sistema respiratorio humano. A droga ten un efecto antiinflamatorio.
Forma de dosificación e composición da droga
Ingavirina é o segundo nome que é internacional e non propietario: o ácido pentanedioico imidazoliletanol.
A principal forma de liberación do medicamento son as cápsulas.
O compoñente activo do fármaco é o ácido 2- (imidazol-4-il) -etanamida pentanedio-1,5. Dependendo do envase, unha cápsula pode conter 30 ou 90 mg do ingrediente activo.
Ademais da sustancia activa, unha cápsula contén unha gama completa de compostos auxiliares.
Os compoñentes auxiliares na composición da cápsula dun medicamento son:
- lactosa;
- amidón de pataca;
- dióxido de silicio coloidal;
- estearato de magnesio.
A cuncha de cápsula contén:
- Xelatina
- Dióxido de titanio
- Colorante especial.
Dependendo da cantidade de composto activo activo, as cápsulas teñen unha cor diferente. A unha dosificación de 90 mg, as cápsulas teñen unha cor vermella, a unha dosificación do compoñente activo 30 mg as cápsulas teñen unha cor azul.
As cápsulas conteñen gránulos ou po da droga activa. O po ten unha cor branca, ás veces hai un po branco cunha tinta de crema.
O medicamento pódese mercar na maioría das farmacias. A implantación do medicamento realízase segundo a prescrición do seu médico.
A droga debe almacenarse nun lugar seco e protexer da luz solar a unha temperatura non superior a 25 graos centígrados.
Manter fóra do alcance dos nenos. A vida útil da droga é de 2 anos.
Está prohibido usar un medicamento unha vez transcorrido o período de almacenamento.
Farmacocinética e farmacodenámica do medicamento
A droga ten un efecto antiviral. Un efecto negativo sobre os virus da gripe e unha variedade de infeccións virais respiratorias agudas é exercida ao suprimir a reprodución e exercer un efecto citopático sobre as partículas de virus.
Baixo a influencia do fármaco, suprímese a función de reprodución do virus. Ademais, os compoñentes incluídos na cápsula teñen un efecto estimulante sobre o sistema inmunitario do paciente.
O uso do medicamento aumenta a cantidade de interferón no corpo, estimula a moderada capacidade produtiva de glóbulos brancos no sangue do paciente.
A medicación no corpo do paciente non está sometida a transformacións metabólicas e a retirada da sustancia activa do corpo do paciente prodúcese sen cambios.
A concentración máxima do principio activo activo no corpo do paciente alcánzase 30 minutos despois de tomar o medicamento. O medicamento moi rápido despois da administración entra no torrente sanguíneo desde a cavidade do tracto gastrointestinal.
A cantidade principal do medicamento é excretada do corpo dentro de 24 horas. É durante este período de tempo que a parte principal do medicamento é excretada, o que supón aproximadamente o 80% da concentración total do medicamento.
O 34% do medicamento é excretado nas primeiras 5 horas despois de deixar o medicamento e preto do 46% se excreta no período de 5 a 24 horas. Retirada do groso do medicamento polos intestinos. O volume do medicamento excretado deste xeito é de aproximadamente o 77%, o 23% do mesmo é excretado a través do sistema urinario.
Cando se usa a droga, non hai ningún efecto sedativo sobre o corpo. A ingavirina non afecta a taxa de reaccións psicomotrices. A medicación está autorizada para ser tomada por aqueles pacientes que xestionan vehículos e mecanismos complexos que requiren unha elevada taxa de reacción e concentración.
Unha característica da droga é a súa falta de propiedades mutaxénicas, inmunotóxicas, alérxicas e canceríxenas, ademais, a droga non ten un efecto irritante no organismo.
O medicamento caracterízase por unha baixa toxicidade para o corpo humano.
Instrucións para o uso da droga
A recepción dun dispositivo médico realízase independentemente do réxime de comida.
Para o tratamento da enfermidade viral, o medicamento tómase nunha dosificación de 90 mg 1 vez ao día. Para nenos de 13 a 17 anos, recoméndase tomar o medicamento nunha dose de 60 mg unha vez ao día durante a terapia.
A duración da terapia é de 5 a 7 días. A duración da terapia depende en gran medida da gravidade da enfermidade.
Tomar o medicamento debe comezar inmediatamente despois do inicio dos primeiros síntomas.
Durante a administración profiláctica do medicamento en caso de contacto entre persoas saudables e enfermas, o medicamento debe tomarse por cantidade de 90 mg. Unha vez ao día, o medicamento debe tomarse durante 7 días.
As principais indicacións para o uso dun medicamento son as seguintes:
- Terapia para a gripe A e B, así como outras infeccións virais respiratorias agudas nun adulto.
- Medidas preventivas para a gripe A e B e outras infeccións virais respiratorias agudas nun adulto.
- Tratamento da gripe A e B, así como a súa prevención en nenos de 13 a 17 anos.
As principais contraindicacións para o uso dun medicamento son as seguintes:
- a presenza dunha deficiencia de lactosa no corpo;
- intolerancia á lactosa;
- a presenza de malabsorción de glicosa-galactosa no paciente;
- o período de parto dun fillo;
- o período de lactación;
- a presenza de hipersensibilidade aos compoñentes da droga.
É posible tomar Ingavirina se o diabético usa insulina ultrahort? Segundo os médicos, é posible combinar un axente antiviral e insulina. Isto non é perigoso.
Os efectos secundarios ao usar a droga poden ser reaccións alérxicas. Os efectos secundarios ao usar a droga no corpo do paciente son moi raros.
Non se produciron casos de sobredosis ao tomar a droga.
Cando se realizaron estudos de casos de interacción con drogas non se detectou.
Ao tratar enfermidades virais, non se recomenda usar Ingavirina en combinación con outros fármacos con efectos antivirais.
O custo da droga, os seus análogos e as revisións sobre este
Os análogos da ingavirina están moi representados no mercado farmacéutico. As drogas poden variar moito na súa composición e custo químico, pero teñen o mesmo efecto sobre o corpo.
Ao elixir análogos, deberase prestar especial atención á dosificación empregada e á lista de contraindicacións. Moitas veces, os medicamentos cun menor custo úsanse nunha dose maior, o que pode ser completamente inaceptable cando se usan medicamentos para tratar a pacientes na infancia.
Ademais, o uso de drogas nunha dosificación maior pode requirir custos adicionais debido a que se consome unha cantidade maior do medicamento.
As opinións sobre Ingavirina pódense atopar positivamente, as críticas negativas son moitas veces asociadas ao feito de que a dose e o modo de uso recomendados do medicamento son violados durante a administración do medicamento.
Os análogos máis comúns son:
- Tilorón.
- Anaferón.
- Altabor.
- Amizon.
- Imustat.
- Kagocel.
- Hipermina.
- Ferrovir
O custo medio de Ingavirina en Rusia é duns 450 rublos. A pesar de que os axentes antivirais son relativamente seguros, recoméndase someterse a profilaxis ARVI oportuna. Será útil usar complexos multivitamínicos, por exemplo, Oligim ou Doppelgerts para diabéticos. O vídeo neste artigo continuará o tratamento da gripe diabética.
