Instrucións de uso Glidiab MV

A terapia para a diabetes non só supón un cambio na dieta, senón tamén no uso de medicamentos especiais.

Coa enfermidade de tipo 2, a xente é a maioría das veces medicamentos recetados para alcanzar niveis normais de glicemia. Un destes remedios é Glidiab MV.

Información xeral, composición e forma de lanzamento

O medicamento Glidiab MV é un dos derivados das sulfonilureas (2 xeracións), polo que está destinado a estimular células beta situadas no páncreas.

A droga é producida na rexión de Moscova pola compañía farmacéutica Akrikhin e está considerada como un análogo das tabletas hipoglucémicas Diabeton MV, fabricadas en Francia. O axente ten unha forma de dosificación caracterizada por unha liberación modificada.

O medicamento está dispoñible en forma de comprimidos que presentan unha tonalidade branquecina. Semellan a aparencia de cilindros planos. A droga está dispoñible en paquetes de 30 ou 60 comprimidos.

En comparación con Diabeton MV, que ten unha dosificación de 0,06 g, Glidiab MV contén a metade do compoñente activo (0,03 g).

Composición:

• A gliclazida é o elemento principal;
• celulosa (microcristalino);
• hidroxipropil metilcelulosa;
• estearato de magnesio;
• Aerosil;

Moitos pacientes teñen prescrito Glidiab 80, que contén o elemento activo, non 30 mg, senón 80 mg en cada comprimido.

Acción farmacolóxica

Os compoñentes de Glidiab MV afectan ao corpo do seguinte xeito:

• acelerar a secreción de insulina producida no páncreas;
• aumentar a sensibilidade dos tecidos á hormona producida;
• reducir o intervalo desde o momento da inxestión de alimentos ata a liberación de insulina;
• baixo a influencia deste fármaco, a secreción de insulina restaúrase en fase inicial en comparación con outras sulfonilureas;
• mellorar a microcirculación debido ao agrupamento de células plaquetarias, restauración da permeabilidade da parede vascular e menor risco de microtrombose;
• reducir a glicemia;
• contribuír á eliminación da protenuria;
• retardar o desenvolvemento da retinopatía;
• contribuír á perda de peso, suxeita a dieta obrigatoria.

Farmacocinética

O proceso de absorción, distribución no corpo, metabolismo e excreción de compoñentes prodúcese do seguinte xeito:

1. Aspiración. O medicamento é absorbido case completamente a través do tracto dixestivo (tracto gastrointestinal). A súa concentración aumenta gradualmente no plasma, alcanzando o seu máximo desde o momento da administración despois de 6 ou 12 horas. Os lanches non afectan a taxa de absorción. A droga é válida durante 24 horas.
2. Distribución. A comunicación con proteínas plasmáticas e compoñentes farmacéuticos está fixada no 95%.
3. Metabolismo. Este proceso prodúcese no fígado, caracterizado pola formación dos correspondentes metabolitos inactivos.
4. A cría. A excreción prodúcese a través dos riles en forma de metabolitos, só o 1% do medicamento sae coa orina. A semivida de eliminación do medicamento prodúcese en 16 horas.

Os procesos farmacocinéticos do fármaco en pacientes anciáns non cambian.

Indicacións e contraindicacións

Os comprimidos de Glidiab MV son fármacos hipoglucémicos, polo tanto, úsanse no tratamento da diabetes tipo 2, cando outros métodos de redución da glicosa non volveron a levar o indicador.

As contraindicacións para tomar a droga son:

• cetoacidosis;
• alteración da función renal;
• Diabetes tipo 1;
• coma (diabético ou hiperosmolar);
• operacións;
• feridas
• obstrución do intestino;
• embarazo
• condicións que provocan hipoglucemia (por exemplo, enfermidades de natureza infecciosa);
• leucopenia;
• queimaduras extensivas;
• hipersensibilidade ás substancias na composición do produto;
• lactación materna.

Instrucións de uso e instrucións especiais

A dosificación do medicamento depende das características do curso da diabetes e das súas manifestacións, polo tanto é seleccionada polo médico individualmente para cada paciente.

Ao comezo da toma do medicamento, recoméndase unha dosificación de 30 mg ou 1 comprimido. Dependendo da condición do paciente durante a terapia, a cantidade de sustancia activa ao día pode aumentarse ata os 120 mg (dose máxima).

As comprimidas tómanse oralmente durante o almorzo (unha vez ao día). Unha insuficiencia renal leve (con creatinina de 15 a 80 ml / min) non precisa axuste da dose.

Ao comezo da terapia farmacéutica e ata que se selecciona a dose necesaria, os pacientes que adoitan experimentar hipoglucemia non deben realizar un traballo que requira resposta rápida ou maior atención.

As mulleres non poden usar a droga durante o período de parto, así como amamantar.

Un grave grao de dano nos riles ou no fígado prohibe o uso da droga incluso en dosificación mínima.

Normas de solicitude:

1. Un requisito previo para lograr o efecto da aplicación é seguir unha dieta e exercicio moderado. Nunha dieta diaria, os carbohidratos deben estar presentes nunha cantidade mínima.
2. É imprescindible que se controle a glicemia antes e despois das comidas, para que se poida axustar a dose en función dos resultados da medición.
3. Para a cirurxía ou a diabetes descompensado, o medicamento debe substituírse por inxeccións de insulina.
4. Para evitar a aparición de hipoglucemia, así como unha reacción similar ao disulfiram, non beba alcol.
5. Está prohibido saltar as comidas, ignorar os lanches no momento da aparición da fame.
6. Antes do traballo físico duro, a dose debe reducirse.

Os máis sensibles aos medicamentos hipoglucémicos son:

• persoas en idade avanzada;
• pacientes que non son capaces de comer equilibrado;
• persoas cun corpo debilitado;
• pacientes con enfermidade como a insuficiencia hipofisario-suprarrenal.

Efectos secundarios e sobredose

Tomar comprimidos pode causar as seguintes reaccións nunha persoa:

• en relación co sistema endocrino - hipoglucemia con sensacións características de dor de cabeza, sudoración, debilidade, depresión, calambres, tremores, perda de consciencia, visión deteriorada e coordinación do movemento;
• do lado dixestivo - dispepsia, anorexia, alteracións no fígado;
• leucopenia, trombocitopenia, anemia;
• manifestacións alérxicas (picazón, erupción cutánea ou urticaria).

Con unha sobredose do medicamento, prodúcese hipoglucemia. Para eliminar os seus síntomas, basta con consumir varios carbohidratos, sempre que a persoa estea consciente. En situacións en que o paciente xa non pode tomar comida por conta propia, debe recibir unha solución de glicosa intravenosa (40%) e unha inxección intramuscular de glucagón. Despois de devolver a conciencia a unha persoa con diabetes, precisa outro lanche para evitar unha caída repetida de glicosa.

Interacción con outros medicamentos e análogos

O uso doutros fármacos en combinación con Glidiab MV pode aumentar ou diminuír o efecto hipoglucémico.

Terapia combinada con fármacos como:

• Inhibidores da ACE;
• axentes antifúngicos (fluconazol);
• AINEs;
• antihistamínicos;
• Fibras;
• fármacos antituberculose;
• Salicilatos;
• Pentoxifilina;
• Etanol;
• fármacos que bloquean a secreción tubular.

O efecto hipoglucémico é suprimido cando se combina cos seguintes fármacos:

• barbitúricos;
• diuréticos tiazídicos;
• Furosemida;
• hormonas para manter a función da tiroide;
• preparados de litio;
• estróxenos;
• medios de anticoncepción oral.

Entre os fármacos que teñen o mesmo efecto que os comprimidos de Glidiab MV, son os máis recetados os seguintes:

• Meglimide;
• Altar
• Glibético;
• Arxila;
• Glimepirida;
• Eglim;
• Glairie
• Glibenclamida;
• Glurenorm.