O medicamento está destinado ao tratamento de enfermidades oftálmicas (enfermidades dos ollos). Pertence ao grupo farmacolóxico de aditivos bioloxicamente activos (BAA), estimulantes de rexeneración de tecidos. Ten a capacidade de acelerar a restauración das células do corpo, en particular da retina.
ATX
S01XA - fármacos usados para tratar os ollos.
O medicamento está destinado ao tratamento de enfermidades oftálmicas (enfermidades dos ollos).
Formas e composición de liberación
Dispoñible en frascos en forma de liofilizada en po esterilizada de ton amarelo ou branco (liofilizado para a fabricación dunha solución de inxección destinada á administración parabulbar e intramuscular). Non en forma de tableta.
A composición contén substancias activas e auxiliares. O principal ingrediente activo é a retinalamina, que é un complexo de fraccións de polipéptidos retinais do gando que poden disolverse na auga. Adicional - glicina. Un frasco contén 5 mg de retinalamina e 17 mg de auxiliar.
Acción farmacolóxica
Os suplementos son capaces de mellorar o metabolismo nas células do ollo e normalizar o estado funcional das membranas, a formación de proteínas, o metabolismo enerxético e controlar a oxidación de lípidos.
A sustancia activa ten un peso molecular inferior a 10.000 Da e é extraída dos tecidos de bovinos e porcos novos (non maiores dun ano de idade). A sustancia caracterízase polas seguintes propiedades:
- estimula fotorreceptores e células da retina;
- favorece unha mellor interacción das células pigmentarias e fotorreceptores, elementos das células gliais na distrofia retiniana;
- proporciona un proceso acelerado de restaurar a sensibilidade da retina á luz;
- inicia e acelera a rexeneración en caso de lesións nos ollos e enfermidades da retina;
- reduce a actividade dos fenómenos inflamatorios;
- ten un efecto inmunomodulador;
- restaura a permeabilidade vascular.
O medicamento reduce a actividade dos fenómenos inflamatorios.
Farmacocinética
Porque a composición contén un complexo de polipéptidos hidrófilos, isto non fai posible analizar a farmacocinética de substancias individuais do fármaco.
Indicacións de uso
Asignar con:
- Glaucoma de ángulo aberto.
- Enfermidade miópica.
- Lesión dos ollos e das órbitas (incluída a retina).
- Distrofias retinais, herdadas.
- Retinopatía diabética.
- Procesos dexenerativos ocorridos no polo posterior e mácula.
- Distrofia retiniana central de orixe postraumática e postinflamatoria.
- Abiotrofia tapetoretinal das especies central e periférica.
Contraindicacións
Non está permitido prescribir a intolerancia individual a certas substancias, embarazo, lactación.
O embarazo é unha das contraindicacións para o uso da droga.
Como tomar Retinalamina?
Asigna intramuscularmente ou parabulbarno. Para iso, os contidos dilúense nunha solución de cloruro isotónico de sodio, 0,5% procaina, 0,5% procaina. A agulla da xeringa está dirixida á parede do frasco para evitar a formación de escuma.
Cando se usa Novocaine ou Procaine, deben considerarse posibles manifestacións alérxicas, restricións de idade.
Para adultos
A dosificación depende do tipo de patoloxía ocular:
- Retinopatía diabética, distrofia da retina central, abiotrofia tapetoretinal - 5-10 mg unha vez ao día. O curso do tratamento é de 5 a 10 días. Se é necesario repetir o curso, pódese retomar o tratamento despois dos 3-6 meses.
- Glaucoma primario de ángulo aberto compensado - 5-10 mg unha vez ao día, por suposto - ata 10 días. É posible repetir o curso en seis meses.
- Miopía - 5 mg por día, 1 vez. A duración do tratamento non excede de 10 días. Un bo efecto vén dado polo uso combinado de retinalamina e drogas que protexen os vasos sanguíneos (angioprotectores) e as vitaminas B.
- O desprendemento regmatóxeno e traumático da retina no período de recuperación e rehabilitación despois do tratamento cirúrxico é de 5 mg por día. A duración da terapia é de 10 días.
Prescrición de Retinalamina
Cloruro de sodio O 0,9% úsase como disolvente. Para o tratamento da distrofia retiniana, a abiotrofia tapetoretinal en nenos de 1-5 anos prescríbense 2,5 mg por día 1 vez, a duración da terapia é de 10 días. Nenos de 6-18 anos - 2,5-5 mg por día 1 vez, o curso terapéutico - 10 días.
Tomar a droga para a diabetes
Úsase nos antecedentes do tratamento estándar para a diabetes. Nas fases iniciais da retinopatía diabética, dá bos resultados e axuda a previr a progresión posterior da enfermidade. Na infancia, a dose e o curso redúcense 2 veces, en comparación cos adultos.
A droga úsase nos antecedentes do tratamento estándar para a diabetes.
O medicamento axuda a fortalecer e restaurar a parede vascular das arterias oculares, mellora localmente a composición e as propiedades do sangue.
Efectos secundarios
Quizais o desenvolvemento de reaccións alérxicas. Con administración parabulbar nalgunhas situacións, hai inchazo, vermelhidão, dor na pálpebra.
Instrucións especiais
A solución prepárase inmediatamente antes do uso. A droga non se pode almacenar en estado disolto. Está contraindicado mesturar nunha xeringa con outros medicamentos
Se perde o tempo de inxección, a próxima vez non necesita introducir unha dobre dose. Deberías seguir adoptando o esquema.
Compatibilidade con alcohol
Non se realizaron estudos sobre interaccións co alcol.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Non afectado
Uso durante o embarazo e a lactación
Non se permite
Sobredose
Durante todo o período de uso desta ferramenta non se produciron casos de sobredose.
Interacción con outras drogas
Non hai estes datos.
Fabricante
GEROFARM LLC, ubicado en: San Petersburgo, ul. Zvenigorod, 9.
Analóxicos de retinalamina
Os sinónimos da droga, tendo o mesmo efecto, son:
- Vita-Yodurol;
- Taufon;
- Visimax;
- Oftan Katahrom;
- Vitaden;
- Hipromelose;
- Solcoseryl;
- Oftagel;
- Hilo Kea;
- Uzala;
- Cortexin.
Taufon é un dos análogos da droga.
Termos de licenza de farmacia
Debe enviar unha receita médica.
¿Podo mercar sen receita médica?
Non
Canto custa?
O prezo dos envases é de 4050 a 4580 rublos. Nun paquete de 10 botellas de 5 mg, 5 ml. En Ucraína, podes mercar a partir de 2500 UAH.
Condicións de almacenamento da retinalamina
Recoméndase gardar nun lugar protexido dos nenos e exposición á luz solar. Segundo as instrucións, as condicións de temperatura son de 2 a 20 ºC. Recoméndase que se use inmediatamente a solución preparada, non se pode gardar.
Data de caducidade
Non máis de 3 anos.
Revisións de retinalamina realizadas por médicos e pacientes
Sakharov AK, oftalmólogo: "Existe unha experiencia positiva no uso de retinalamina en pacientes con distrofia retiniana de diversas orixes, incluída a distrofia central, en procesos inflamatorios e lesións nos ollos. Unha boa ferramenta axuda a restaurar a eficiencia dos tecidos do órgano. Pode combinarse con Nootrópicos (por exemplo, Cortexin) para mellorar o efecto nos casos de trastornos da xénese central (abiotrofia) ".
Malyshkova A.S., oftalmólogo: "Prescribo un curso de Retinalamina para o tratamento da miopía, diversas patoloxías oculares de orixe traumática, para a prevención da retinopatía diabética. Aconséllelo a pacientes con patoloxía diabética que noten discapacidade visual, especialmente con azucre elevado no sangue e pacientes con arterias altas. presión ".
Sergey, 45 anos, Lviv: "Levo 8 anos padecendo diabetes tipo 2. Eu uso inxeccións de insulina para baixar o nivel de azucre. Hai dous anos comecei a notar que a vista estaba a caer, apareceron manchas ante os meus ollos, borrosas. Despois do exame, o médico dixo que se estaba a desenvolver retinopatía diabética. Para o seu tratamento, prescribín a administración de retinalamina 10 días. Pasei 2 cursos completos de tratamento. Agora vexo ben ".
Anna, de 32 anos, Kiev: "Sentín unha dor aguda nos ollos e non puiden ver despois de que me puxeron afeitos metálicos nos ollos no traballo. O médico diagnosticoulle un trauma á retina do ollo esquerdo. Prescribiu un curso de dez días con retinalamina entre outros procedementos médicos. Despois no exame de seguimento. resultou que a retina recuperouse completamente. Grazas. A medicina é cara, pero o envase foi suficiente para o tratamento completo. "
