O Neyrolipon é un medicamento que ten efectos antioxidantes e hepatoprotectores cando se usa. A droga úsase na práctica médica para o tratamento e prevención da polineuropatía provocada por intoxicación por alcohol ou diabetes. Múltiples lesións dos nervios periféricos sofren terapia debido á acción do ácido tioáctico, que ten un efecto beneficioso no metabolismo das neuronas.
Nome non propietario internacional
Ácido tioáctico.
O Neyrolipon é un medicamento que ten efectos antioxidantes e hepatoprotectores cando se usa.
En latín - Neurolipon.
ATX
A16AX01.
Formas e composición de liberación
O medicamento está dispoñible en dúas formas de dosificación: en forma de cápsulas e como concentrado para a preparación de inxeccións intravenosas. Visualmente, as cápsulas están cubertas cunha cuncha de xelatina dura dun ton amarelo claro, e no seu interior conteñen unha substancia en po porosa de gránulos amarelos. A unidade da preparación contén 300 mg da sustancia activa - ácido tioáctico. Como compoñentes auxiliares na produción de:
- hipromelose;
- estearato de magnesio;
- dióxido de silicio coloidal deshidroxenado;
- azucre en lactosa de leite;
- celulosa microcristalina.
A cuncha exterior consta de xelatina, dióxido de titanio. A cor da cápsula é impartida por un colorante amarelo a base de óxido de ferro.
A droga está dispoñible en forma de cápsulas.
Concentrarse
O concentrado está representado visualmente por un líquido transparente encerrado en ampolas de vidro escuro cun volume de 10 ou 20 ml. O medicamento é necesario para preparar unha solución para inxección intravenosa. A forma de dosificación concentra 30 mg de ácido tioáctico en forma de tioctato de meglumina como composto activo.
Entre os compoñentes auxiliares están:
- meglutina na transfiguración de N-metilglucamina;
- macrogol (polietilenglicol) 300;
- auga para inxección 1 ml.
Nas botellas indícase o punto de rotura.
Forma inexistente
O medicamento non está dispoñible en forma de comprimido, vendido só en forma de cápsula. Isto débese a que as tabletas non poden proporcionar a taxa de absorción necesaria e a biodisponibilidade suficiente para conseguir un efecto terapéutico.
Acción farmacolóxica
A sustancia activa do medicamento ten un efecto antioxidante sobre as estruturas celulares do corpo e axuda a limpar os tecidos de toxinas. Ao mesmo tempo, o compoñente activo do medicamento protexe as células do fígado contra a sobrecarga e os efectos tóxicos dos produtos químicos.
O compoñente activo do medicamento protexe as células do fígado contra a sobrecarga e os efectos tóxicos dos produtos químicos.
O ácido tioáctico fórmase no corpo en pequenas cantidades, porque un composto químico é necesario para participar na descarboxilación oxidativa de ácidos alfa-ceto (no ciclo de Krebs). Debido ás propiedades do coenzima, a tioctacida xoga un papel fundamental no metabolismo enerxético das células.
O composto químico actúa como un antioxidante endóxeno que se desactiva e forma un complexo con radicais libres. Realiza unha función de coenzima na transformación de substancias e compostos con efectos antitóxicos. Ademais, o ácido alfa lipoico é capaz de restaurar outros antioxidantes, especialmente no fondo da diabetes mellitus. Nos pacientes, ao tomar a droga, diminúe a resistencia á insulina, debido a que o composto químico prevén danos no sistema nervioso periférico.
O medicamento reduce a concentración plasmática de azucre no corpo e inhibe a formación de glicóxeno nos hepatocitos. O ácido táctico está implicado no metabolismo de graxas e carbohidratos, reduce o colesterol total e reduce o risco de placas graxas ateroscleróticas nas paredes dos vasos sanguíneos. Ao tomar Neyrolipona, hai unha mellora da actividade hepática debido ao efecto hepatoprotector.
O efecto antitóxico débese ao efecto do compoñente activo da droga sobre compostos de toxina. O ácido acelera a descomposición de substancias tóxicas, especies reactivas de osíxeno, compostos de metais pesados, sales e acelera a súa excreción ao participar no metabolismo celular mitocondrial.
Farmacocinética
Cando se administra por vía oral, o ácido tioáctico é absorbido rapidamente no intestino delgado nun 100%. Coa inxestión simultánea de alimentos, a taxa de absorción diminúe. A biodisponibilidade é do 30-60% despois do paso inicial polas células do fígado. Se entra no torrente sanguíneo, o composto activo chega ao máximo dentro de 30 minutos.
Cando se administra por vía oral, o ácido tioáctico é absorbido rapidamente no intestino delgado nun 100%.
O fármaco transfórmase en hepatocitos por conxugación e reaccións oxidativas. O ácido tioáctico e os seus produtos metabólicos deixan o corpo na súa forma orixinal nun 80-90%. A vida media é de 25 minutos.
O que está prescrito
A droga úsase para tratar e previr a polineuropatía alcohólica e a neuropatía diabética.
Contraindicacións
En casos especiais, o medicamento non está recomendado nin prohibido o seu uso:
- nenos e adolescentes menores de 18 anos;
- o período de desenvolvemento embrionario e lactación;
- aumento da susceptibilidade dos tecidos aos compoñentes estruturais do medicamento;
- forma hereditaria de intolerancia á lactosa, galactosa, falta de lactase e malabsorción de monosacáridos no corpo.
Con coidado
Recoméndase precaución para a diabetes mellitus, lesións erosivas ulcerosas do estómago e duodeno, gastrite hiperacida.
Como tomar NeroLipone
Cando se administra por vía oral, en forma de cápsulas, requírese beber unidades do medicamento sen mastigar. O medicamento aplícase sobre un estómago baleiro 30 minutos antes dunha comida nunha dose diaria de 300-600 mg. A duración da terapia é determinada por un especialista médico. En enfermidades graves, recoméndase comezar polo uso parenteral do medicamento.
A administración intravenosa lévase a cabo 600 mg por día para un adulto. É necesario administrar a infusión lentamente - non máis de 50 mg por minuto. Para preparar unha solución de contagotas, é necesario diluír 600 mg do concentrado en 50-250 ml dunha disolución isotónica de cloruro sódico ao 0,9%. A introdución realízase 1 vez ao día. En casos graves da enfermidade, a dosificación aumenta ata 1200 mg. A solución preparada debe protexerse da exposición ao sol e da radiación ultravioleta.
A duración da terapia é de 2-4 semanas, despois das cales pasan ao tratamento de mantemento (tomando cápsulas) cunha dose de 300-600 mg por día durante 1-3 meses. Para consolidar o efecto terapéutico, déixase repetir dúas veces ao ano.
A duración da terapia é determinada por un especialista médico.
Con diabetes
En presenza de diabetes, é necesario controlar regularmente o nivel de azucre no corpo. En casos especiais, cómpre consultar co seu médico sobre o axuste da dose de axentes hipoglucémicos para a prevención da hipoglucemia.
O ácido tioáctico leva a un cambio na concentración plasmática de ácido pirúvico no sangue.
Efectos secundarios da neuroleipona
| Corpos e sistemas dos que se produciu a infracción | Efectos secundarios |
| Aparello dixestivo |
|
| Reaccións alérxicas |
|
| Outro |
|
Como efecto secundario, aparecen erupcións cutáneas.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
A droga non afecta a actividade do sistema nervioso central e periférico. Durante o período de tratamento con Neyrolipon, permítese a interacción con mecanismos complexos, a condución e outras actividades que requiren concentración e velocidade de reacción.
Instrucións especiais
Os pacientes propensos á manifestación de reaccións anafilácticas, antes de comezar a terapia farmacéutica, recoméndase realizar unha proba alérxica para a tolerancia aos compostos químicos estruturais.
Uso na vellez
A droga non ten un efecto directo sobre o sistema nervioso cardiovascular e central, pero debido á posibilidade de reaccións adversas ás persoas maiores de 50 anos durante a terapia farmacéutica, aconséllase precaución cando se use o medicamento. Non se precisa corrección adicional da dose diaria.
Recoméndase ás persoas maiores de 50 anos durante a terapia farmacéutica que teñan precaución ao usar o medicamento.
Prescribir Neololipón aos nenos
A droga está prohibida para o seu uso ata os 18 anos, porque Non hai datos de estudos adecuados sobre a capacidade dos compostos químicos do ácido tioáctico para afectar o crecemento e desenvolvemento humanos na infancia e na adolescencia.
Uso durante o embarazo e a lactación
O produto químico activo Neyrolipona está contraindicado para o seu uso durante o desenvolvemento embrionario, como os compostos son capaces de penetrar na barreira placentaria e perturbar a colocación de órganos e sistemas. Tomar un medicamento realízase só en situacións críticas, cando o perigo para a vida dunha muller embarazada supera a probabilidade de patoloxías intrauterinas no feto.
Non prescribir durante a HB.
Solicitude de insuficiencia da función renal
Recoméndase precaución ante a insuficiencia renal crónica ou aguda, como O 80-90% do medicamento abandona o corpo debido á filtración glomerular e á secreción tubular.
Aconséllase precaución ante a insuficiencia renal crónica ou aguda.
Uso para alteración da función hepática
En graves violacións da actividade das células do fígado, é necesario prescribir unha norma diaria adecuada e unha coidadosa supervisión médica ao tomar o medicamento. O fármaco ten un efecto hepatoprotector, pero o compoñente activo é parcialmente metabolizado nos hepatocitos.
Con danos moderados e leves nos órganos, non se precisa un axuste de dosificación adicional.
Sobredose de neuroleipona
Con abuso de drogas, aparecen signos clínicos dunha sobredose:
- náuseas
- amordazas;
- dor de cabeza e mareos;
- cólicos musculares;
- trastorno do equilibrio ácido-base e auga-electrólito, que se acompaña de acidosis láctica;
- trastornos graves de hemorragia e aumento do tempo de protrombina;
- posible desenvolvemento de coma hipoglicémica e morte.
As náuseas son un dos signos dunha sobredose.
Se o paciente tomou unha alta dose de fármaco durante as últimas 4 horas, a vítima necesita inducir o vómito, aclarar o estómago e dar unha substancia absorbente (carbón activado) para evitar a absorción de Neuro Lipon. A falta dunha sustancia específica de contrarrestación, o tratamento de acollida está dirixido a eliminar a imaxe de sobredose sintomática.
A hemodiálise e a diálise parenteral non son eficaces, porque o composto farmacéutico non se une ás proteínas plasmáticas.
Interacción con outras drogas
Co uso simultáneo de Neyrolipon con outros medicamentos, obsérvanse as seguintes reaccións:
- No fondo do ácido tioáctico, aumenta o efecto terapéutico (efecto antiinflamatorio) dos glucocorticosteroides.
- A eficacia de Cisplatin é reducida.
- Os medicamentos que conteñen etanol debilitan o efecto terapéutico da neuroleptona.
- En combinación coa insulina, medicamentos hipoglucémicos para a administración oral, obsérvase o sinerxismo (os medicamentos potencian o efecto farmacolóxico entre si).
- O composto químico Neyrolipona forma un complexo neutralizante con metais, polo que non se recomenda que o medicamento se tome xunto con axentes que conteñen metais (preparados con presenza de sales de magnesio, ferro, calcio). O intervalo entre tomar medicamentos debe ser como mínimo de 2 horas
Compatibilidade con alcohol
Está prohibida a aceptación de bebidas alcohólicas durante o tratamento con Neyroliponom. O alcohol etílico debilita o efecto terapéutico da droga e aumenta a toxicidade para as células do fígado.
Está prohibida a aceptación de bebidas alcohólicas durante o tratamento con Neyroliponom.
Analóxicos
Os seguintes medicamentos están relacionados cos substitutos estruturais de análogos que teñen un efecto farmacolóxico similar no organismo:
- Corilip;
- Berlition 300 e 600 producidos por Berlin-Chemie, Alemaña;
- Corilip Neo;
- Ácido lipoico;
- Lipiotioxona;
- Oktolipen;
- Tiogamma;
- Tioctácido 600.
Non se recomenda realizar unha transición independente para tomar outro medicamento. Antes de substituír o medicamento, é necesario consultar co seu médico.
Termos de licenza de farmacia
O medicamento véndese por receita médica.
O medicamento véndese por receita médica.
Podo mercar sen receita médica
Non
Prezo para neuroleipona
O custo medio das cápsulas en Rusia (10 pezas cada unha en envases blister, 3 ampollas nun paquete de cartón) é de 250 rublos, para botellas con concentrado, de 170 (para 10 ampolas) a 360 rublos. (por volume de 20 ml).
Condicións de almacenamento da droga
Recoméndase manter o medicamento nun lugar seco, limitado de nenos e exposición á luz solar, a temperaturas de ata + 25 ºC.
Data de caducidade
5 anos desde a data do lanzamento. Está prohibido tomar a droga despois da data de caducidade indicada no paquete.
Fabricante
PJSC Farmak, Ucraína.
Comentarios sobre neuroleptona
Eugenio Iskorostinsky, terapeuta de Rostov en Don
Considero as cápsulas e concentro Neyrolipona ácido alfa-lipoico xenérico de alta calidade e eficaz. Eu uso regularmente o medicamento na miña práctica clínica. Nomeo pacientes para mellorar a sensibilidade dos nervios nas lesións do sistema nervioso periférico, especialmente contra a diabetes mellitus e a disfunción eréctil. Gústame que sexa posible o uso prolongado da droga e practicamente non hai reaccións adversas.
Ekaterina Morozova, 25 anos, Arkhangelsk
Medicamento prescrito contra a polineuropatía diabética. Tomei 2 cápsulas á vez en conexión coas instrucións de uso médico. O seu estado mellorou, o azucre volveu á normalidade. Durante a enfermidade, perdín sensibilidade (incluso as sensacións táctiles nos dedos desapareceron), pero cando tomei a droga, as sensacións volveron - non rapidamente, dentro dos 2 meses. Na primeira semana, quería deixar o tratamento debido ao efecto lento, pero despois de consultar co médico decateime de que iso era normal. Non houbo reaccións alérxicas ou outras reaccións adversas durante o tratamento.
