Como usar a droga Kokarnit?

Pin
Send
Share
Send

O cocarnito é unha preparación complexa que contén vitaminas B e trifosadenina. Úsase para tratar a polineuropatía diabética, a neuralxia, a dor muscular. Tamén se usa para mellorar o metabolismo en enfermidades do sistema cardiovascular.

ATX

A11DA (vitamina B1).

O cocarnito é unha preparación complexa que contén vitaminas B e trifosadenina.

Formas e composición de liberación

Liofilizado para a preparación dunha solución rosada, 3 ampolas de 3 ml nun paquete celular. Unha ampolla contén:

  1. Trifosadenina 10 mg.
  2. Nicotinamida - 20 mg.
  3. Cianocobalamina - 0,5 mg.
  4. Cocarboxilase - 50 mg.

Excipientes: glicina 105,8 mg, conservantes (parahidroxibenzoato de metilo - 0,6 mg, parahidroxibenzoato de propilo - 0,15 mg). Disolvente: clorhidrato de lidocaína - 10 mg, auga para inxección - 2 ml.

Acción farmacolóxica

A droga é un complexo de dúas vitaminas, unha coenzima e unha sustancia metabólica.

A trifosadenina é unha ferramenta que contén enlaces macroérxicos que dan enerxía ao sistema nervioso e ao músculo cardíaco. Ten efectos hipotensivos e antiarrítmicos. Expande arterias cerebrais e coronarias. Mellora o metabolismo do tecido nervioso.

A trifosadenina é unha ferramenta que contén enlaces macroérxicos que dan enerxía ao músculo cardíaco.

A nicotinamida - vitamina PP, participa en procesos enerxéticos, reaccións do ciclo de Krebs. Mellora o metabolismo de carbohidratos e proteínas, a respiración celular. Baixa o colesterol.

Cianocobalamina - vitamina B12. A deficiencia desta sustancia leva a un galo en marcha inestable, funcións deterioradas da medula espiñal e do sistema nervioso periférico. É un doador de grupos metilo para reducir o nivel de homocisteína, o que prexudica o sistema cardiovascular. Promove a rexeneración celular.

A cocarboxilase é unha coenzima da encima carboxilase que regula a unión e desprendemento de grupos carboxilo aos ácidos alfa-ceto. Refírese a antihipoxantes, aumenta a resistencia do miocardio á deficiencia de osíxeno. Reduce a concentración de lactato e piruvato nos cardiomiocitos e no corpo. Implicado na síntese de ácidos nucleicos, proteínas, graxas.

Farmacocinética

A trifosadenina descomponse nas células en fosfatos e adenosina, que están incluídos na formación de moléculas de ATP para as necesidades de enerxía do corpo, incluído o tecido nervioso e o corazón.

A cocarboxilase penetra nos tecidos, inclúese nos procesos metabólicos, logo descomponse. Os produtos de degradación son excretados nos ouriños.

O cianocobalamina é transportado por proteínas transcobalaminas no tecido, almacenadas principalmente polo fígado, do que é excretado parcialmente pola bilis. Transfórmase en 5-desoxiadenosilcobalamina. A unión ás proteínas é do 0,9%. Absorbeuse rapidamente despois da administración parenteral. A concentración máxima conséguese unha hora despois da inxección intramuscular. A vida media de eliminación é de 500 días. É excretado na maior parte polos intestinos - aproximadamente o 70-100%, o 7-10% sae do corpo polos riles. Penetra a través da placenta, así como no leite materno.

O cianocobalamina é almacenado principalmente polo fígado, desde onde é parcialmente segregado pola bilis.

A nicotinamida distribúese rapidamente por todo o corpo. É metabolizado polo fígado - fórmase a nicotinamida-N-metilnicotinamida. A vida media de eliminación é de 1,3 horas. É excretado polos riles, despacho 0,6l / min.

Indicacións de uso

Está indicado para neuropatía diabética (ganso, dor neuroxénica), enfermidade coronaria, distonía neurocirculatoria, no período posterior á recuperación do ictus e ataque cardíaco, durante ataques isquémicos transitorios, desmaio. As instrucións de uso indican ciática, radiculite.

Contraindicacións

Está contraindicado en caso de hipersensibilidade ao fármaco, aumento da coagulación sanguínea, embarazo, lactación, menores de 18 anos, insuficiencia cardíaca aguda, tromboembolismo, ictus hemorrágico, bronquite obstructiva, asma bronquial, cirrosis hepática, hepatite, agravamento de úlcera péptica ou úlcera duodenal.

Non podes usar a droga para hipertensión non controlada, hipotensión, prolongación do intervalo QT, choque cardiogénico, bradiriormias.

Non podes usar a droga para hipertensión non controlada.

Como tomar Cocarnit

Ao usar a droga, debes saber tomar.

Que reproducir

Diluír 2 ml de 0,5% (10 mg) ou 1 ml de lidocaína ao 1% con 1 ml de auga para a inxección.

Tomar a droga para a diabetes

A inxección colócase profundamente no músculo. O curso é de 9 días para 1 ampolla. Despois da eliminación do síndrome da dor aguda, a terapia continúa: as inxeccións fanse cada 2-3 días. O curso é de 3 semanas.

Efectos secundarios

A droga pode causar efectos secundarios.

Tracto gastrointestinal

Náuseas, vómitos, diarrea - raramente.

Órganos hematopoéticos

Un aumento no número de glóbulos vermellos, glóbulos brancos, plaquetas.

Sistema nervioso central

Entusiasmo, dor de cabeza, vertixe.

Do lado do sistema nervioso central, son posibles efectos secundarios en forma de dor de cabeza.

Da pel e do tecido subcutáneo

Da pel e dos tecidos subcutáneos - erupcións cutáneas, picazón, enrojecemento da pel, acne, sudoración.

Do sistema inmune

Edema de Quincke, picazón, erupción cutánea.

Do lado do corazón

Aritmia, taquía e bradicardia, dor no peito, diminución da presión.

Alerxias

Choque anafiláctico, erupción cutánea.

O paciente pode experimentar manifestacións alérxicas en forma de erupción cutánea.

Instrucións especiais

O tratamento coa droga debe ir acompañado da terapia con diabetes mellitus coa axuda de medicamentos hipoglucemicos. Se os síntomas empeoran ou non hai cambios positivos, o esquema axústase.

A solución úsase inmediatamente despois da preparación. Debería ter unha cor rosa. Cando cambia, non se pode usar a droga.

Impacto na capacidade de control de mecanismos

Os efectos secundarios son posibles: mareos, conciencia deteriorada. Cando ocorren, non pode conducir vehículos nin mecanismos complexos.

Os efectos secundarios son posibles: mareos, conciencia deteriorada.

Uso durante o embarazo e a lactación

Contraindicado. Ao tomar a droga, néganse a alimentarse.

Dosificación de carnarnito para nenos

A droga está contraindicada ata os 18 anos de idade.

Uso na vellez

Non se require axuste da dose.

Sobredose

Debido ao contido en vitamina PP con uso prolongado, o medicamento pode causar enfermidades hepáticas graxas debido a unha deficiencia de grupos metilo. Con unha sobredose de cianocobalamina, o nivel de ácido fólico diminúe.

Interacción con outras drogas

O cianocobalamina é incompatible coas vitaminas B1, B2, B6, fólico, ácido ascórbico, metais pesados ​​(De-nol, Cisplatin), alcol.

O cianocobalamina é incompatible co alcol.

Co uso simultáneo de biguanidas (Metformin) con fármacos con tolerancia á glicosa deteriorada, antibióticos aminoglicósidos, salicilatos, potasio, colchicina, anticonvulsivos, redúcese a absorción de vitamina B12.

Para evitar a hipercagulación non se pode usar con drogas que aumentan a viscosidade do sangue.

O cianocobalamina non é compatible co cloramfenicol.

Aumenta o efecto vasodilatador do dipyridamol.

Purinas - cafeína, teofilina - antagonistas da droga.

Cando se usa con glicósidos cardíacos, o risco de efectos secundarios aumenta.

A nicotinamida aumenta o efecto de fármacos anti-ansiedade, sedantes e que reducen a presión

O nicotinado de xantinol reduce o efecto da droga.

Fabricante

Mundo Médico Limitado.

Analóxicos

Non hai fondos cunha composición completamente idéntica. Non obstante, hai medicamentos metabólicos: adenosina trifosfato de sodio, cocarboxilase, comprimidos de ácido nicotínico, cianocobalamina.

Cocarboxilase - Un dos análogos da droga.
Cianocobalamina - Un dos análogos da droga.
Tabletas con niacina: un dos análogos da droga.

Termos de licenza de farmacia

Lanzado por receita médica. Lista B.

Prezo para Cocarnith

O prezo para 3 ampolas é de 636 rublos.

Condicións de almacenamento da droga Kokarnit

Almacenar nun lugar seco a unha temperatura de + 15 ... + 25 ° С.

Data de caducidade

3 anos O disolvente ten 4 anos.

Cocarnit no tratamento da polineuropatía diabética

Comentarios sobre Kokarnit

Nastya

A droga non é barata, pero a dor con radiculite elimínase perfectamente. Perforado 12 inxeccións.

Catalina V.

A diabetes tipo 2 é unha enfermidade grave. Maniféstase por dores nos brazos e nas pernas. Pasou un curso de 3 semanas. Os síntomas da polineuropatía diminuíron significativamente. Fíxose máis doado andar.

Pedro

Estou enfermo de diabetes tipo 2 e de angina pectora. O médico prescribía inxectar a droga todos os días cunha ampolla para que a dor desapareza. Levo 5 días acoitelado, a miña saúde mellorou, as dores nas miñas mans aliviáronse lixeiramente. Mesmo a presión baixou lixeiramente e as dores cardíacas fixéronse menos frecuentes.

Pin
Send
Share
Send