Un dos compoñentes necesarios para o funcionamento normal do corpo é o colesterol. Participa no metabolismo dos lípidos, que é un proceso fisiolóxico e bioquímico bastante complexo que se produce nas células de todos os organismos vivos.
O colesterol é graxa, sintetizándose a maior parte no corpo humano (fígado, glándulas sexuais, córtex suprarrenal) e inxérese unha certa cantidade de alimentos. Un lípido é o principal compoñente das membranas celulares, contribuíndo a preservar a permeabilidade selectiva, que é necesaria para a realización de produtos químicos dentro e fóra. O colesterol sitúase entre os grupos polares dos fosfolípidos, reducindo a fluidez das membranas celulares.
O colesterol cumpre moitas funcións, é dicir, participa na formación de membranas celulares; almacenado na graxa subcutánea; é a base para a formación de ácidos biliares; participa na síntese de hormonas esteroides (aldosterona, estradiol, cortisol), é necesario para a formación de vitamina D.
O colesterol producido no fígado pódese presentar de varias formas:
- De forma gratuíta;
- En forma de éteres;
- Ácidos biliares.
A síntese do colesterol no corpo humano é un proceso difícil, composto por varias caras. En cada unha delas hai unha conversión secuencial dalgunhas substancias noutras. Todas as transformacións están reguladas debido á acción de encimas, que inclúen a fosfatase, a reductasa e outras. A actividade das enzimas está influenciada por hormonas como a insulina e o glucagón.
Algúns tipos de colesterol no corpo contribúen ao desenvolvemento de varias enfermidades. A perigosidade e bastante común é a aterosclerose, na que existe unha interrupción do sistema cardiovascular como resultado da formación de placas ateroscleróticas nos vasos.
É por iso que unha violación do metabolismo do colesterol provoca unha diminución da saúde humana.
A composición das lipoproteínas inclúe proteínas no medio das cales están os lípidos (colesterol, triglicéridos). Aseguran que os lípidos insolubles en auga entren na circulación.
As lipoproteínas serven como portador de graxas, que recollen no lugar adecuado e transportan ao lugar onde se precisa.
O maior dos lípidos libres que transportan triglicéridos son os chilomicronos
Necesítanse lipoproteínas de moi baixa densidade (VLDL) para mover os triglicéridos de recente formación do fígado ao tecido adiposo.
As lipoproteínas de densidade intermedia (LPPPs) son o enlace medio entre VLDL e LDL.
As lipoproteínas de baixa densidade (LDL) son responsables do transporte do colesterol do fígado ás células do corpo e denomínanse colesterol malo.
As lipoproteínas de alta densidade (HDL) ou colesterol bo, están implicadas na recolección do colesterol dos tecidos do corpo e no transporte do fígado.
Actualmente, os científicos demostraron que os restos de chilomicronos, xunto co VLDL e o LDL, causan a formación dunha enfermidade como a aterosclerose.
O metabolismo dos lípidos pode ter lugar de dúas formas principais - endóxenas e exóxenas. Esta unidade baséase na orixe dos lípidos en cuestión.
Esta variante do metabolismo é característica do colesterol que entrou no corpo desde fóra (co uso de produtos lácteos, cárnicos e outros produtos alimentarios). O intercambio ten lugar por etapas.
O paso inicial é a absorción de colesterol e graxa no tracto gastrointestinal, onde se converten en chilomicronos,
A continuación, os chilomicronos transfírense ao torrente sanguíneo a través do fluxo linfático torácico (o colector linfático que recolle a linfa por todo o corpo).
Entón, en contacto cos tecidos periféricos, os chilomicronos dan as súas graxas. Na súa superficie hai lipoproteínas lipases, que permiten absorber as graxas en forma de ácidos graxos e glicerol, que está implicado na destrución de triglicéridos.
Máis chilomicronos son de tamaño reducido. Prodúcese lipoproteínas baleiras de alta densidade, que posteriormente son transportadas ao fígado
A súa excreción realízase mediante a unión da apolipoproteína E co seu receptor residual.
No caso de que o fígado sintetice o colesterol no corpo humano, o seu metabolismo prodúcese segundo o seguinte principio:
- graxas e colesterol recentemente formados no corpo únense a VLDL.
- O VLDL entra no torrente sanguíneo, que se produce entre as comidas, desde onde se estenden ata os tecidos periféricos.
- Acadar o músculo e o tecido adiposo, desconectan glicerol e ácidos graxos.
- Despois de que as lipoproteínas de moi baixa densidade perderon a maior parte da súa graxa, vólvense máis pequenas e chámanse lipoproteínas de densidade intermedia.
- A formación de lipoproteínas baleiras de alta densidade, que recolle lipoproteínas de baixa densidade da periferia.
- As lipoproteínas de densidade intermedia entran no fígado, sendo absorbidas do sangue.
- Alí se descompoñen baixo a influencia de encimas en LDL,
- O colesterol LDL circula e é absorbido por varios tecidos ao unirse os receptores celulares aos receptores de LDL.
Hai manifestacións externas e internas de colesterol alto no sangue. Considéralos con máis detalle.
Exteriores Estes inclúen exceso de peso, fígado e bazo engrandecido, enfermidades endocrinas e renais, xantóomas na pel;
Interno Dependerá de se existe unha sobreabundancia ou falta de substancias. A diabetes mellitus, trastornos metabólicos hereditarios, unha mala alimentación pode causar exceso de colesterol. En casos de fame intencionada e inobservancia do cultivo de alimentos, con trastornos dixestivos e algúns defectos xenéticos, obsérvanse síntomas de deficiencia de lípidos.
Ata a data, os médicos identificaron unha serie de enfermidades dislipidémicas hereditarias, que se caracterizan por unha violación do metabolismo dos lípidos. É posible diagnosticar tales patoloxías mediante o uso de cribado precoz de lípidos e todo tipo de probas.
- Hipercolesterolemia. Son unha enfermidade xenética que se transmite por un trazo dominante. Consiste nas patoloxías do funcionamento e actividade dos receptores de LDL. Caracterízase por un aumento significativo da LDL e o desenvolvemento de aterosclerose difusa;
- Hipertrigliceridemia. Caracterízase por un aumento dos triglicéridos en combinación coa resistencia á insulina e un mal funcionamento na regulación da presión arterial e dos niveis de ácido úrico;
- Disturbios nos procesos metabólicos das lipoproteínas de alta densidade. É unha enfermidade autosómica rara na que hai mutacións nos xenes, o que leva a unha diminución do HDL e a aterosclerose precoz;
- Formas combinadas de hiperlipidemia.
Se se detecta un mal funcionamento ou violación do metabolismo do colesterol no corpo, é necesario realizar un tratamento, segundo o indicado por un médico. Moitos recorren a métodos alternativos de redución do colesterol, que adoitan ser bastante eficaces e axudan a normalizar o colesterol, independentemente da causa da patoloxía e da idade do paciente.
Sobre o metabolismo do colesterol descríbese no vídeo neste artigo.
