A pesar de que o nome desta enfermidade inclúe a palabra diabetes, nada ten que ver co traballo do páncreas, problemas coa insulina e a glicosa no sangue. Non obstante, a diabetes fosfata interésanos non só polo seu nome, senón tamén porque se desenvolve debido a trastornos metabólicos, e este é un dos temas do noso sitio.
Non todos saben que en medicina, a diabetes pode chamarse non só diabetes mellitus do primeiro ou do segundo tipo. A diabetes tamén se denomina a un grupo enteiro de enfermidades con diversas causas, pero con síntomas similares:
- sede excesiva;
- bastante urxente urinar;
- un forte cambio na composición da orina.
A diabetes con fosfato é similar a outras doenzas deste grupo, non só os síntomas, senón tamén unha violación dos procesos metabólicos no corpo. Non obstante, hai unha diferenza significativa da diabetes - unha predisposición xenética. Noutras palabras, a diabetes fosfatada é herdada e é simplemente imposible impedir a súa aparición e desenvolvemento de ningún xeito.
A enfermidade transmítese de homes só a fillas no 100 por cento dos casos. A portadora do fosfato diabético tamén pode ser a nai, que transmitirá a enfermidade ás fillas e fillos por igual.
Hai estatísticas médicas que din que o sexo masculino está máis afectado polos síntomas da enfermidade que a feminina. En casos bastante raros, pódense observar neoplasias de tecidos brandos e ósos, pero isto xa é característico das persoas maiores.
Características da enfermidade
Como xa se sinalou, a diabetes fosfatada é similar á diabética metabólica clásica. Hai outra enfermidade que ten características comúns con ela: isto é o raquitismo. Neste caso, tamén se notará un desenvolvemento óseo anormal debido a un desequilibrio nos intercambios de fósforo e calcio.
A diabetes con fosfato nos nenos pode producirse cunha deficiencia de vitamina D, e nos adultos maniféstase pola curvatura dos ósos e o seu suavización. Outros nomes para o fosfato diabético:
- raquitismo dependente da vitamina D;
- raquíticos do segundo tipo;
- raquitismo conxénito familiar;
- raquitismo hipofosfólico.
En palabras sinxelas, nesta enfermidade hai unha violación da absorción adecuada de calcio e fósforo, que impide que o tecido óseo se forme normalmente. Ademais, hai problemas para incorporarse ao corpo da vitamina D, que debería converterse en substancias especiais similares ás hormonas.
A diabetes fosfatada caracterízase porque hai unha violación da produción de substancias necesarias para o corpo a partir da vitamina D ou a sensibilidade dos tecidos a ela simplemente diminúe. Todo o calcio que non foi absorbido polos ósos é completamente excretado durante a micción.
Os efectos do fosfato diabético son similares a aqueles con raquitismo non tratado. Ao medrar o neno, a curvatura dos ósos do seu esqueleto agrávase e, en casos especialmente graves e descoidados, o neno pode perder a capacidade de moverse de forma independente.
Un grupo de discapacidade tamén pode ameazar a pacientes adultos nos que a enfermidade concomita coa enfermidade subxacente. A violación da absorción de calcio neste caso só se agrava.
Como se fai o diagnóstico?
Na infancia, a necesidade de calcio e fósforo é moito maior que nos adultos. Por este motivo, as consecuencias da enfermidade nos nenos son un pouco máis duras.
Con diabetes fosfato obsérvanse os seguintes síntomas:
- a chamada marcha de pato;
- o crecemento está moi por baixo da media;
- curvatura das extremidades inferiores, e en particular das patas inferiores, coa letra O;
- deformidade espiñal.
A moi nova idade, pódese diagnosticar diabete fosfato despois de que os pais informen de baixa actividade motora do neno. Nalgúns casos, os bebés poden chorar ou ser traviesos, especialmente se necesitas camiñar. Isto é debido á dor ósea.
Con raquitismo, os ósos son tan fráxiles que incluso a falta de curvatura evidente pódese sospeitar da enfermidade no caso de fracturas óseas causantes demasiado frecuentes no neno.
Hai unha característica importante do raquitismo clásico e conxénito. Se o primeiro pode ser diagnosticado durante os primeiros meses da vida dun neno, o segundo só despois de 6 meses ou incluso 1,5-2 anos (despois de que o neno comezou a camiñar).
É posible diagnosticar correctamente esta enfermidade coa axuda de:
- proba de sangue para bioquímica;
- investigación de radiografías.
A bioquímica do sangue e a estrutura ósea serán diferentes con diferentes tipos de raquitismo. Se hai sospeita de diabete fosfato, neste caso, os médicos recomendarán que os pais do neno se sometan ás probas adecuadas.
¿É posible desfacerse dos raquitarios conxénitos?
A esencia da terapia para o raquitismo clásico e o fosfato de diabetes será idéntica. O tratamento implica a introdución de doses adicionais de vitamina D no corpo da persoa enferma, debido a que o raquitismo hipofosfatémico é incorrecto, requirirá dose máis elevada de fármaco.
Durante o tratamento, os médicos vixiarán necesariamente a concentración de fósforo no sangue, así como os seus outros parámetros bioquímicos. Isto é necesario para a selección individual de doses adecuadas.
A terapia con vitaminas debería complementarse cualitativamente con preparados baseados en fósforo, así como cunha dieta especialmente desenvolvida, que debería incluír alimentos ricos en fósforo.
Non sempre é posible falar dun diagnóstico precoz. Nalgúns casos, os médicos poden recomendar a espera ata que o neno alcance a idade de 3 anos.
Ás veces o tratamento médico pode ser pequeno e a necesidade de métodos cirúrxicos, con todo, non sempre é posible falar da eliminación completa do fosfato diabético.
Na diabetes mellitus do primeiro tipo, é imposible restaurar a produción de insulina propia. Entón, mesmo con problemas de calcio, é difícil de implementar.
Se os pacientes adultos poden ter bastante inxestión adicional de calcio e fósforo, na infancia e na adolescencia hai unha necesidade excesiva de estas substancias. A mesma regra aplicarase ao período de embarazo en mulleres e lactación.
Non é posible corrixir as consecuencias do curso da diabetes fosfatada. Á vida, unha persoa permanece:
- estatura curta;
- curvatura das extremidades inferiores.
É o último resultado de raquitismo non tratado en mulleres que se converte no principal requisito previo para abandonar o parto natural e escoller unha cesárea.
