Trazhenta é un medicamento hipoglucémico de uso interno. O medicamento está dispoñible baixo a forma de comprimidos redondos e vermellos brillantes. A tableta trazente ten lados convexos e bordos biselados. O símbolo do fabricante está marcado por un lado e a marca “D5” está gravada no outro.
As instrucións din que o compoñente principal de cada comprimido de Trazhenta é a linagliptina, que está contida nun volume de 5 mg. Elementos adicionais son:
- 2,7 mg de estearato de magnesio.
- 18 mg de almidón pregelatinizado.
- 130,9 mg de manitol.
- 5,4 mg de copovidona.
- 18 mg de amidón de millo.
- A composición dunha fermosa cuncha inclúe opadra rosa (02F34337) 5 mg.
A droga Trazent está envasada en ampollas de aluminio, 7 comprimidos cada unha. As burbullas á súa vez están en caixas de cartón de 2, 4 ou 8 pezas. Se a ampolla contén 10 comprimidos, nun só paquete haberá 3 pezas.
Acción farmacolóxica do medicamento
O principal elemento activo do fármaco é un inhibidor da enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). Esta sustancia ten un efecto devastador sobre as hormonas da incretina (GLP-1 e GUI), que son necesarias para que o corpo humano manteña o nivel de azucre correcto.
Inmediatamente despois de comer no corpo, prodúcese unha concentración de ambas as hormonas. Se o nivel de glicosa no sangue é normal ou lixeiramente superado, estas hormonas aceleran a produción de insulina e a súa secreción polo parénquima. A hormona GLP-1, ademais, tamén reduce a produción de glicosa polo fígado.
Directamente o medicamento en si e os seus análogos aumentan o número de incretinas pola súa presenza e, actuando sobre elas, contribúen á súa actividade a longo prazo.
Nas revisións de Trazhent, pódense atopar afirmacións de que o fármaco provoca un aumento da produción dependente da glicosa de insulina e reduce a produción de glucagón. Debido a isto, o nivel de glicosa no sangue normalízase.
Indicacións de uso e instrucións
O trazente recoméndase para o uso en pacientes diagnosticados de diabetes tipo 2, ademais:
- Este é o único medicamento eficaz para pacientes con control glicémico inadecuado, que pode producirse como resultado da actividade física ou da dieta.
- Preséntase un trazente cando o paciente ten insuficiencia renal, no que a metformina está prohibido tomar ou hai intolerancia á metformina por parte do corpo.
- O Trazent pódese usar en combinación con tiazolidinione, derivados da sulfonilurea, e metformina. Ou entón, cando a terapia con estas drogas, o deporte, a adhesión dietética non trouxo o resultado adecuado.
Contraindicacións ao consumo da droga
A anotación da droga afirma claramente que Trazhenta non se recomenda para o seu uso:
- durante o embarazo;
- con diabetes tipo 1;
- durante a lactación;
- non prescribir a droga a menores de 18 anos;
- aqueles que son hipersensibles a certos compoñentes de Trazhenta;
- persoas con cetoacidosis causada pola diabetes.
Forma de solicitude
A dose recomendada para pacientes adultos é de 5 mg, o medicamento debe tomarse 3 veces ao día, as instrucións indican exactamente isto. Se a droga se toma xunto coa metformina, a dose deste último permanece inalterada.
Un trazente para pacientes con insuficiencia renal non require axuste da dosificación.
Estudos farmacocinéticos suxiren que Trazent pode requirir un axuste da dose para a disfunción hepática. Non obstante, aínda falta experiencia no uso do medicamento por tales pacientes.
Este axuste non é necesario para pacientes anciáns. Pero para un grupo de persoas despois de 80 anos, os médicos non recomendan tomar a droga, xa que non hai experiencia de uso clínico nesta idade.
Que tan segura aínda non se estableceu o Trazenta para nenos e adolescentes.
Se un paciente que está tomando este medicamento constantemente por algún motivo perdeu a dose, entón o comprimido debe tomarse inmediatamente canto antes. Pero non duplique a dose. Podes tomar a droga en calquera momento, independentemente da comida.
A que pode levar unha sobredose?
Segundo numerosos estudos médicos (para os que foron convidados pacientes voluntarios), está claro que unha soa sobredose do medicamento na cantidade de 120 comprimidos (600 mg) non prexudicou a saúde destas persoas.
Hoxe en día non se rexistraron casos de sobredosis con este medicamento. Por suposto, se unha persoa tomou unha gran dose de Trazhenta, debería eliminar inmediatamente o contido do seu estómago, provocando vómitos e aclarado. Despois diso, non fai mal consultar un médico.
É posible que o especialista note calquera infracción e prescriba o tratamento adecuado.
Uso da droga durante o embarazo e a lactación
Aínda non se estudou o uso de Trazenti por parte das mulleres durante o período de parto. Non obstante, os estudos realizados en animais sobre a droga non mostraron signos de toxicidade para a reprodución. A pesar disto, durante o embarazo, os médicos recomendan evitar o uso da droga.
Os datos obtidos como resultado de análises farmacodinámicas en animais indican a inxestión de linagliptina ou os seus compoñentes no leite materno dunha femia que amamanta.
Polo tanto, non se exclúe o efecto do medicamento sobre os recentemente nados que están amamantando.
Nalgúns casos, os médicos poden insistir en deixar de amamantar se a condición da nai require tomar Trazenti. Non se realizaron estudos sobre o efecto da droga na capacidade humana para concibir. Os experimentos con animais nesta zona non deron resultados negativos; as revisións realizadas por científicos tampouco confirmaron o perigo da droga.
Efectos secundarios
O número de efectos secundarios despois de tomar Trazhenta é similar ao número de efectos negativos despois de tomar un placebo.
Aquí están as reaccións que poden producirse despois de tomar Trazhenty:
- pancreatite
- tose
- nasofaringitis (unha enfermidade infecciosa);
- hipertrigliceridemia;
- sensibilidade a algúns compoñentes da droga.
Importante! Compoñentes Trazenti pode causar mareos. Polo tanto, despois de tomar a droga, non se recomenda conducir.
Os efectos secundarios anteriores prodúcense principalmente coa combinación do uso de Trazhenta e os seus análogos con derivados da metformina e da sulfonilurea.
A administración simultánea de pioglitazona e linagliptina contribúe necesariamente a un aumento do peso corporal, a aparición de pancreatite, hiperlipidemia, nasofaringite, tose e, nalgúns pacientes, a hipersensibilidade do sistema inmunitario.
Co uso simultáneo do fármaco con derivados de metformina e sulfonilurea, pode producirse hipoglucemia durante o embarazo, tose, pancreatite, nasofaringite e hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento.
Vida útil e recomendacións
As instrucións que se acompañan da droga din que é necesario almacenar esta droga a unha temperatura non superior a 25 graos e só nun lugar escuro inaccesible para os nenos. A data de caducidade de Trazenti é de 2,5 anos.
Os médicos non prescriben Trazent ás persoas con cetoacidosis diabética. A droga tampouco está permitida para a diabetes tipo 1. A probabilidade de desenvolver hipoglucemia ao tomar Trazhenta é igual á que pode ocorrer cando se usa un placebo.
Os derivados das sulfonilureas poden provocar hipoglucemia, polo tanto, estas substancias medicinais deberían combinarse con linagliptina con maior precaución. Se é necesario, o endocrinólogo pode reducir a dose de derivados da sulfonilurea.
A día de hoxe, aínda non hai datos fiables sobre investigación médica que falasen da interacción de Trazhenta coa hormona-insulina. Para persoas que sofren insuficiencia renal grave, o medicamento prescríbese xunto con outros fármacos hipoglucémicos e as críticas permanecen positivas.
A concentración de azucre no torrente sanguíneo é mellor reducida cando o paciente toma Trazhenta ou medicamentos similares antes das comidas.
