A chamada falsa neoplasia no órgano dixestivo con funcións endocrinolóxicas difire do tumor verdadeiro. Hai un pseudocista do páncreas por varias razóns e ten as súas propias características. Que síntomas son característicos dunha enfermidade adquirida? Como se diagnostica e trata? Cales son as predicións médicas para os pacientes sometidos a terapia para este diagnóstico?
O veredicto dun gastroenterólogo
O perigo de calquera enfermidade é que poida ser asintomático. Ou, por regra xeral, ao principio, na fase aguda, sinala ao corpo sobre a súa aparición. Co paso do tempo, converténdose nunha forma crónica, pode producirse sen manifestacións externas.
Na práctica médica tamén se coñecen os feitos de auto-resorción de pseudocistas do páncreas. As neoplasias tardiamente descubertas accidentalmente teñen complicacións graves.
Que é un pseudocista do páncreas? Esta neoplasia ten a forma dunha acumulación de fluído pancreático na superficie ou tecidos (parénquima) da glándula. As súas variedades clasifícanse segundo a ubicación (no corpo do órgano, cola, cabeza). O falso quiste non ten revestimento glandular. Ocorre con máis frecuencia que outros tipos de tumores.
Factores da aparición de pseudocistas como resultado de:
- pancreatite aguda, crónica;
- lesións mecánicas do páncreas (por exemplo, hematomas);
- tomar un gran número de drogas;
- aterosclerose de órganos;
- como resposta á cirurxía de ferro (anterior).
Confírmase cuantitativamente que despois dunha forma aguda de pancreatite no 20% dos casos diagnostícase un pseudocista como resultado dun crónico - 80%. O cadro clínico do desenvolvemento dun neoplasia falso non difire do verdadeiro. As variedades dun tumor pancreático dependen, respectivamente, do factor de orixe (páncreas, postoperatorio, postraumático).
Con unha enfermidade hereditaria, é posible a dexeneración cística dos tecidos do órgano. A patoloxía prodúcese debido ao bloqueo dos conductos excretores da glándula producidos polo fluído. A consistencia secreta viscosa forma agrupacións. Hai un atraso no desenvolvemento físico e mental nos nenos. Entre os síntomas estaban a dor abdominal, o aumento do apetito, a falta de vitaminas, a indixestión e o metabolismo.
As encimas dixestivas do zume non se usan nun corpo enfermo para o seu propósito. De aí a falta de vitaminas solubles en graxa (A, E, K, D), deficiencia de proteínas. O páncreas poliquástico trátase con lipase a base de 1.500 unidades por 1 kg de peso do neno. O produto adminístrase por vía oral durante as comidas ou inmediatamente despois del. Con diabetes mellitus concorrente, é necesaria terapia con insulina.
O neoplasma fai presión sobre os órganos próximos
Síntomas e etapas do desenvolvemento
Entre os síntomas dunha verdadeira neoplasia distínguese a dor. A intensidade de sensacións incómodas depende do tamaño, o estadio de desenvolvemento e a localización do tumor no órgano.
Outras manifestacións únense ao síntoma da dor:
- náuseas
- vómitos
- diminución do apetito;
- como resultado, unha forte perda de peso dunha persoa.
Os quistes poden ser simples e múltiples. No seu desenvolvemento, pasan por varias etapas:
- inicial - fórmase a cavidade do futuro neoplasia, o proceso leva aproximadamente 1,5-2,0 meses;
- a segunda: prodúcese unha cápsula solta (despois de 3 meses);
- a terceira é a maduración do tecido fibroso do quiste;
- esta última é a formación dunha estrutura densa.
Cando os pseudocistas están situados na cabeza do páncreas, a dor no hipocondrio dereito e no abdome superior, respectivamente, no corpo e na cola - no lado esquerdo.
Un curso agudo e rápido ocorre en menos de 3 meses, subagudo - seis meses, crónico - máis de 6 meses. Nas etapas tardías do desenvolvemento do tumor, o nivel de enzimas pancreáticas diminúe. Ao diagnosticar, realízase un estudo citolóxico do seu contido para excluír un verdadeiro quiste, neoplasia benigna, cancro de páncreas.
Os ataques de dor prodúcense despois de:
Quiste pancreático- o uso de pratos "nocivos" (graxos, picantes, fritos);
- un forte cambio na posición corporal (de horizontal a vertical);
- esforzo físico pesado (con levantamento de peso);
- espremer a parede dianteira da cavidade abdominal (cinto ou corsé).
Os pseudocistas pancreáticos están en risco de pancreatite.
O síntoma de dor máis intenso ocorre nas etapas inicial e segunda do desenvolvemento da neoplasia. É importante non perder tempo ao comezo da enfermidade. Chegan erroneamente aqueles pacientes que soportan ou loitan con sensacións desagradables coa axuda de analxésicos. Entón, por regra xeral, o malestar toma un carácter desbotado externamente co desenvolvemento continuo dun falso quiste.
Medidas terapéuticas
O tratamento da enfermidade combina un complexo de medidas cirúrxicas e terapéuticas. Os primeiros inclúen drenaxes externas ou internas. Para o segundo tipo: administración intravenosa de solucións antisépticas líquidas, a organización dunha nutrición suave. A comida debe estar ben cociñada, puré, cun contido proteico suficiente.
A cirurxía prescríbese a pseudocistas maiores de 6 cm. A decisión de eliminarse tómase cando o tumor está localizado na cola e na rexión da cabeza do páncreas.
O curso conservador da terapia é longo, leva varios meses. Un gastroenterólogo prescribe drogas:
- inhibidores da bomba de protóns;
- Bloqueadores dos receptores de histamina H2;
- anticolinérxicos.
Drenaxe externa é a través da pel, interna - no estómago
Se a distancia entre o estómago e o quiste é inferior a 1 cm, que se determina mediante métodos instrumentais de diagnóstico, entón o drenaxe do contido do pseudocista realízase no estómago. A través do catéter, a cavidade é lavada con líquido antiséptico. Cunha distancia superior a 1 cm, realízase drenaxe externa.
Despois da cirurxía, son posibles complicacións:
- cicatrices, necrose tisular (nun 73% dos casos);
- infección, fístula, absceso (20%);
- hemorragia (10-12%);
- posiblemente unha violación da integridade das mucosas doutros órganos próximos.
As medidas xerais para a prevención da patoloxía inclúen evitar lesións abdominais, manter un estilo de vida saudable e unha alimentación adecuada. Os pacientes son tratados segundo un plan individual. Depende moito da presenza ou ausencia dos factores descritos anteriormente.
As estatísticas médicas son tales que a taxa de mortalidade desta enfermidade é de aproximadamente o 11%, e con complicacións o valor numérico aumenta ata o 30%. Moitas veces hai recaídas da aparición de pseudo-quistas despois de medidas terapéuticas cirúrxicas e conservadoras.
