Características e diferenzas da LADA-diabetes

Pin
Send
Share
Send

Diabetes mellitus: enfermidade causada por un mal funcionamento do sistema endócrino, que produce un mal funcionamento do metabolismo dos carbohidratos e unha maior acumulación de glicosa no sangue.

A patoloxía ten varios tipos que difiren nas súas causas e métodos de tratamento. Unha destas especies é a diabetes LADA.

A clasificación principal dos trastornos do metabolismo dos carbohidratos

Segundo a clasificación, a diabetes divídese nos seguintes tipos principais:

  1. Tipo 1 dependente da insulina. Este tipo de enfermidade considérase xeralmente conxénita e diagnostícase na infancia e na adolescencia. Unha característica distintiva da diabetes tipo 1 é a produción de cantidades insuficientes de insulina debido á destrución do tecido pancreático. O mantemento da cantidade de azucre no sangue a un nivel aceptable realízase repostando constantemente o contido de hormona por inxección.
  2. Tipo 2 independente da insulina. Este tipo de patoloxía desenvólvese no contexto da falta de resposta dos receptores celulares á hormona e non hai falta de insulina no corpo. A diabetes tipo 2 diagnostícase en pacientes de idade media e anciáns, propensos á obesidade e a un estilo de vida pasivo con falta de actividade física. A terapia de apoio está baseada en adherirse á dieta, aumentar a actividade física e tomar medicamentos que reducen o azucre e melloren a sensibilidade do receptor.

Por variedade distinguir:

  1. A diabetes MODY pertence á clase A e ocorre con patoloxías do páncreas.
  2. A medicación pertence á clase B e desenvólvese baixo a influencia de tomar medicamentos.
  3. Clase C, formada no contexto de trastornos endocrinos;
  4. LADA, coñecida como diabetes autoinmune. Esta variedade ten os signos de ambos os tipos 1 e 2, só en contraste co primeiro tipo, os síntomas aparecen moito máis tarde.

Os síntomas principais dun trastorno no metabolismo dos carbohidratos son:

  • aumento da frecuencia de micción e liberación dunha cantidade importante de ouriños;
  • aumento da sensación de fame e fame;
  • sensación de boca seca;
  • diminución do rendemento ante o fondo de fatiga rápida;
  • aumento da glicosa, acompañado de letarxia, calafríos e mareos.

Avanzando, a patoloxía estimula o proceso de división das células de graxa, o que conduce á formación de corpos cetonas e ao desenvolvemento de cetoacidosis, o que causa tales manifestacións:

  • sede insaciable;
  • a aparición de placa na lingua;
  • sensación de sabor e olfacto á acetona;
  • ataques de vómitos.

Dependendo do tipo de violación, os síntomas poden ser máis ou menos pronunciados, aparecer ao comezo da enfermidade (co tipo 1) ou a enfermidade pode estar asintomática durante moito tempo (tipo 2).

Diferenzas entre LADA-diabetes doutras formas da enfermidade

Cal é a diferenza entre a diabetes LADA e outros tipos de diabetes? Esta variedade é unha forma latente de diabetes tipo 1, segundo un escenario da enfermidade tipo 2.

Con LADA, as células do páncreas son destruídas completamente como resultado da exposición a anticorpos producidos polo sistema inmunitario do corpo.

É dicir, o mecanismo de fallo metabólico é semellante a un tipo de enfermidade dependente da insulina. Pero xa se detectan violacións en adultos, o que é máis característico para a diabetes tipo 2.

Un cesamento completo da produción natural de insulina prodúcese en pouco tempo desde o inicio do desenvolvemento da enfermidade. Despois de 1-3 anos, morren todas as células beta responsables da produción da hormona.

Debido á falta de hormona, a glicosa acumúlase, o que leva á hiperglucemia, e o corpo compensa a falta de enerxía coa descomposición das células graxas, obtendo cetoacidosis.

Así, a diferenza entre LADA-diabetes é a manifestación de signos de cetoacidosis e hiperglicemia fronte aos antecedentes dun fracaso do sistema autoinmune en pacientes maiores de 35 anos.

As razóns que contribúen á aparición da patoloxía inclúen:

  • predisposición hereditaria;
  • baixa actividade física;
  • varios graos de obesidade;
  • debilitado da inmunidade;
  • abuso alimenticio rico en carbohidratos;
  • tendencia a alimentarse excesivamente;
  • unha historia de patoloxías autoinmunes concomitantes ou tales enfermidades;
  • auto-medicación con medicamentos antibacterianos e hormonais;
  • tensión nerviosa prolongada;
  • lesión ou cirurxía;
  • factor ambiental.

Os síntomas da enfermidade poden comezar a aparecer un par de meses despois dun fracaso metabólico, o que lle permite diagnosticar e prescribir tratamento rapidamente. Por desgraza, na maioría dos casos, os pacientes son diagnosticados erroneamente con diabetes mellitus tipo 2 e reciben medicamentos para reducir o azucre nun momento no que a terapia con insulina debe iniciarse canto antes.

Métodos de diagnóstico

O diagnóstico de LADA realízase segundo os resultados das análises:

  • bioquímica do sangue;
  • proba de glicosa no sangue;
  • análise clínica xeral de sangue e orina.

Adicionalmente, prescríbense estudos dos seguintes indicadores:

  • anticorpos ás células dos illotes de Langerhans;
  • anticorpos contra a insulina;
  • anticorpos de glutamato decarboxilase;
  • tolerancia á glicosa;
  • hemoglobina glicada;
  • microalbúmina;
  • leptina;
  • fructosamina;
  • péptido c;
  • péptido pancreático;
  • glucagón.

Os principais criterios diagnósticos son indicadores positivos das probas autoinmunes ante tales factores:

  • sinais de diabetes tipo 2 en ausencia de obesidade en pacientes;
  • idade menor de 45 anos;
  • A deficiencia de insulina compénsase polo aumento da actividade física e da dieta;
  • dependencia de insulina que se produciu 1-3 anos despois do inicio da enfermidade;
  • enfermidades autoinmunes da historia ou entre parentes;
  • aumento da sede, micción rápida, diminución do rendemento.

Pódense observar dúas variantes do cadro clínico.

LADA con signos de diabetes dependente da insulina:

  • a enfermidade desenvólvese en pacientes novos;
  • Están presentes xenotipos e haplotipos HLA característicos da diabetes mellitus tipo 1;
  • nun exame de sangue no estómago baleiro, obsérvase un baixo nivel de péptido c.

A segunda opción caracterízase por tales manifestacións:

  • síntomas da enfermidade tipo 2;
  • pacientes maiores con distintos graos de obesidade;
  • Non se observan xenotipos e haplotipos HLA;
  • dislipidemia.

A diabetes oculta é máis común co aumento da produción de anticorpos que destruen o páncreas. As restantes células comezan a sintetizar intensamente a insulina, que esgota aínda máis a glándula. Outro indicador do dano das glándulas é o baixo nivel de péptidos c no sangue tomados nun estómago baleiro.

É dicir, a enfermidade está confirmada por unha combinación de péptidos c reducidos coa presenza de anticorpos para a glutamato descarboxilase. O diagnóstico está excluído se os anticorpos están ausentes. Serán necesarios estudos adicionais se existen anticorpos a niveis aceptables de péptidos c.

As principais dificultades diagnósticas son a falta de financiamento para as institucións médicas, polo que non hai equipos necesarios para estudos autoinmunes. A este respecto, os pacientes teñen que ir a clínicas privadas de pago para facer probas, polo tanto a fiabilidade dos resultados de tales estudos é moitas veces cuestionable.

Métodos de tratamento

Para un prognóstico favorable para pacientes con LADA, o diagnóstico correcto e a terapia competente son moi importantes. Non obstante, a miúdo ocorre que o tratamento se prescribe similar ao tratamento da diabetes mellitus tipo 2, por exemplo, recoméndase tomar sulfonilurea e metformina.

Estas citas levan a unha destrución aínda maior das células do páncreas, o que é inaceptable con este tipo de enfermidades.

Un tratamento adecuado implica a preservación máxima a longo prazo da produtividade das glándulas e debe estar dirixido a resolver tales problemas:

  • manter os niveis de glicosa dentro de límites aceptables, evitando a aparición de hipoglicemia e hiperglucemia;
  • prolongar a produción natural de insulina no corpo;
  • descarga o páncreas, reducindo a necesidade de produción de hormonas, para evitar o seu esgotamento.

O logro dos obxectivos realízase a través das seguintes recomendacións clínicas:

  1. Insuloterapia. Independentemente do nivel de azucre no plasma sanguíneo, os pacientes reciben inxeccións de pequenas doses de hormona de longa acción.
  2. Monitorización da glucosa debe realizarse regularmente non só antes e despois das comidas, senón tamén pola noite.
  3. Cambio de dieta. A nutrición dietética debe basearse na redución da inxestión de alimentos rica en carbohidratos absorbidos rapidamente. Quedan excluídos do menú pastas, pastelería, vexetais amidón, doces e produtos de fariña de trigo. Unha condición importante é manter o equilibrio hídrico. O uso diario de 1,5-2 litros de auga axuda a delimitar o sangue e evitar a deshidratación.
  4. Aumento da actividade física. As cargas deportivas diarias están dirixidas a reducir o peso, aumentar o gasto enerxético, mellorar a circulación sanguínea e acelerar os procesos metabólicos. Ademais, a educación física reforzará o músculo cardíaco e as paredes vasculares, o que será unha excelente prevención do desenvolvemento de enfermidades cardiovasculares.

Video material sobre a enfermidade LADA: consulta de endocrinólogo:

O cumprimento de todas as recomendacións estabilizará os indicadores de glicosa e evitará o desenvolvemento de coma hiperglicémica e cetoácida.

Pin
Send
Share
Send