Os fármacos que controlan a viscosidade do sangue divídense en dous tipos: anticoagulantes (diluíntes do sangue) e axentes antiplaquetarios (axentes que evitan a adhesión plaquetaria). O Thrombo ACC pertence a este último grupo de drogas e está destinado ao tratamento de pacientes que sofren un metabolismo de graxa deteriorado, diabetes mellitus ou presión alta.
Nome internacional
Ácido acetilsalicílico. En latín - Acidum acetylsalicylicum.
Thrombo ACC está destinado ao tratamento de pacientes que sofren un metabolismo da graxa, diabetes mellitus ou presión arterial elevada.
ATX
B01AC06
Formas e composición de liberación
A droga está dispoñible en forma de comprimidos redondos biconvexos brancos recubertos cun revestimento de película. A unidade do medicamento contén 50 ou 100 mg da sustancia activa - ácido acetilsalicílico. Como compoñentes auxiliares son:
- azucre no leite;
- celulosa microcristalina;
- dióxido de silicio coloidal;
- amidón de pataca.
O revestimento entérico está composto por copolímero de talco, acrilato de etilo, triacetina e ácido metacrílico. As tabletas están dispoñibles en envases de ampolla de 14 ou 20 pezas. Nun paquete de cartón para 14 unidades do medicamento contén 2 ampollas, para 20 unidades - 5 burbullas.
A droga está dispoñible en forma de comprimidos biconvexos redondos de cor branca.
Acción farmacolóxica
O ácido acetilsalicílico (ASA) ten unha propiedade antiplaquetaria que impide a adhesión das plaquetas sanguíneas. O composto activo pertence á clase de antiinflamatorios non esteroides (AINE), sendo un derivado do ácido salicílico. O efecto terapéutico está baseado na supresión irreversible da ciclooxixenase. Cando a enzima está inhibida, a produción de prostaglandinas, tromboxano e prostaciclinas é perturbada. Como consecuencia da supresión da secreción de tromboxano A2, a formación de plaquetas, a agregación (aglomeración) e a sedimentación plaquetaria son reducidas.
O efecto antiplaquetario persiste durante unha semana despois dun uso único. Este efecto prolongado do ácido acetilsalicílico úsase para o tratamento e prevención de isquemia, enfermidade varicosa, infarto de miocardio.
Farmacocinética
Cando se administra por vía oral, o ácido acetilsalicílico absorbe rapidamente o 100% no intestino delgado. As tabletas non danan a mucosa gástrica debido á presenza dunha membrana de película. Durante a absorción prodúcese a metabolización parcial do ácido salicílico. Este produto químico transfórmase no fígado para formar salicilatos.
Cando entra no torrente sanguíneo, ASA únese ao 66-98% coas proteínas do plasma e distribúese rapidamente aos tecidos. Non se produce a acumulación sérica. A vida media de eliminación alcanza os 15-20 minutos. O sistema urinario excreta só o 1% da dosificación aceptada na súa forma orixinal. O resto abandona o corpo en forma de metabolitos. Co funcionamento normal das nefronas, o 80-100% do medicamento é excretado polos riles durante 1-3 días.
Cando se administra por vía oral, o ácido acetilsalicílico absorbe rapidamente o 100% no intestino delgado.
Indicacións de uso
O medicamento está destinado a previr o ataque cardíaco agudo do músculo cardíaco cando o paciente está en risco (presión arterial alta, obesidade, idade maior de 50 anos, malos hábitos, diabetes mellitus). En cardioloxía, os especialistas médicos teñen dereito a prescribir o uso do medicamento nos seguintes casos:
- como medida de prevención do tromboembolismo tras intervencións invasivas e operacións cirúrxicas nos vasos: bypass da arteria coronaria enxerto, stenting, angioplastia;
- con trombose de veas profundas;
- para o alivio da dor por febre debido á gripe;
- previr a circulación circulante no cerebro;
- para o tratamento da angina tipo estable e inestable;
- para evitar o desenvolvemento de ataques cardíacos repetidos;
- como prevención do ictus, incluíndo situacións con accidente cerebrovascular.
O fármaco úsase para previr a embolia pulmonar despois da fixación vascular prolongada, que foi necesaria no período postoperatorio.
Contraindicacións
Non se recomenda un medicamento ou está prohibido usar nos seguintes casos:
- aumento da susceptibilidade dos tecidos ao ácido acetilsalicílico e outros AINE;
- hemorraxias dixestivas;
- intolerancia á lactase, malabsorción de monosacáridos;
- lesións erosivas ulcerativas do tracto gastrointestinal;
- diátese hemorrágica;
- combinación con dosificación de metotrexato de 15 mg cun uso único por semana;
- insuficiencia renal ou hepática grave;
A ferramenta non está recomendada para o seu uso en pacientes con insuficiencia cardíaca clase III e IV.
Con coidado
Durante o período de terapia con fármacos, hai que ter precaución para os pacientes coas seguintes enfermidades, condicións e patoloxías:
- asma bronquial;
- gota
- úlceras do estómago e duodeno;
- enfermidades respiratorias crónicas;
- eliminación de creatinina renal inferior a 30 ml / min;
- II trimestre de embarazo;
- disfunción hepática;
- esofagite de refluxo de esófago;
- febre do feno;
- uso combinado de analxésicos, antiinflamatorios e anti-reumáticos.
Recoméndase consultar co seu médico sobre a abolición da terapia farmacéutica antes dunha intervención cirúrxica planificada.
Como tomar
Os comprimidos están destinados á administración oral. O efecto terapéutico só se manifesta durante unha terapia prolongada. A dosificación e a duración do tratamento só o determina un médico especialista, que confía nas características individuais do paciente (idade, peso corporal), probas de laboratorio e exames físicos. O grao de gravidade e tipo de enfermidade afecta ao réxime de tratamento.
| Prevención e tratamento | Modelo de terapia (dosificación diaria), mg / día |
| Infarto agudo de miocardio | 50-100 |
| Infarto de músculo cardíaco secundario, angina pectora | |
| Accidente vascular cerebral, accidente cerebrovascular | |
| Trombose de veas profundas, prevención do tromboembolismo pulmonar | 100-200 (2 comprimidos unha vez) |
Mañá ou noite
Ao nomear un só uso ao día, recoméndase tomar a droga durante a noite antes de durmir. Cando se usan 2 ou máis comprimidos, é necesario observar o intervalo entre doses de 12 horas. Neste caso, unha persoa bebe medicamentos pola mañá e pola noite.
Antes ou despois das comidas
Recoméndase tomar o medicamento antes das comidas para evitar a úlcera péptica do tracto gastrointestinal. Neste caso, é necesario beber os comprimidos con moito líquido.
Tomar a droga para a diabetes
O colesterol deposítase en forma de placas graxas nas paredes vasculares. Polo tanto, os diabéticos están en risco - para persoas propensas a aparición de enfermidades cardiovasculares (obesidade, tabaquismo, vellez, hipertensión). Con diabetes prescríbense 100 mg ao día.
Con diabetes prescríbense 100 mg ao día.
Canto tempo tardar?
Se recomenda aos pacientes con trastornos crónicos do sistema cardiovascular que tomen un axente antiplaquetario ao longo da vida. A droga axudará a reducir o risco de coágulos de sangue nas cámaras do corazón. Este grupo de persoas inclúe persoas que padecen enfermidades coronarias, fibrilación auricular, angina pectoral, insuficiencia cardíaca.
Os pacientes con varices, propensos a coágulos de sangue, toman a medicación nun prazo de 1-2 semanas ata que desaparezan completamente as plaquetas fixadas.
Efectos secundarios
Se ocorren efectos negativos, consulte co seu médico que substituirá o medicamento ou axuste a dosificación diaria.
Tracto gastrointestinal
Do sistema dixestivo, a aparición de náuseas e vómitos. En poucas ocasións, tomar a medicación leva a úlceras do estómago e duodeno, acompañadas de hemorraxias. Rexistráronse trastornos no fígado debido ao aumento da actividade das aminotransferases nos hepatocitos.
Órganos hematopoéticos
Obsérvanse as seguintes manifestacións:
- hemorragias cerebrais;
- hemorraxias no tracto urinario;
- hemorraxias;
- anemia hemolítica;
- epistaxis, hemorraxia postoperatoria.
A hemorragia oculta vai acompañada de cianose e astenia.
Sistema nervioso central
As perturbacións do sistema nervioso (tinnitus, mareos, dor de cabeza, diminución da agudeza visual e audición) poden ser síntomas dunha sobredose.
Alerxias
Con aumento da sensibilidade aos compoñentes do fármaco, poden producirse erupcións cutáneas, picazón, eritema, edema de Quincke, choque anafiláctico, rinitis, broncospasmo, hinchazón da mucosa nasal e faringe.
Para inflamacións alérxicas, debe chamar un equipo de ambulancia.
Instrucións especiais
A sustancia activa en doses baixas pode provocar o inicio ou exacerbación da gota en presenza dunha predisposición adecuada, mentres que nunha alta dose pode producirse un efecto hipoglucémico. A última propiedade debe ser tida en conta polos pacientes con diabetes.
A sustancia activa en doses baixas pode provocar o inicio ou agravamento da gota.
Os acetilsalicilatos teñen un efecto prolongado que dura 6-7 días despois da administración, o que aumenta o risco de sangrado durante a cirurxía. Para a prevención, o medicamento cancelase unha semana antes da cirurxía.
Compatibilidade con alcohol
O etanol contido no alcol aumenta a probabilidade de que se produzan danos erosivos ulcerativos no tracto dixestivo.
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Durante o período de terapia farmacológica, recoméndase absterse de conducir, relacionarse con mecanismos complexos e doutras actividades que requiran concentración e reacción rápida.
Uso durante o embarazo e a lactación
A ferramenta penetra libremente na barreira placentaria, polo que no primeiro trimestre do desenvolvemento embrionario pode perturbar a colocación dos principais órganos e sistemas. Ao nacer, un bebé pode ter defectos cardíacos ou un paladar.
No III trimestre, o fármaco comeza a retardar o proceso de nacemento e é capaz de provocar unha fusión do conduto arterial no embrión. Polo tanto, o axente antiplaquetario úsase só en casos de emerxencia cando o perigo para a vida da nai supera o risco de patoloxías intrauterinas no feto.
No medio trimestre está permitido o uso da droga cunha dosificación non superior a 150 mg por día. Con tratamento prolongado, recoméndase cancelar a lactación materna.
En pacientes anciáns maiores de 50 anos, hai risco de sobredosis.
Cita de trombo ACC para nenos
Na infancia está prohibido usar ata 18 anos. As excepcións son o raquitismo e a síndrome de Kawasaki.
Uso na vellez
En pacientes anciáns maiores de 50 anos, hai risco de sobredosis.
Sobredose
Con abuso do medicamento, é posible desenvolver un cadro clínico dunha sobredose idéntica aos síntomas da embriaguez grave:
- dor de cabeza e mareos;
- soar nas orellas;
- confusión e perda de conciencia;
- aumento da suor;
- aumento da respiración por hiperventilación, edema pulmonar;
- arritmia, hipotensión, parada cardíaca;
- violación do metabolismo da auga e da sal;
- sangrado gastrointestinal ;;
- somnolencia, coma;
- coma, cambras musculares.
En caso de sobredosis é necesaria unha hospitalización urxente con lavado gástrico e adsorbente. O tratamento está dirixido a manter funcións vitais e apoiar o equilibrio ácido-base, auga-electrólito. Coa normalización da afección realízase unha terapia sintomática.
En caso de sobredosis é necesaria unha hospitalización urxente con lavado gástrico.
Interacción con outras drogas
Co uso simultáneo de ácido acetilsalicílico con outros medicamentos, son posibles as seguintes reaccións:
- Diminución da concentración plasmática de metotrexato debido ao desprazamento deste último das proteínas.
- A probabilidade de sangrado aumenta, obsérvase o sinerxismo (aumento do efecto terapéutico de ambos os dous fármacos) cando se combina con anticoagulantes, clopidogrel, axentes trombolíticos.
- Pode producirse unha sobredose durante o tratamento con Digoxin.
- A toxicidade do ácido valproico é reforzada debido ao seu desprazamento de proteínas.
- O ibuprofeno debilita o efecto terapéutico da droga porque é o seu antagonista farmacolóxico.
En combinación con glucocorticosteroides, rexístrase un aumento da excreción de salicilatos e un debilitamento do efecto da antiplaca.
Analóxicos
Se é necesario deixar o medicamento, o médico ten dereito a prescribir outro medicamento con algún dos substitutos como:
- Cardiomagnil;
- Reocard
- Aspenorm;
- Trombogard;
- Godasal;
- Detralex
Aspirina Cardio, que se absorbe no corpo por completo, refírese a análogos do composto activo.
Termos de licenza de farmacia
A droga véndese en farmacias sen receita médica.
Prezo para Thrombo ACC
O custo medio dunha droga varía de 37 a 160 rublos, dependendo do número de comprimidos que hai nunha caixa de cartón.
Condicións de almacenamento da droga Thrombo ACC
É necesario manter o paquete nun lugar seco, limitado á luz, a unha temperatura de ata +25 ° С. Non permita que a droga caia nas mans dos nenos.
Data de caducidade
3 anos
Comentarios de médicos e pacientes sobre Thrombo ACC
Evgeny Filippov, cardiólogo, Rostov-on-Don
Eu prescribo TromboAss só despois de examinar estrictamente a un paciente con actividade do sistema circulatorio deficiente. A eficacia do fármaco demostrouse no proceso de ensaios clínicos. Na miña práctica, observo unha mellora no benestar dos pacientes despois de 1-2 semanas de terapia. Non recomendo prescribirche un medicamento.
Valery Krasnov, 56 anos, Ryazan
Levo 5 anos tomando TromboAss, porque o terapeuta prescribiu por mor de enfermidades vasculares. Antes de tomar as tabletas, realizouse varias veces unha cirurxía de coágulos de sangue. Despois do adelgazamento do sangue, o estado mellorou e non se realizaron intervencións adicionais. Seguiu as instrucións de uso, non notou efectos negativos.
Maria Utkova, 34 anos, Ekaterimburgo
En conexión coa trombose de hemorróidas durante o embarazo, ThromboAss prescribiuse despois dunha operación para eliminar coágulos de sangue. Non houbo exacerbación de hemorroides, nin tampouco a aparición de trombose. Ata o estado de ánimo mellorou. Só non se permitiu alimentar ao neno con leite. Os médicos dixeron que a droga está secretada a través das glándulas mamarias e pode danar un corpo en crecemento.
