Insulina H: Duración de corta duración

A droga está dispoñible en dúas formas. A forma en forma de suspensión para administración subcutánea producida en botellas e cartuchos chámase Biosulina N.

A segunda forma do medicamento chámase Biosulina P e é unha solución producida en botellas e cartuchos.

A droga úsase como axente hipoglucémico e úsase para tratar a diabetes.

Propiedades farmacolóxicas do medicamento

A insulina Biosulina N é unha insulina humana que se sintetiza empregando a tecnoloxía de recombinación do ADN.

A biosulina N é unha insulina de acción media. O efecto da droga sobre o corpo humano está baseado na interacción do fármaco con receptores específicos das membranas celulares dos tecidos dependentes da insulina, o que conduce á formación dun complexo receptor insulina.

O complexo resultante estimula procesos metabólicos intracelulares. Estes procesos inclúen a síntese de todo un complexo de enzimas, como:

• hexokinase;
• piruvato quinase;
• glicóxenos sintasas, etc.

O medicamento proporciona unha diminución do nivel de glicosa no corpo dunha persoa que sofre diabetes mellitus tipo 1, aumentando o proceso de transporte a células e aumentando a absorción e asimilación de glicosa. Ademais, aumentan os procesos de lipoxénese e glicogenoxénese. A biosulina N e a biosulina P reduce a taxa de produción de glicosa polas células do fígado.

A duración da acción dos medicamentos depende en gran medida da taxa de absorción. Os seguintes factores teñen un impacto significativo na taxa de absorción:

1. A dose do medicamento usado.
2. O método de administración do medicamento.
3. Lugares de administración dun axente que contén insulina.
4. A condición do corpo do paciente.

O perfil de acción durante a administración subcutánea do medicamento é o seguinte:

• o inicio do medicamento comeza 1-2 horas despois da inxección;
• o efecto máximo do medicamento obsérvase ás 6-12 horas despois da inxección;
• a duración da droga é de 18 a 24 horas.

A exhaustividade da absorción do medicamento e a velocidade de exposición ao corpo depende en gran medida da área da inxección, da dosificación e da concentración do compoñente activo na composición do medicamento. A distribución da droga no corpo é desigual. A penetración do medicamento a través da barreira placentaria non se produce e a droga non é capaz de penetrar no leite materno.

A destrución do axente administrado realízase pola insulinase principalmente nas células do fígado e do tecido renal. A produción de produtos de destrución é realizada polos riles.

Un sistema de excreción do corpo elimina aproximadamente o 30-80%.

Indicacións, contraindicacións e efectos secundarios

Unha indicación para o uso dun medicamento é a presenza no corpo do paciente de diabetes mellitus tipo 1.

O fármaco úsase para a diabetes mellitus tipo 2, que se atopa na fase de resistencia aos medicamentos hipoglucemicos tomados por vía oral, na fase de resistencia parcial aos fármacos orais cando se usa en terapia complexa, así como durante o desenvolvemento de enfermidades intercurrentes de diabetes tipo 2.

As principais contraindicacións para o seu uso son a presenza dunha maior sensibilidade individual á insulina ou outro compoñente que forma parte do dispositivo médico e o desenvolvemento de signos do paciente con estado hipoglucémico.

A aparición de efectos secundarios pola utilización dun produto médico está asociada á influencia deste último nos procesos de metabolismo dos carbohidratos.

Os principais efectos secundarios que aparecen no corpo do paciente ao usar o medicamento son os seguintes:

1. O desenvolvemento no corpo dun estado hipoglucémico, que se manifesta na aparición de palidez da pel, aumento da transpiración, aumento da frecuencia cardíaca e aparición dunha forte sensación de fame. Ademais, aparece emoción do sistema nervioso e parestesia na boca; ademais, aparece dor severa. A hipoglucemia grave pode levar á morte.
2. As reaccións alérxicas ao usar o fármaco aparecen moi raramente e a miúdo ocorren en forma de erupción na pel, o desenvolvemento do edema de Quincke e en situacións moi raras prodúcese un choque anafiláctico.
3. Como reaccións adversas locais aparecen hiperemia, inchazo e picazón na área de inxección. Con un uso prolongado do medicamento, é posible o desenvolvemento de lipodistrofia na área de inxección.

Ademais, a aparición de edema e erros de refracción. Na maioría das veces, os últimos efectos secundarios indicados ocorren na fase inicial da terapia.

Instrucións para o uso da droga

O medicamento é un medio para a administración subcutánea. A cantidade do medicamento necesario para inxeccións debe ser calculada polo médico asistente.

Só o endocrinólogo pode calcular a dose, a quen se lle debe ter en conta o estado individual do corpo e os resultados das probas e exames do paciente. A dosificación usada para o tratamento debe ter en conta o nivel de glicosa no corpo do paciente. Na maioría das veces, a droga úsase nunha dose de 0,5 a 1 UI / kg de peso corporal do paciente.

A temperatura do axente usado para introducir no corpo debe ser a temperatura ambiente.

A dosificación calculada do medicamento debe administrarse na zona da coxa. Ademais, a medicación pódese administrar de forma subcutánea na rexión da parede abdominal anterior, nádega ou na rexión onde se atopa o músculo deltoide.

Para previr a lipodistrofia na diabetes mellitus é necesario cambiar o sitio da inxección.

A biosulina N pode usarse tanto como unha ferramenta independente para a terapia con insulina como como un compoñente na terapia complexa xunto coa biosulina P, que é a insulina de acción curta.

Non se debe usar o fármaco para o tratamento se, despois de axitalo, a suspensión non adquire unha tonalidade branca e non se amosa uniformemente.

No caso de usar este medicamento, débese realizar un seguimento constante do nivel de glicosa no plasma.

As causas do desenvolvemento dun estado hipoglucémico no corpo do paciente poden ser, ademais dunha sobredose, as seguintes razóns:

• substitución de drogas;
• violación do horario da comida;
• a aparición de vómitos;
• a aparición de diarrea;
• a disposición no corpo do paciente de maior actividade física;
• enfermidades que afectan a necesidade do corpo de insulina;
• cambio de área de inxección;
• interacción con outros medicamentos.

Co nomeamento inicial de insulina, non se debería realizar a xestión do vehículo, xa que hai unha alta probabilidade de diminución da reacción humana e diminución da agudeza visual.

Condicións de almacenamento, custo e análogos da droga

A droga debe almacenarse nun lugar protexido da luz, a unha temperatura de 2 a 8 graos centígrados. Está prohibido conxelar un dispositivo médico.

Unha botella aberta e usada cun dispositivo médico debe almacenarse a temperaturas comprendidas entre os 15 e os 25 graos centígrados. Esta instrución de uso de insulina establece que a duración da validez do medicamento é de seis meses. Cando se use a droga nun cartucho, a vida útil do cartucho usado non debe superar as 4 semanas.

O medicamento debe almacenarse nun lugar inaccesible para os nenos.

A vida útil dun dispositivo médico envasado é de 2 anos. Despois deste período, non se debe usar un dispositivo médico durante a terapia con insulina.

O medicamento dispensase nas farmacias estrictamente por receita médica.

Segundo os pacientes que usaron este tipo de insulina, é un medio eficaz para controlar o nivel de azucre no corpo dun paciente con diabetes.

Os análogos da droga son:

1. Gansulin N.
2. Insuran NPH.
3. Humulina NPH.
4. Humodar.
5. NPH de Rinsulina.

En Rusia o custo dunha botella é de 500-510 rublos, e 5 cartuchos cun volume de 3 ml cada un teñen un custo comprendido entre 1046-1158 rublos.

O vídeo deste artigo fala sobre a acción e as características da insulina.