O glucófago é un fármaco hipoglucémico, que inclúe metformina, un compoñente que ten un efecto antidiabético pronunciado.
A sustancia activa do fármaco elimina a hiperglicemia sen unha diminución patolóxica do azucre no sangue. Non provoca produción de insulina e estado hipoglucémico en individuos sans.
Mellora a receptividade do receptor á hormona péptida e acelera o procesamento de hidratos de carbono simples. Reduce a produción de glicosa ralentizando o metabolismo e a descomposición do glicóxeno. Inhibe a absorción de hidratos de carbono simples polo sistema dixestivo.
A metformina activa a glicoxénese, aumenta a capacidade de transporte das proteínas da glicosa, a calidade do metabolismo dos lípidos. Como resultado de tomar Glucofage, o peso do paciente diminúe gradualmente. Os estudos confirmaron as propiedades antidiabéticas profilácticas do Glucófago en individuos cun aumento persistente da glicosa e factores de risco asociados.
O medicamento está indicado para aqueles pacientes que, tras cambiar o modo de vida habitual dos seus propios, aínda non alcanzaron o seu estado glicémico normal. Como tomar Glucofage para evitar sobredosis e efectos secundarios pódese atopar na información que se ofrece a continuación.
Composición e formas de dosificación
A parte activa do medicamento contén clorhidrato de metformina, polivinilpirrolidona de baixo peso molecular, estearato de magnesio.
Comprimidos de glucófago
Os comprimidos redondos, biconvexos de 500 e 850 mg están revestidos cunha película de hippromelosa. Unha masa branca homoxénea está presente na sección transversal.
As pastillas brancas ovalas, 1000 mg convexas de ambos os dous lados teñen unha película de opadra, unha liña divisoria e a inscrición "1000".
Indicacións de uso
A sustancia activa do medicamento mellora o metabolismo das graxas, axuda a eliminar lipoproteínas ateróxenas e colesterol.
As principais indicacións para o uso do medicamento son as seguintes:
- diabetes non dependente da insulina na obesidade e a falta do resultado do uso de nutrición ou actividade física na dieta;
- en pacientes adultos e nenos maiores de 10 anos como tratamento independente da diabetes tipo 2 ou en paralelo con outros fármacos que reducen a glicosa;
- prevención da diabetes tipo 2 en condicións de fronteira.
Contraindicacións
Como todos os medicamentos de orixe química, o glucófago ten unha serie de limitacións.
Tomar a droga está prohibido nas seguintes condicións:
- hipersensibilidade á metformina, substancias adicionais do medicamento;
- estado de hiperglicemia, cetoanemia, precoma, coma;
- síndrome de patoloxía renal funcional;
- cambio no equilibrio auga-sal;
- lesións infecciosas graves;
- un forte fracaso dos mecanismos de regulación dos procesos de vida;
- violación do intercambio de gases nos pulmóns;
- disfunción miocárdica descompensada con circulación sanguínea inestable;
- necrose isquémica aguda;
- operacións extensivas e lesións que requiren insulinoterapia;
- trastornos funcionais do fígado;
- adicción crónica ao alcol, envelenamento con etanol;
- embarazo
- aumento do lactato no sangue;
- o paso da scintigrafía ou radiografía coa introdución dun medicamento de contraste que contén iodo;
- cumprimento dunha dieta baixa en calorías.
O glúfago utilízase coidadosamente nas seguintes condicións:
- actividade física pesada a unha idade maior, o que pode provocar a formación de acidosis láctica;
- alteración da función renal;
- período de lactación.
Réxime de dosificación e dosificación de diabetes
O glucófago adminístrase por vía oral.Unha vez dentro do tracto dixestivo, a metformina é completamente absorbida.
A biodisponibilidade absoluta chega ao 60%. A concentración máxima de plasma obsérvase 2,5 horas despois da aplicación.
O uso simultáneo de alimentos atrasa a absorción da sustancia activa. A metformina enche rápidamente tecidos sen interacción proteica.
O produto hipoglucémico sofre un débil metabolismo. É excretado debido á filtración glomerular dos riles e a secreción activa de canles. A vida media de eliminación é de 6,5 horas. As patoloxías dos riles aumentan o intervalo de tempo, provocan o risco de acumulación dunha sustancia química.
A droga úsase diariamente, sen descanso.Para os adultos, a cantidade diaria inicial da sustancia - 500 ou 850 mg divídese en 2 ou 3 usos. É comido con comida ou despois. Cada 2 semanas, controlase a concentración de azucre no sangue. Con base nos indicadores obtidos, realízase unha corrección.
Un aumento gradual da dose prevén os efectos negativos do sistema dixestivo. A cantidade diaria administrada sistematicamente do medicamento é de 1500-2000 mg. A dose admisible é de 3000 mg. Divídese en tres métodos.
Para pacientes que usan metformina nunha cantidade de 2000-3000 mg por día, é recomendable cambiar a comprimidos de 1000 mg. O volume diario divídese en 3 usos.
A combinación dun medicamento con insulina axuda a controlar a glicosa. A cantidade diaria inicial do medicamento é de 850 mg. Divídese en 2-3 usos. A dose de hormona péptida está seleccionada en función do azucre no sangue.
O glucófago está prescrito para nenos maiores de 10 anos. Está permitido o uso paralelo de insulina. O volume diario inicial é de 500 ou 850 mg. Tome 1 vez ao día con ou despois da comida. Despois de 2 semanas realízase a corrección do tratamento. A cantidade diaria máxima - 2000 mg divídese en 2-3 doses.
Efectos secundarios
Ás veces o glucófago provoca reaccións indesexables do corpo. As seguintes condicións negativas son posibles:
- acidosis láctica;
- absorción insuficiente de vitamina B 12;
- falta de sensacións gustativas naturais;
- pesadez no estómago, vómitos, frecuentes intestinos, dor abdominal;
- cambios nos parámetros funcionais do fígado, hepatite.
Estudos realizados no grupo de idade de nenos de 10 a 16 anos confirmaron a presenza de efectos secundarios similares aos efectos negativos en pacientes adultos.
Sobredose
Un exceso significativo das doses máximas ou das circunstancias relacionadas leva a un aumento do lactato. A aparición de síntomas dun aumento do ácido láctico require a paralización do tratamento, a hospitalización urxente para o procedemento de purificación do sangue e o tratamento sintomático.
Interacción alcohólica
Non se recomenda o uso simultáneo dun axente antidiabético e etanol.
A intoxicación con alcohol provoca acidosis láctica nas seguintes condicións concomitantes:
- Dieta inadecuada
- nutrición de poucas calorías;
- trastornos funcionais do fígado.
Embarazo e lactación
A falta de efecto do tratamento antidiabético durante o período de parto do fillo convértese na causa de malformacións conxénitas do feto e da morte no período perinatal.
Aínda non están dispoñibles datos sobre un aumento da probabilidade de deficiencias nos bebés mentres as mulleres embarazadas estean tomando Glucofage.
Se se detecta un feito de concepción ou en caso de planificar o embarazo, a droga é cancelada. A metformina pasa ao leite materno.
Non se identificaron os efectos negativos do fármaco nos recentemente nados, pero unha cantidade limitada de datos indica un uso indesexable dun produto hipoglucémico durante este período.
Interaccións con drogas
Unha combinación perigosa é o uso de metformina con compoñentes radiopaco que conteñen iodo. No contexto da patoloxía renal, este estudo contribúe ao desenvolvemento da acidosis láctica.
O consumo da droga queda cancelado dous días antes do estudo. Resume despois de 48 horas baixo a función normal do ril.
A combinación do Glucófago cos medicamentos enumerados a continuación móstrase do seguinte xeito:
- O danazol provoca o efecto hiperglicémico da metformina;
- A clorpromazina en grandes volumes aumenta a composición cuantitativa de hidratos de carbono simples, reduce a liberación de hormona péptida;
- os análogos de hormonas endóxenas aumentan a concentración de glicosa e provocan a descomposición da graxa almacenada;
- os diuréticos provocan acidosis láctica en presenza de insuficiencia renal funcional;
- As inxeccións de agonistas beta-adrenérxicos aumentan a concentración de glicosa no sangue;
- os antihipertensivos, con excepción dos bloqueadores de ACE, reducen a composición cuantitativa da glicosa;
- o uso simultáneo do fármaco con derivados da sulfonilurea, hormonas péptidos, inhibidores da alfa-glucosidasa, os salicilatos provocan hipoglucemia;
- A nifedipina potencia o proceso químico de absorción da sustancia activa;
- Os axentes antibacterianos catiónicos compiten coa metformina para os sistemas de transporte celular, aumentan a súa composición cuantitativa máxima.
Condicións de venda e almacenamento
O medicamento dispensase só por receita médica. Temperatura de almacenamento - ata 25 ° C. Manter fóra do alcance dos nenos.
É posible perder peso coa droga
Hai recomendacións para conseguir unha perda de peso significativa sen moito dano para a saúde. O médico asistente selecciona unha taxa de medicación individual.
Comeza cunha pequena concentración, avanza cara a un aumento gradual. Use un axente hipoglucémico nun contexto de boa alimentación.
Vídeos relacionados
Dietista sobre a eficacia do glucófago:
