Unha revisión de medicamentos para reducir o azucre no sangue

Pin
Send
Share
Send

Durante o tratamento da diabetes, prescríbense varios medicamentos para reducir o azucre no sangue.

Estes inclúen medicamentos para aumentar a sensibilidade do tecido á insulina, para mellorar a secreción hormonal. Tamén se usan medios para prexudicar a absorción de carbohidratos no intestino.

Medicamentos que aumentan a secreción de insulina

Drogas moi estendidas que estimulan a secreción de insulina. Estes medicamentos inclúen medicamentos do grupo sulfonilurea e meglitinidas.

Sulfonilureas

Este é un grupo de medicamentos sintéticos que reducen a glicosa no sangue. Drogas desta clase activan as células do páncreas, o que aumenta a produción de insulina polo corpo. Para iso, as células beta saudables deben estar presentes na glándula.

A acción dos fármacos é un aumento da secreción hormonal e unha produción máis lenta de glicosa no fígado, estimulación de células β, supresión de glucagón, cetose e secreción de somatostatina.

Os derivados das sulfonilureas divídense en dous grupos: acción longa e media. O resultado de estimular a secreción hormonal depende da dosificación cando se tome.

Os medicamentos están destinados ao tratamento da diabetes tipo 2; non se usan para o tratamento da diabetes tipo 1. Nomeado cunha diminución da susceptibilidade dos tecidos á hormona. Dispoñible en formato tableta.

Os derivados da sulfonilurea están representados por dúas xeracións de fármacos:

  1. Butamida, Clorpropamida. Os fármacos son prescritos en grandes doses e presentan un efecto curto.
  2. Glipizida, Glibenclamida, Glicidona. Eles teñen un efecto máis longo e son prescritos nunha dosificación máis baixa.

As contraindicacións inclúen:

  • anemia
  • cetoacidosis diabética;
  • disfunción renal;
  • proceso infeccioso agudo;
  • embarazo, lactación;
  • disfunción hepática;
  • operacións antes / despois;
  • leucopenia;
  • trombocitopenia;
  • trastornos dispepticos;
  • raramente hepatite;
  • aumento de peso

Que efectos adversos se observan:

  • a formación dun sabor metálico na boca;
  • alteración da función hepática;
  • manifestacións alérxicas;
  • alteración da función renal.

O acontecemento adverso máis común é a hipoglucemia.

Meglitínidos

Un grupo de medicamentos que aumentan a secreción de insulina. Son os reguladores prandiais da glicemia: reducen o azucre despois de comer. O uso de drogas para corrixir a glicosa en xaxún non é adecuado. Indicacións de admisión - DM 2.

Representantes desta clase son Nateglinidas, Repaglinidas. Os fármacos afectan as células do illote, activan a secreción de insulina. A activación da hormona prodúcese 15 minutos despois da comida. Os niveis máximos de insulina obsérvanse despois dunha hora, unha diminución despois de 3 horas.

A estimulación prodúcese dependendo da concentración de azucre - en niveis baixos do medicamento en pequena cantidade afectan a secreción da hormona. Isto explica a práctica ausencia de hipoglucemia cando se toman medicamentos.

Combinado con outros axentes antidiabéticos. Excretados en cantidade importante polos riles, só o 9% a través dos intestinos.

A DM 1, a cetoacidosis, o embarazo e a lactación son as principais contraindicacións para tomar. Débese ter precaución ao tomar medicamentos para pacientes anciáns. Tamén é necesario prestar moita atención aos pacientes con enfermidades hepáticas. Recoméndase supervisar os indicadores varias veces ao ano. A comprobación no primeiro ano de terapia é especialmente relevante.

As meglitinidas non requiren selección de dosificación. Os alimentos úsanse cando se come. O nivel de insulina despois de 3 horas volve ao seu valor anterior.

Entre os efectos secundarios observáronse:

  • discapacidade visual;
  • trastornos gastrointestinais;
  • manifestacións alérxicas;
  • aumento dos índices hepáticos na análise bioquímica;
  • raramente o suficiente - hipoglucemia.

Non se recomenda para o seu uso nos seguintes casos:

  • Diabetes tipo 1;
  • embarazo e lactación;
  • intolerancia ás drogas;
  • cetoacidosis diabética.

Medicamentos que aumentan a sensibilidade dos tecidos á insulina

Na diabetes tipo 2, moitas veces non é necesario estimular a secreción de insulina, xa que se produce en cantidades suficientes. É necesario aumentar a sensibilidade dos tecidos á hormona, xa que é unha violación da acción dos receptores das células do tecido que provoca un aumento da glicosa no sangue.

Biguanidas

Biguanides - un grupo de medicamentos que aumentan a sensibilidade dos tecidos á insulina. Están representados por Buformin, Metformin, Fenformin.

Diferéncianse en diferentes asimilacións, efectos secundarios, dosificación para obter un resultado terapéutico. Actualmente, só se usa Metformin.

Ao tomar o medicamento, hai unha diminución da resistencia á insulina. A sustancia activa inhibe a gluconeoxénese, cambia a absorción de glicosa. Tamén se reduce o nivel de "colesterol malo" e triglicéridos. Os biguanidas son absorbidos do tracto dixestivo, excretados principalmente polos riles, a concentración máxima chega ás 2 horas. A vida media de eliminación é de ata 4,5 horas.

Os biguanidas son prescritos para a diabetes tipo 2 e para a diabetes tipo 1 como parte dun tratamento integral.

Os representantes da clase biguanida non se usan para:

  • embarazo e lactación;
  • disfunción hepática;
  • disfunción renal;
  • intolerancia ao compoñente activo;
  • ataque cardíaco;
  • proceso inflamatorio agudo;
  • cetoacidosis, acidosis láctica;
  • insuficiencia respiratoria.

Os Biguanidas non se combinan co alcol. Tampouco se lles asigna 3 días antes e 3 días despois da cirurxía. Recoméndase aos pacientes maiores de 60 anos que tomen medicamentos deste grupo con precaución.

Nota! Os biguanidas poden reducir o peso corporal a 1 kg en seis meses.

Os efectos secundarios no proceso de toma inclúen:

  • anemia megaloblástica;
  • trastorno gastrointestinal, en particular, diarrea, vómitos;
  • acidosis.

A lista de medicamentos do grupo inclúe: Metfogamma, Metformin, Glyukofazh, Adebit, Langerin, Siofor, Bagomet. As drogas pódense combinar con outras drogas glicémicas.

Cando se combina coa insulina, requírese coidado especial. Monitorea o funcionamento dos riles e indicadores de glicosa. Presta especial atención á combinación con outros fármacos non glicémicos, algúns poden aumentar ou diminuír o efecto dos fármacos do grupo biguanídeo.

Thiazolidinediones

Thiazolidinediones: un novo grupo de fármacos que reducen o azucre para a administración oral. Non activan a secreción de insulina, senón que aumentan a susceptibilidade dos seus tecidos.

Hai 2 tiazolidinediones: pioglitazona (segunda xeración) e rosiglitazona (terceira xeración). A troglitazona (primeira xeración) mostrou efectos hepatotóxicos e cardiotóxicos, polo que se interrompeu. Os medicamentos pódense usar en combinación con outros fármacos ou como monoterapia.

Atención! Non use na fase inicial de diabetes.

Ao actuar sobre tecidos, fígado, as drogas aumentan a susceptibilidade á hormona. Como resultado, o procesamento da glicosa é reforzado aumentando a síntese celular. O efecto das drogas maniféstase na presenza da súa propia hormona.

Absorbido no tracto dixestivo, excretado polos riles, metabolizado no fígado. A concentración máxima: despois de 2,5 horas. Aparece un efecto completo ao cabo dun par de meses despois de tomar o medicamento.

Importante! Hai unha opinión de que os representantes deste grupo farmacéutico corrixen o metabolismo da glicosa e permiten retrasar o desenvolvemento da enfermidade durante un ano e medio.

As drogas reducen eficazmente o azucre, afectan positivamente o perfil dos lípidos. Os efectos non son menos eficaces que os biguanuros. Todos os medicamentos deste grupo aumentan o peso. O resultado depende da duración do tratamento e da dose. Tamén hai unha retención de auga no corpo.

Durante a terapia con tiazolidinediones, avalíase periodicamente o estado funcional do fígado. Se o paciente ten riscos de desenvolver insuficiencia cardíaca, non se prescribe a terapia con tiazolidina.

Nestes casos, o médico prescribe insulina, sulfonilureas, metformina.

Medicamentos baseados en tiazolidinedione: Avandia, Aktos.

Contraindicacións:

  • embarazo, lactación;
  • violación do fígado;
  • Diabetes tipo 1;
  • idade ata 18 anos.

Os efectos secundarios observáronse co uso de medicamentos:

  • aumento de peso;
  • aumento do risco de fractura como consecuencia dunha diminución da densidade ósea;
  • violación do fígado;
  • hepatite;
  • insuficiencia cardíaca;
  • hinchazón;
  • eczema

Medios para a deterioración da absorción de carbohidratos intestinais

Os inhibidores da alfa glicosidasa son medicamentos que prexudican a absorción de hidratos de carbono nos intestinos. Teñen un efecto extra-endocrino no tratamento da diabetes. Afecta a concentración de azucre despois de comer. Debido a isto, o desenvolvemento da hipoglucemia reduciuse significativamente.

Os inhibidores de AG perturban a descomposición de hidratos de carbono, debido á cal se ralentiza a súa absorción. A sustancia activa crea barreiras para a penetración de hidratos de carbono no sangue.

Os inhibidores da alfa glicosidasa úsanse principalmente en combinación con outros axentes glicémicos e coa insulina. Nomeado diabetes tipo 2.

Representado por Voglibose, Acarbose, Miglitol. Agora só se usan as dúas últimas drogas. Os efectos clínicos son os mesmos, pero o efecto é lixeiramente diferente.

A acarbosa inhibe a lactosa e a amilase e practicamente non se absorbe no intestino. Pode aumentar as encimas do fígado. O miglitol conserva a glicoxénese no fígado, é absorbido no intestino. Afecta a absorción de Glibenclamida e Metformina sen manifestación clínica.

Nota! Durante a terapia con inhibidores de AH, non se recomenda tomar simultaneamente sorbentes e preparados enzimáticos. Para non causar disturbios no tracto gastrointestinal, o tratamento comeza con pequenas doses. Unha vez cada 3 meses, é necesario facer unha análise para as encimas do fígado.

Durante o uso de medicamentos desta clase obsérvase:

  • redución de complicacións de enfermidades cardiovasculares;
  • ralentiza a progresión da aterosclerose;
  • trastornos do tracto gastrointestinal, en particular, diarrea e flatulencias.

Contraindicacións para o uso:

  • colite ulcerativa;
  • cetoacidosis diabética;
  • embarazo
  • obstrución intestinal;
  • lactación
  • disfunción hepática;
  • estricción intestinal;
  • insuficiencia renal.

Os efectos secundarios maniféstanse principalmente a partir do tracto gastrointestinal. Isto e diarrea, dor local, flatulencias, aumento dos encimas hepáticos.

Coa interacción dos inhibidores da hipertensión con medicamentos antidiabéticos e insulina, o efecto destes últimos pode aumentar. Para evitar o efecto hipoglucémico, a dose é seleccionada con coidado.

Os sorbentes, preparados enzimáticos reducen o grao de eficacia de Miglitol e Acarbose. Os corticosteroides, niacina, diuréticos, hormonas tiroide reducen a actividade dos inhibidores da AH. O migitol reduce a biodisponibilidade de Ranitidina, Digoxin.

Incretinomiméticos

As incretinas son hormonas especiais que se producen despois das comidas. Retardan o baleiro do estómago, estimulan a secreción de insulina, paran a excesiva secreción de glucagón e reducen o apetito. Na diabetes, tales funcións son reducidas, e o contido de hormona é insignificante. O seu número restáurase mediante incretinomiméticos. Melloran o efecto terapéutico e teñen certo interese na medicina.

As incincomiméticas relaciónanse con compostos proteicos. Están representados por dous grupos de drogas:

  • Grupo 1 - Exenatide. É unha mimética directa de incretina. Isto inclúe Baeta, Viktoza. Úsanse como inxeccións subcutáneas. Para mellorar o efecto, combínase con outras drogas glicémicas.
  • Grupo 2: polipéptido insulinotrópico. Preséntase por medicamentos: Galvus, Januvius. Relacionarse con incretinomiméticas indirectas. A dipeptidil peptidasa, que descompón as incretinas, está bloqueada. Asignado por separado e en combinación con outros medicamentos.

A sustancia inicia o mecanismo de produción de hormonas: entran no torrente sanguíneo ao cabo duns minutos. O anonimato incremental estimula a recuperación das células do páncreas e a cantidade de hormona producida. A actividade das drogas prodúcese en niveis altos de azucre e en niveis baixos, a acción cesa.

Entre as contraindicacións para o ingreso:

  • cetoacidosis diabética;
  • embarazo, lactación;
  • disfunción renal;
  • LED 1;
  • idade ata 18 anos.

Entre os efectos secundarios durante o tratamento obsérvase:

  • reaccións alérxicas;
  • dor de cabeza
  • náuseas, vómitos
  • debilidade, somnolencia.

Pódense prescribir medicamentos da clase de mimeticos de incretina nas fases iniciais da manifestación da enfermidade. Eles axudan a manter a actividade das células beta. No proceso de terapia en persoas maiores existe principalmente unha dinámica positiva de indicadores. Durante o tratamento, o medicamento afecta en menor medida ao desenvolvemento da hipoglucemia.

Vídeo sobre novas drogas para a diabetes:

Cada grupo prescribe un médico segundo o cadro clínico e as características do curso da diabetes. Pódense usar tanto en combinación como en monoterapia. Durante o tratamento, recoméndase tomar bioquímica do sangue para avaliar o estado dos órganos.

Pin
Send
Share
Send