As cápsulas e tabletas Amikacin son formas inexistentes do medicamento destinadas ao tratamento de enfermidades infecciosas.
Formas e composición de lanzamento existentes
A droga está dispoñible en dúas formas:
- Unha solución destinada á administración intramuscular ou intravenosa. É transparente, lixeiramente incoloro ou incoloro. Véndese en ampolas de vidro, embaladas en burbullas de tira e envases de cartón. Unha ampola contén 500 mg ou 1 g do compoñente activo.
- Un po destinado á disolución nun líquido. Está pintado de branco ou preto de branco, é capaz de absorber a humidade. Véndese en frascos de 10 ml colocados en caixóns.
O medicamento prodúcese de dúas formas: unha solución para administración intramuscular ou intravenosa e un po para disolución nun líquido.
O ingrediente activo é a amikacina (en forma de sulfato). A droga non contén outras substancias activas.
Os compoñentes adicionais da solución son ingredientes como citrato de sodio para a inxección, disulfito de sodio, ácido sulfúrico diluído, auga para a inxección.
Nome non propietario internacional
O nome internacional non propietario da droga é Amikacin.
ATX
Código ATX - J01GB06
Acción farmacolóxica
É un axente antibacteriano, un representante do grupo aminoglicósido. Ten un efecto bactericida nalgúns microorganismos gram-negativos aeróbicos. Amosa actividade moderada contra estreptococos. Aumenta a actividade bactericida da benzilpenicilina contra enterococos fecais.
Os patóxenos anaerobios son resistentes á amikacina.
Farmacocinética
Unha dose que ten un efecto antibacteriano obsérvase no sangue durante 10-12 horas despois da administración de i / m ou iv. Con proteínas plasmáticas, o fármaco únese ao 4-11%.
A amikacina penetra en todos os tecidos, o fluído extracelular e as células. As concentracións altas atópanse na urina e nos órganos cun bo subministro de sangue: fígado, riles, bazo, pulmóns, miocardio. Unha pequena cantidade da sustancia acumúlase en bilis, leite materno, secrecións bronquiales, líquido cefalorraquídeo, esputo, músculos, ósos e depósitos de graxa. A amikacina pasa pola placenta, detéctase no sangue dun bebé non nacido e líquido amniótico.
Indicacións Amikacin
Prescriba un medicamento para o tratamento de enfermidades infecciosas e inflamatorias. O fármaco úsase nos casos en que o axente causante da enfermidade son microorganismos gramnegativos (resistentes á gentamicina, kanamicina, sisomicina) ou simbioses de microorganismos gram-negativos e gram positivos.
Recoméndase usar Amikacin para enfermidades infecciosas da pel, sistema nervioso central, órganos pélvicos, sistema respiratorio, articulacións e ósos:
- bronquite, inflamación ou absceso pulmonar, outras infeccións respiratorias;
- peritonite e outras infeccións da cavidade abdominal;
- uretrite, cistite, pielonefrite;
- endocardite séptica;
- meningite;
- sepsis
- infeccións do tracto biliar;
- llagas de presión, úlceras, queimaduras e outras infeccións da pel;
- infeccións postoperatorias e de feridas;
- enfermidades do nariz e da garganta;
- osteomielite.
Contraindicacións
Está prohibido prescribir Amikacin con:
- intolerancia individual aos compoñentes da droga;
- hipersensibilidade previamente observada aos aminoglicósidos;
- neurite do nervio auditivo;
- embarazo
- Insuficiencia renal grave, complicada pola uremia (envelenamento por produtos do metabolismo proteico) e azotemia (envelenamento por elementos que conteñen nitróxeno).
As persoas con botulismo, miastenia gravis, deshidratación, parkinsonismo e insuficiencia renal teñen que ter coidado cando usan amikacina. Isto tamén se aplica aos bebés, bebés prematuros, mulleres que amamantan, persoas maiores.
Como tomar amikacin?
Aplique o medicamento por vía intramuscular e intravenosa (goteo ou chorro). Recoméndase aos adultos que administren de 10 a 15 mg por kg de peso corporal. A dose indicada é diaria, deseñada para 2 ou 3 doses. En violación da función excretora renal, é necesario un cambio de dose.
A dose inicial para bebés prematuros e recentemente nados é de 10 mg / kg. Posteriormente, redúcese a 7,5 mg / kg, aplicado cada 12 horas.
Pódese administrar por vía intravenosa un antibiótico de amplo espectro.
A duración da terapia depende do método de administración do medicamento (de 3 a 7 días para i / v, de 7 a 10 días para i / m).
Como e como se cría?
O método de dilución do po depende do método de administración:
- para v / m - o contido do frasco dilúese en 4-5 ml de auga para a inxección;
- para goteo iv - o contido do frasco disólvese en 200 ml de solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de dextrosa ao 5%;
- para chorro iv - no contido da botella engade 0,9% de solución de cloruro sódico, solución de dextrosa ao 5% ou auga para inxección (de 4 a 5 ml).
É importante asegurarse de que o contido de amikacina na solución para administración intravenosa non exceda de 5 mg / ml.
É posible tomar a droga para a diabetes?
En caso de diabetes tipo 1 dependente da insulina, prescríbese Amikacin con precaución. Ao elixir as tácticas de tratamento, paga a pena considerar a condición do paciente.
Efectos secundarios de Amikacin
Como outros medicamentos, Amikacin pode provocar o desenvolvemento de reaccións adversas.
Sistema nervioso central
Do lado do sistema nervioso central poden ocorrer:
- somnolencia
- dores de cabeza
- apnea
Nalgúns casos, o medicamento ten un efecto neurotóxico, manifestado en calambres musculares, convulsións epilépticas, adormecemento das extremidades.
Do sistema urinario
Durante o tratamento con amikacina, poden aparecer manifestacións de nefrotoxicidade, como oliguria, microhematuria, proteinuria.
Alerxias
Con hipersensibilidade ás substancias contidas no medicamento, poden producirse as seguintes reaccións alérxicas:
- hiperemia da pel;
- Edema de Quincke;
- erupcións cutáneas;
- febre
- coceira
Impacto na capacidade de control de mecanismos
Co desenvolvemento de reaccións adversas do sistema nervioso central, é mellor negarse a controlar os mecanismos.
Instrucións especiais
Antes de usar o medicamento, é necesario determinar a sensibilidade dos patóxenos infecciosos. Para iso, usa discos con 30 μg de amikacina.
Hai que asegurarse de que o contido plasmico de amikacin non exceda de 25 μg / ml.
Durante a terapia é necesario vixiar o funcionamento do aparato nervioso, renal e vestibular auditivo. É recomendable facelo unha vez por semana.
En caso de probas audiométricas insatisfactorias, reduce a dose ou interrompe o medicamento.
En caso de deterioración da función renal, o uso prolongado ou o uso de grandes doses do medicamento, pode producirse nefrotoxicidade.
Con patoloxías infecciosas e inflamatorias do tracto urinario, necesítase máis fluído.
A falta de resultados positivos pode indicar a aparición de microorganismos resistentes. Neste caso, Amikacin é cancelada, realízase a terapia adecuada.
Uso na vellez
Para persoas maiores, Amikacin prescríbese con precaución.
Asignación aos nenos
O tratamento de bebés prematuros comeza cunha dose de 10 mg / kg. A continuación, o medicamento adminístrase a 7,5 mg / kg cada 18-24 horas.
A dose inicial para pacientes de 0 a 6 anos é de 10 mg / kg. A continuación, o medicamento adminístrase cada 12 horas a 7,5 mg / kg. A terapia dura de 7 a 10 días.
Uso durante o embarazo e a lactación
Amikacin non está prescrito para pacientes embarazadas.
Use o medicamento cando a lactación materna está permitida, se hai indicios vitais.
Sobredose
En caso de sobredose, poden producirse reaccións tóxicas: ataxia, sede, mareos, perda auditiva, trastornos de micción, vómitos, náuseas, perda de apetito, problemas de audición e respiración.
Para eliminar os efectos dunha sobredose, pódese usar diálise peritoneal e hemodiálise. Tamén é posible empregar medicamentos anticolinesterase, ventilación mecánica, sales de calcio.
Interacción con outras drogas
Amikacin interactúa coas seguintes substancias:
- con cefalosporinas, benzilpenicilina, carbenicilina - hai un aumento no efecto da amikacina e dos medicamentos listados;
- con drogas diuréticas (especialmente furosemida), penicilinas, AINEs, cefalosporinas, sulfonamidas - aumento da neuro- e nefrotoxicidade;
- con medios similares ao curare - aumento do efecto relaxante muscular;
- con indometacina (con administración parenteral) - o desenvolvemento do efecto tóxico dos antibióticos aminoglicósidos;
- con polimixina B, vancomicina, ácido nalidixico, cisplatina - aumento do risco de nefro- e ototoxicidade;
- con fármacos anti-astiasténicos: diminución da eficacia dos mencionados fármacos;
- con metoxiflurano, capreomicina, polimixinas parenterais e outros medicamentos cun efecto similar - aumentando o risco de parada respiratoria.
Hai que lembrar que Amikacin é farmacéuticamente incompatible cos seguintes axentes: heparina, capreomicina, hidroclorotiazida, cloruro de potasio, eritromicina, anfotericina B, nitrofurantoina, penicilinas, cefalosporinas, vitaminas C e B.
Compatibilidade con alcohol
Non tome alcol durante o tratamento con Amikacin. Esta combinación aumenta a carga no fígado, provoca o desenvolvemento de reaccións adversas.
Analóxicos
Análogos estruturais do compoñente activo:
- Amikabol;
- Amikacin Ferein;
- Vial de Amikacin;
- Sulfato de amikacina;
- Amicosite;
- Amikin;
- Seleomicina;
- Lycacin;
- Hemacin;
- Fercycline.
Termos de licenza de farmacia
Para mercar Amikacin, necesitarás unha receita médica.
Prezo
O custo do medicamento depende do número de ampolas (botellas) dun paquete, marxes da farmacia e outros factores. O custo máximo de Amikacin en Rusia é de 2500-2600 rublos. por paquete de 50 frascos de po.
Condicións de almacenamento da droga
O po e a solución almacénanse en lugares secos e escuros, fóra do alcance dos nenos. A temperatura na que se permite o almacenamento da droga varía entre + 5 ... + 25 ° C.
Data de caducidade
Amikacin conserva as súas propiedades durante 36 meses.
Fabricante
O fabricante do medicamento é Kraspharm OJSC, situado no territorio de Krasnoyarsk.
Críticas
Yana, 31 anos, Perm: "Cando a miña filla descubriu unha infección intestinal, mercamos Amikacin en forma de po. O pediatra dixo preparar o medicamento segundo as instrucións e inxectouse por vía intravenosa. O tratamento non foi bo, non se observaron efectos secundarios".
Olga, 27 anos, Ufa: "Empecei a usar Amikacin cando peguei pneumonía. Fíxolle inxeccións todos os días durante 5 días. Non houbo reaccións adversas, excepto unha lixeira náusee que desapareceu despois da retirada de drogas. Aseguro que o medicamento está sempre presente en gabinete de medicina do fogar. "
