Os medicamentos diuréticos para a diabetes tipo 2 úsanse máis frecuentemente para o tratamento que se produce coa progresión da hipertensión, insuficiencia ou insuficiencia ou cando hai necesidade de eliminar o edema das pernas.
Ata a data, desenvolvéronse un gran número de varios medicamentos que poden aumentar a cantidade de urina excretada.
A elección do diurético, se é necesario, debería realizala o médico atendendo a partir dos resultados das análises, tendo en conta a individualidade do corpo do paciente.
Un medicamento común é indapamida.
A indapamida pertence ao grupo dos diuréticos tipo tiazida. Esta droga ten un efecto vasodilatador.
Os diuréticos úsanse como compoñentes do tratamento complexo da diabetes. Estas drogas potencian os efectos dos inhibidores da ACE.
Os diuréticos tipo taizida, que inclúen Indapamida, teñen un efecto leve na diabetes. Estas drogas teñen pouco efecto no proceso de excreción de potasio e no nivel de glicosa e graxa no sangue.
A entrada de Indapamida para a diabetes tipo 2 non leva a mal funcionamento no funcionamento normal dos riles do paciente.
O medicamento ten un efecto nefroprotector no corpo do paciente en calquera etapa do dano renal, que acompaña o desenvolvemento da diabetes mellitus de tipo independente da insulina.
Composición do medicamento, descrición xeral e farmacoterapia
O medicamento é producido pola industria farmacéutica en forma de comprimidos para administración oral.
O medicamento na superficie ten un revestimento de película.
O principal ingrediente activo activo do medicamento é indapamida, un comprimido contén 2,5 mg do composto.
Ademais da substancia activa, introdúcense compostos químicos adicionais que teñen un papel auxiliar na composición do medicamento.
Tales compostos auxiliares son os seguintes compoñentes:
- monohidrato de lactosa;
- povidona-K30;
- crospovidona;
- estearato de magnesio;
- lauryl sulfate de sodio;
- po de talco.
A composición do shell superficial da tableta inclúe os seguintes compoñentes químicos:
- Hippromelose.
- Macrogol 6000.
- Talco
- Dióxido de titanio
As tabletas teñen unha forma redonda, convexa e están pintadas de branco.
Un medicamento pertence ao grupo dos medicamentos diuréticos. As súas propiedades están moi próximas aos diuréticos tiazídicos.
Despois de tomar a droga, aumenta a excreción urinaria de sodio e cloro do corpo humano. En menor medida afecta o proceso de excreción de ións de potasio e magnesio do corpo.
O medicamento ten a capacidade de bloquear as canles de calcio das membranas e aumentar a elasticidade da parede vascular das arterias, reducindo a resistencia vascular total do sistema vascular periférico do corpo.
Tomar o medicamento axuda a reducir a hipertrofia do ventrículo do corazón esquerdo.
O uso do medicamento non afecta o nivel de concentración de lípidos no sangue e non afecta o metabolismo dos azucres.
Tomar un medicamento permítelle reducir a sensibilidade da parede vascular aos efectos da norepinefrina e da angiotensina II sobre ela e permítelle mellorar a síntese de prostaglandina E2 no corpo.
O uso dun medicamento reduce a intensidade da formación de radicais libres e estables no corpo.
O efecto hipotensivo persistente do medicamento desenvólvese unha semana despois do inicio do medicamento e persiste un día despois dunha única dose por día.
Farmacocinética do medicamento
Despois de tomar o medicamento, é completamente absorbido do tracto gastrointestinal no sistema circulatorio. A droga ten unha alta biodisponibilidade, que é aproximadamente o 93%.
Comer ten un efecto máis lento na absorción do medicamento no sangue, pero non afecta a cantidade de droga absorbida. A concentración máxima conséguese no sangue 1-2 horas despois de tomar o medicamento dentro.
Co uso repetido do medicamento, as fluctuacións na súa concentración no corpo entre as doses redúcense. A droga chega a unha concentración de equilibrio no corpo despois de 7 días de tomar o medicamento.
A vida media da droga é de 14 a 24 horas. A droga entra en contacto cos complexos proteicos do plasma sanguíneo. O grao de unión ás proteínas é aproximadamente do 79%.
O compoñente activo da droga tamén é capaz de unirse a elastina de estruturas musculares lisas que forman parte da parede vascular.
A droga ten a capacidade de atravesar as barreiras dos tecidos, é capaz de atravesar a barreira placentaria. Cando toma un medicamento pasa ao leite materno.
A metabolización do compoñente activo prodúcese nos tecidos do fígado. A excreción do compoñente activo realízase en forma de metabolitos polos riles nun volume de 60 a 80%. Con feces, aproximadamente o 20% excrétase polos intestinos.
Se o paciente ten insuficiencia renal, a farmacocinética do medicamento non cambia. Non se produce a acumulación de fondos no corpo.
Indicacións e contraindicacións para tomar medicamentos
A principal indicación para tomar un medicamento para a diabetes é o desenvolvemento dun paciente con hipertensión arterial.
Como calquera outro dispositivo médico, Indapamida ten unha serie de contraindicacións para o seu uso.
O uso do medicamento está permitido a falta dalgunhas contraindicacións no paciente.
As principais contraindicacións para o uso dun medicamento son as seguintes:
- o paciente ten unha alta sensibilidade aos medicamentos creados a base de sulfonamida;
- intolerancia a pacientes con lactosa;
- o paciente ten galactosemia;
- se unha persoa revela signos dunha síndrome de malabsorción de glicosa ou galactosa;
- identificación dunha forma grave de insuficiencia renal nun paciente;
- a presenza de signos de hipokalemia;
- a presenza de insuficiencia hepática grave;
- diabetes renal;
- o período de xestación e lactación;
- idade do paciente ata 18 anos;
- realización de terapia na que se realice a administración simultánea de axentes capaces de alongar o intervalo QT.
Con precaución, debes tomar o medicamento ao detectar disfuncións no funcionamento dos riles e do fígado, no caso de que existan anormalidades do paciente no equilibrio auga-electrólito, se hai hiperparatiroidismo no corpo.
Ademais, Indapamida debe usarse con coidado cando se efectúe terapia na que xa se usan medicamentos antiaritmicos.
Existe precaución cando se usa o medicamento para o desenvolvemento da diabetes mellitus na fase de descompensación.
Instrucións de uso de tabletas
A aceptación da droga realízase independentemente do horario para comer alimentos. A inxestión de comprimidos debe ir acompañada de beber moita auga. O momento máis preferido para tomar a droga é o horario de mañá.
A dose terapéutica habitual para o tratamento médico é de 2,5 mg ou un comprimido ao día. Se despois de 4-8 semanas de terapia non se obtén o resultado desexado, a dose non se debería aumentar. Un aumento da dosificación pode ameazar o desenvolvemento no corpo de efectos secundarios polo uso da droga.
A falta de resultados no tratamento, recoméndase cambiar o medicamento por outro máis efectivo. No caso de que a terapia se realice usando dous fármacos, a dosificación de Indapamida permanece inalterada en 2,5 mg por día.
Cando se toma Indapamida nunha persoa, poden producirse algúns efectos secundarios que se manifestan en trastornos no funcionamento de diversos sistemas corporais.
Os efectos secundarios máis comúns de Indapamida para a diabetes son:
- Aparello dixestivo. Quizais o desenvolvemento de diarrea, estreñimiento, a aparición de dor no abdome. Moitas veces hai sensación de náuseas e sequedad na cavidade oral. Quizais sexa posible a aparición de vómitos en casos raros, o desenvolvemento de pancreatite.
- Sistema nervioso central. Quizais o desenvolvemento dun estado asténico, a aparición de maior nerviosismo, dores de cabeza con diabetes, aumento da somnolencia. En poucas ocasións aparece un aumento da fatiga e a debilidade xeral. Ás veces hai sensación de malestar xeral, espasmos musculares, irritabilidade e sensacións de ansiedade.
- Por parte do sistema respiratorio é posible o desenvolvemento de tose, faringite, sinusite e, en poucos casos, rinite.
- Sistema cardiovascular. Probablemente o desenvolvemento de hipotensión ortostática, cambios no electrocardiograma, é posible que o paciente desenvolva arritmias no corazón e aumente a frecuencia cardíaca.
- Sistema urinario. Alta probabilidade de desenvolver infeccións frecuentes e poliuria.
- A pel. Quizais o desenvolvemento de reaccións alérxicas se manifeste en forma de erupción cutánea, picazón na pel e vasculite hemorráxica.
Ademais destes efectos secundarios, no corpo do paciente poden desenvolverse trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis e unha exacerbación do lupus eritematoso sistémico.
Análogos dun medicamento, forma de liberación, custo e condicións de almacenamento
O medicamento está dispoñible en forma de comprimidos recubertos, cada comprimido contén 2,5 mg do medicamento.
As tabletas de 10 pezas están embaladas nun envase especial para o contorno da célula feito de película de cloruro de polivinilo e revestido con papel de aluminio. Inverten en paquetes de cartón tres paquetes especiais de contorno, así como instrucións para o uso da droga.
Preséntase que a droga se almacene nun lugar escuro a unha temperatura comprendida entre os 15 e os 25 graos centígrados. O lugar de almacenamento da droga non debería ser accesible para os nenos.
A vida útil da droga é de 3 anos. Despois de que transcorra o período de almacenamento, a droga está estrictamente prohibida. Elimínase un medicamento caducado.
Ademais de Indapamida, creáronse medicamentos que son os seus análogos.
Os máis comúns e populares son os seguintes análogos da droga:
- Arifon Repard: o análogo máis popular de Indapamida, non afecta o metabolismo dos carbohidratos.
- A acripamida é un análogo de Indapamida, de orixe rusa.
- Indap é un medicamento fabricado na República Checa.
- Noliprel é un medicamento combinado que é altamente eficaz.
- O perinido é un fármaco popular apto para un gran número de pacientes.
O custo de Indapamida no territorio da Federación Rusa medía de 12 a 120 rublos, segundo o fabricante e a rexión onde se vende a droga.
Un experto do vídeo neste artigo falará sobre as características farmacolóxicas de Indapamida.
