Glimecomb: comentarios sobre tabletas diabéticas

Pin
Send
Share
Send

As revisións de pacientes que usaron Glimecomb no segundo tipo de terapia con diabetes mellitus indican a alta eficacia da droga. Esta droga permítelle controlar eficazmente o nivel de azucres no corpo dunha persoa enferma.

Glimecomb é un produto médico, dispoñible en forma de comprimidos brancos ou de cor branca crema cunha tinta cremosa. Cada comprimido divídese á metade polo risco na superficie e ten un bisel. Na fabricación dun medicamento está permitida a presenza de marmuramento na superficie dos comprimidos.

A composición do medicamento inclúe metformina en forma de clorhidrato como un composto activo en termos de substancia pura nun volume de 500 mg e glicoslida en termos de substancia pura nun volume de 40 mg.

Os compoñentes auxiliares do fármaco son o sorbitol, a povidona, a croscarmelosa sódica e o estearato de magnesio.

A ferramenta úsase para a administración oral como un medicamento hipoglucémico. Este medicamento combínase, xa que inclúe compostos químicos relacionados con biguanuros e sulfonilureas.

Farmacocinética dun medicamento

A droga caracterízase pola presenza de efecto pancreático e extrapancreático.

A gliclazida estimula a formación de insulina polas células beta do páncreas e aumenta a sensibilidade das células dos tecidos dependentes da insulina á hormona insulina. Adicionalmente, o composto axuda a estimular a encima intracelular - glicóxeno sintetase muscular. O uso de gliclazida axuda a restaurar o pico temperán da secreción de insulina e reduce a hiperglicemia postpradial.

Ademais de influír nos procesos de metabolismo dos carbohidratos, o uso deste composto afecta á microcirculación sanguínea, reduce o nivel de adhesión e agregación de plaquetas, retarda a progresión da trombose parietal, restaura a permeabilidade normal das paredes vasculares, reduce a resposta das paredes vasculares á adrenalina en caso de microangiopatía.

O uso de gliclazida axuda a retardar o desenvolvemento da retinopatía diabética; ademais, en presenza de nefropatía, obsérvase unha diminución da proteinuria.

A metformina é un composto químico pertencente ao grupo dos biguanuros. Este composto axuda a reducir o contido de azucre no plasma sanguíneo. O efecto conséguese inhibindo o proceso de gluconeoxénese nas células do fígado, así como reducindo o grao de absorción da glicosa do lumen do tracto gastrointestinal, tamén aumentando a absorción de glicosa polas células do tecido corporal. O uso de metformina axuda a reducir os triglicéridos séricos, o colesterol e as lipoproteínas de baixa densidade. A introdución de metformina no corpo proporciona unha diminución e estabilización do peso corporal.

O uso de metformina en ausencia de insulina no sangue non leva á manifestación dun efecto terapéutico e non se observa a aparición de reaccións hipoglicémicas. O uso de metformina mellora as propiedades fibrinolíticas do sangue.

Isto conséguese ao suprimir un inhibidor de tipo activador de tecido.

Indicacións e contraindicacións para o uso da droga

As indicacións para o uso de Glimecomb son a diabetes mellitus tipo 2 a falta da eficacia do uso da terapia dietética e da actividade física, así como na ausencia do efecto terapéutico realizado anteriormente coa axuda de metaformina e glicazida.

Glimecomb úsase para substituír a terapia complexa realizada anteriormente por dous medicamentos Metformin e Glycoside, sempre que o nivel de azucre no sangue sexa estable e estea ben controlado.

Glimecomb ten toda unha serie de contraindicacións para o uso da droga.

As principais contraindicacións son as seguintes:

  1. Hipersensibilidade do corpo do paciente aos efectos da metformina, gliclazida ou outras sulfonilureas. Ademais, a droga non debe usarse en presenza de hipersensibilidade a compoñentes adicionais dos fármacos.
  2. A presenza de diabetes tipo 1.
  3. A presenza de cetoacidosis diabética, precoma diabético e eventos hipoglicémicos coma.
  4. O desenvolvemento de insuficiencia renal grave.
  5. O desenvolvemento de condicións agudas que poden provocar un cambio no funcionamento dos riles, o desenvolvemento de deshidratación, infección grave e choque.
  6. O desenvolvemento de enfermidades crónicas e agudas, acompañadas da aparición de hipoxia tisular.
  7. A aparición de insuficiencia renal.
  8. Porfiria.
  9. O período de xestación e o período de lactación.
  10. Administración simultánea de miconazol.
  11. Enfermidades infecciosas e intervencións cirúrxicas, queimaduras e feridas importantes, que durante o tratamento requiren o uso de insulinoterapia.
  12. A presenza de alcoholismo crónico e intoxicación aguda de alcohol.
  13. O desenvolvemento da acidosis láctica.
  14. Seguindo unha dieta baixa en carbohidratos.

Ademais destes casos, o medicamento está prohibido empregar cando se usa para o exame do composto de contraste que contén iodo corporal.

Non use a droga para o tratamento da diabetes en pacientes que teñan cumpridos os 60 anos de idade, que están a experimentar un esforzo físico pesado. Isto débese á alta probabilidade de desenvolver acidosis láctica en tales pacientes.

Debe ter especial coidado ao tomar a droga se o paciente ten un síntoma febril, insuficiencia no funcionamento das glándulas suprarrenais, presenza de hipofunción da pituitaria anterior, enfermidade da tiroides, que provocan unha violación do seu funcionamento.

Consumo de drogas

Instrucións de uso Glimecomba regula e describe con detalle todas as situacións nas que se recomenda tomar a droga e cando o uso da droga está prohibido. As instrucións detallan todos os efectos secundarios que se producen ao usar o produto e a dosificación recomendada para o seu uso.

O medicamento úsase oralmente durante as comidas ou inmediatamente despois. A dose necesaria para o ingreso é determinada polo médico que atendera de acordo cos resultados do exame e as características individuais do corpo do paciente. A dose do medicamento determínase de acordo co nivel de glicosa no corpo do paciente.

Na maioría das veces, a dose inicial do medicamento recomendada polo médico para o paciente é de 1-3 comprimidos por día coa selección gradual da dose para asegurar unha compensación estable da diabetes mellitus. Se non segues as recomendacións, aparecerá unha diabetes descompensada.

Na maioría das veces, o medicamento debe tomarse dúas veces ao día pola mañá e á noite. E a dosificación máxima da droga pode ser de 5 comprimidos.

Hai instrucións especiais que se deben seguir á hora de realizar a terapia con Glimecomb:

  • o tratamento debe realizarse só en combinación cunha dieta baixa en calorías que conteña unha pequena cantidade de hidratos de carbono;
  • os pacientes deben recibir unha boa alimentación regular, que debería incluír o almorzo;
  • para evitar o desenvolvemento de síntomas da hipoglucemia, debería facerse unha selección individualizada de dosificación;
  • cando se exerce un forte estrés físico e emocional sobre o corpo, é necesario o axuste da dose do medicamento que se debe tomar;

Ao realizar a terapia cun medicamento como Glimecomb, debes negarse a tomar bebidas alcohólicas e alimentos que conteñan etanol.

Débese ter especial precaución ao usar o medicamento cando se emprega naquel tipo de traballo que requira unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións.

Efectos secundarios factibles

Ao tomar a droga, o paciente pode experimentar un gran número de efectos secundarios.

En procesos metabólicos, en violación das dosas ou cando se usa unha dieta inadecuada, poden desenvolverse trastornos que levan á hipoglucemia. Esta condición do corpo vai acompañada de dores de cabeza, a aparición de sensación de fatiga, unha forte sensación de fame, aumento da frecuencia cardíaca, aparición de mareos e unha coordinación deteriorada dos movementos.

Ademais, en caso de violacións de dosificación nun paciente, pode producirse un estado de acidosis láctica, manifestado por debilidade mialxia, aumento da somnolencia, dor no abdome e diminución da presión arterial.

No sistema dixestivo poden aparecer os seguintes trastornos:

  1. a aparición de sensación de náuseas;
  2. o desenvolvemento da diarrea;
  3. a aparición dunha sensación de pesadez no epigastrio;
  4. a aparición dun sabor do metal na boca;
  5. diminución do apetito;
  6. en poucos casos, danos no fígado como hepatite, ictericia colestática e algúns outros.

Se hai anormalidades no fígado, o medicamento debe deterse inmediatamente.

En violación das doses e principios da terapia, é posible o desenvolvemento da inhibición da actividade hematopoietica.

Como efectos secundarios, o paciente pode desenvolver unha reacción alérxica, manifestada en forma de picazón, urticaria e erupción maculopapular.

Se o paciente desenvolve efectos secundarios ao tomar o medicamento, debería reducir inmediatamente a dosificación ou deixar de usar o medicamento.

Formulario de liberación, condicións e almacenamento, análogos e custo

A droga está dispoñible en forma de comprimidos en botellas de plástico. Unha botella contén, segundo o envase, 30,60 ou 120 comprimidos. Ademais, o medicamento está dispoñible en forma de comprimidos selados nun envase de tira blíster. Con esta forma de liberación, cada paquete contén 10 ou 20 comprimidos.

Cada botella está empaquetada nunha caixa de cartón na que se recollen as instrucións para o uso da droga. Os paquetes móbiles tamén están embalados en paquetes de cartón. Dependendo de cantas tabletas hai nun paquete móbil, a cantidade das últimas dun paquete varía. O número total de comprimidos é de 60 ou 100 pezas.

A droga pertence á lista B. O produto debe almacenarse nun lugar seco e escuro a unha temperatura non superior a 25 graos centígrados.

As instrucións da glimecombe requiren o almacenamento nun lugar inaccesible para os nenos. A vida útil da droga é de 2 anos.

O medicamento é dispensado na farmacia estrictamente segundo a prescrición.

O fabricante no territorio da Federación Rusa é JSC Combina Química e Farmacéutica AKRIKHIN.

Análogos domésticos da droga son Glidiab, Glidiab MV, Gliclazide MV, Gliformin, Gliformin Prolong e Diabefarm e algúns outros.

O prezo de Glimecomb en varias farmacias varía entre 232 e 600 rublos, segundo a rexión da Federación Rusa e o provedor. O prezo dos análogos da droga producida na Federación Rusa, segundo a rexión, oscila entre os 158 e os 300 rublos. Segundo os pacientes, os análogos da droga non son practicamente inferiores a ela na eficacia da exposición ao paciente con diabetes. O vídeo neste artigo centrarase no tratamento da diabetes.

Pin
Send
Share
Send